| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-14页 |
| 1.1 木聚糖酶 | 第7-10页 |
| 1.1.1 木聚糖酶概述 | 第7-8页 |
| 1.1.2 木聚糖酶的来源 | 第8页 |
| 1.1.3 木聚糖酶的应用 | 第8-10页 |
| 1.2 Clostridium clariflavum的特性和研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.1 C.clariflavum菌株及特性 | 第10页 |
| 1.2.2 C.clariflavum来源的木质纤维素降解酶 | 第10-12页 |
| 1.3 实验室前期工作 | 第12页 |
| 1.4 本课题研究意义与主要内容 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-20页 |
| 2.1 试验材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.2 菌株和材料 | 第15页 |
| 2.1.3 培养基及溶液配制 | 第15页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-20页 |
| 2.2.1 木聚糖酶基因的克隆 | 第16-17页 |
| 2.2.2 重组大肠杆菌的诱导表达及条件优化 | 第17-18页 |
| 2.2.3 重组木聚糖酶的纯化 | 第18页 |
| 2.2.4 重组木聚糖酶的酶学性质 | 第18-20页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第20-42页 |
| 3.1 木聚糖酶基因xyn2083的克隆及表达条件优化 | 第20-26页 |
| 3.1.1 木聚糖酶基因xyn2083的序列分析 | 第20-21页 |
| 3.1.2 木聚糖酶基因xyn2083在E. coli BL21(DE3) 中的克隆 | 第21-22页 |
| 3.1.3 重组E. coli BL21(DE3) /pET28a(+)-2083的诱导表达及条件优化 | 第22-26页 |
| 3.1.4 小结 | 第26页 |
| 3.2 木聚糖酶基因xyn2441的克隆及表达条件优化 | 第26-32页 |
| 3.2.1 木聚糖酶基因xyn2441的序列分析 | 第26-27页 |
| 3.2.2 木聚糖酶基因xyn2441在E. coli BL21(DE3) 中的克隆 | 第27-28页 |
| 3.2.3 重组E. coli BL21(DE3) /pET28a(+)-2441的诱导表达及条件优化 | 第28-31页 |
| 3.2.4 小结 | 第31-32页 |
| 3.3 重组木聚糖酶rXyn2083和rXyn2441的纯化和酶学性质比较 | 第32-42页 |
| 3.3.1 重组木聚糖酶rXyn2083和rXyn2441的分离纯化 | 第32-34页 |
| 3.3.2 重组木聚糖酶酶学性质比较 | 第34-41页 |
| 3.3.3 小结 | 第41-42页 |
| 主要结论与展望 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录A：木糖及木寡糖标品HPLC图谱 | 第49-51页 |
| 附录B：重组木聚糖酶rXyn2441 MALDI-TOF质谱鉴定 | 第51-53页 |
| 附录C：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53页 |
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