| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一部分 福建省HIV-1 感染者的病毒分离及生物学表型初步研究 | 第10-22页 |
| 材料和方法 | 第11-17页 |
| 1 实验材料 | 第11-12页 |
| 2 实验方法 | 第12-17页 |
| 结果 | 第17-20页 |
| 1 分离毒株的流行病学资料 | 第17页 |
| 2 病毒分离结果 | 第17-18页 |
| 3 HIV 融合诱导性实验 | 第18页 |
| 4 辅助受体利用实验 | 第18-19页 |
| 5 V3 环氨基酸序列 | 第19-20页 |
| 讨论 | 第20-22页 |
| 1 HIV-1CRF01_AE 的分离及生物学表型 | 第20页 |
| 2 中国HIV-1 临床分离株的V3 环氨基酸序列分析 | 第20-22页 |
| 第二部分 福建省HIV-1 CRF01_AE 亚型毒株全长GP120 基因序列特征分析 | 第22-41页 |
| 材料和方法 | 第23-30页 |
| 1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-30页 |
| 结果 | 第30-39页 |
| 1 亚型分析情况 | 第30页 |
| 2 基因系统进化树和基因距离分析 | 第30-32页 |
| 3 V3 环顶端四肽分析 | 第32-33页 |
| 4 辅助受体使用预测 | 第33页 |
| 5 氨基酸变异分析 | 第33-38页 |
| 6 N 糖基化分析 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 第三部分 HIV 膜蛋白GP120 在果蝇52 细胞中的表达 | 第41-51页 |
| 材料与方法 | 第42-47页 |
| 1 实验材料 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-47页 |
| 结果 | 第47-49页 |
| 1 全长gp120 和gp120ΔV1/V2 基因的扩增及克隆 | 第47页 |
| 2 表达蛋白的检测 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-51页 |
| 第四部分 福建省13 条HIV-1 CRF01_AE 亚型毒株全长基因克隆及其序列特征分析 | 第51-74页 |
| 材料和方法 | 第53-56页 |
| 1 实验材料 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54-56页 |
| 结果 | 第56-70页 |
| 1 全长基因分析结果 | 第56-58页 |
| 2 近似全长基因或半长基因的扩增结果及酶切鉴定 | 第58-60页 |
| 3 全长基因重组分析 | 第60-62页 |
| 4 HIV-1 近似全长基因系统进化树和基因距离的分析 | 第62-67页 |
| 5 超突变全长序列Fj061 的分析 | 第67-68页 |
| 6 V3 环序列分析 | 第68页 |
| 7 耐药基因变异分析 | 第68-70页 |
| 讨论 | 第70-74页 |
| 第五部分 福建省CRF01_AE 重组型感染性克隆的构建和生物学活性初步鉴定 | 第74-88页 |
| 材料和方法 | 第75-81页 |
| 1 实验材料 | 第75-76页 |
| 2 实验方法 | 第76-81页 |
| 结果 | 第81-84页 |
| 1 全长克隆的构建 | 第81页 |
| 2 全长克隆转染293T 细胞 | 第81-82页 |
| 3 全长克隆感染PBMCs 能力和复制能力的初步研究 | 第82-83页 |
| 4 构建感染性克隆的生物学初步研究 | 第83页 |
| 5 V3 环序列特征变化 | 第83-84页 |
| 讨论 | 第84-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 文献综述 | 第95-123页 |
| 1 HIV 病原学 | 第96-102页 |
| 2 HIV 的变异 | 第102-109页 |
| 3 中国HIV 的流行 | 第109-114页 |
| 4 构建福建省HIV-1 流行株全长基因和感染性克隆的背景、目的和意义 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-123页 |
| 附录 攻读学位期间发表论文和参加会议情况 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
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