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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--含推拉电子结构聚噻吩衍生物合成及光/电化学性质研究
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含推拉电子结构聚噻吩衍生物合成及光/电化学性质研究
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 综述第10-23页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 太阳能电池的发展第11-13页
    1.3 有机聚合物太阳能电池第13-15页
        1.3.1 聚合物太阳能电池发展史第13-14页
        1.3.2 聚合物太阳能电池的基本原理第14-15页
    1.4 聚合物太阳能电池材料第15-21页
        1.4.1 受体材料第16-18页
        1.4.2 给体材料第18-21页
    1.5 材料对太阳能电池的影响第21页
    1.6 论文的设计思想与研究内容第21-23页
第二章 实验部分第23-28页
    2.1 实验药品第23-24页
    2.2 实验仪器第24页
    2.3 实验试剂预处理第24-25页
        2.3.1 无水三氯甲烷第24页
        2.3.2 无水四氢呋喃第24页
        2.3.3 无水甲苯第24-25页
        2.3.4 无水二氧六环第25页
    2.4 高聚物及单体化合物表征方法第25-28页
        2.4.1 电磁波谱法第25-26页
        2.4.2 热分析第26-27页
        2.4.3 色谱法第27页
        2.4.4 循环伏安法第27-28页
第三章 单体的合成与表征第28-40页
    3.1 5-溴 - 2,2'-联噻吩(S1)的合成与表征第28-29页
    3.2 4,7-二([2,2']- 联噻吩5基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(S2)的合成与表征第29-30页
    3.3 4,7-二 - (5-溴 - [2,2']联噻吩5基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(S3)的合成与表征第30-31页
    3.4 2,7-二 - (4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧硼戊2基)9己基咔唑(S4)的合成与表征第31-35页
        3.4.1 4,4’-二溴2硝基联苯(M1)的合成与表征第31-32页
        3.4.2 2,7-二溴9氢咔唑(M2)的合成与表征第32-33页
        3.4.3 2,7-二溴9己基9氢咔唑(M3)的合成与表征第33-34页
        3.4.4 2,7-二 - (4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧硼戊2基)9己基咔唑(S4)第34-35页
    3.5 1,3-二溴5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S5)的合成与表征第35-37页
        3.5.1 单体M4的合成第35-36页
        3.5.2 单体S5的合成第36-37页
    3.6 1,3-双 - [2,2']联噻吩5基5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S6)的合成与表征第37-38页
    3.7 1,3-双 - (5'-溴 - [2,2']联噻吩5基)5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(S7)的合成与表征第38-39页
    3.8 本章小结第39-40页
第四章 含苯并噻二唑聚合物的合成与表征第40-53页
    4.1 聚 4,7-二([2,2']-联噻吩5基)苯并[c][1,2,5]噻二唑(P1)的合成与表征第40-45页
        4.1.1 P1的合成第40-41页
        4.1.2 P1的光/电性能第41-43页
        4.1.3 P1的热性质第43-44页
        4.1.4 P1的相对分子量及其分布第44-45页
    4.2 聚 4-(5'-苯并[1,2,5]噻二唑4基 - [2,2']联噻吩5基)7[2,2']联噻吩5基 - 苯并[1,2,5]噻二唑(P2)的合成与表征第45-48页
        4.2.1 P2的合成第45页
        4.2.2 P2的光/电性能第45-47页
        4.2.3 P2的热性质第47-48页
        4.2.4 P2的相对分子量及其分布第48页
    4.3 聚 7- [5' - (7-[2,2']联噻吩5基 - 苯并[1,2,5]噻二唑4基)[2,2']联噻吩5基] 9己基咔唑(P3)的合成与表征第48-52页
        4.3.1 P3的合成第48-49页
        4.3.2 P3的光/电性能第49-50页
        4.3.3 P3的热性质第50-51页
        4.3.4 P3的相对分子量及其分布第51-52页
    4.4 结果与讨论第52-53页
第五章 含吡咯二酮聚合物的合成与表征第53-65页
    5.1 聚 1,3-双 - [2,2']联噻吩5基5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(P4)的合成与表征第53-57页
        5.1.1 P4的合成第53-54页
        5.1.2 P4的光/电性能第54-55页
        5.1.3 P4的热性质第55-56页
        5.1.4 P4的分子量及其分布第56-57页
    5.2 聚 1-(5'-苯并[1,2,5]噻二唑4基 - [2,2']联噻吩5基)3 [2,2']联噻吩5基5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(P5)的合成与表征第57-60页
        5.2.1 P5的合成第57页
        5.2.2 P5的光/电性能第57-59页
        5.2.3 P5的热性质第59-60页
        5.2.4 P5的相对分子量及其分布第60页
    5.3 聚 3-[2,2']联噻吩5基1 [5' - (9-己基咔唑)2基- [2,2']联噻吩5基] 5辛基 - 噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(P6)的合成与表征第60-64页
        5.3.1 P6的合成第60页
        5.3.2 P6的光/电性能第60-62页
        5.3.3 P6的热性质第62-63页
        5.3.4 P6的相对分子量及其分布第63-64页
    5.4 结果与讨论第64-65页
第六章 结论第65-66页
参考文献第66-70页
发表论文及科研情况说明第70-71页
致谢第71-72页
附录 单体及聚合物的红外图第72-74页

 
 
论文编号BS3250850,这篇论文共74
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