| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 样品前处理技术发展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 液-液萃取(Liquid-Liquid Extraction,LLE) | 第12页 |
| 1.1.2 固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE) | 第12-13页 |
| 1.1.3 超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第13页 |
| 1.1.4 浊点萃取(Cloud Point Extraction,CPE) | 第13页 |
| 1.1.5 基质固相分散萃取(Matrix Solid-Phase Dispersion,MSPD) | 第13页 |
| 1.1.6 固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME) | 第13-14页 |
| 1.2 液相微萃取技术(Liquid Phase Microextraction,LPME) | 第14-20页 |
| 1.2.1 单滴微萃取技术(Single-Drop Microextraction,SDME) | 第14-18页 |
| 1.2.2 中空纤维液相微萃取(Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction,HF-LPME) | 第18-19页 |
| 1.2.3 分散液液微萃取(Dispersive Liquid Liquid Microextraction,DLLME) | 第19页 |
| 1.2.4 基于DLLME方法的改进 | 第19-20页 |
| 1.3 LPME在痕量分析中的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.1 环境监测 | 第21页 |
| 1.3.2 生物及食品样品分析 | 第21页 |
| 1.4 选题思想 | 第21-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 分散悬浮微萃取-单滴反萃取结合高效液相色谱检测环境水样及果汁中的三种杀菌剂残留 | 第30-42页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.2.1 试剂及药品 | 第31页 |
| 2.2.2 仪器设备及色谱条件 | 第31页 |
| 2.2.3 DSME-SDBE过程 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.3.1 萃取条件的优化 | 第32-35页 |
| 2.3.2 方法的性能评价 | 第35-36页 |
| 2.3.3 实际水样及果汁的检测 | 第36-37页 |
| 2.3.4 本方法与其他方法的对比 | 第37-38页 |
| 2.4 总结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 分散液液微萃取-单滴反萃取结合高效液相色谱检测果汁中的三种杀菌剂残留 | 第42-55页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 试剂及药品 | 第43页 |
| 3.2.2 仪器设备及色谱条件 | 第43页 |
| 3.2.3 DLLME-SDBE过程 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 萃取条件的优化 | 第44-48页 |
| 3.3.2 DLLME-SDBE方法的性能评价 | 第48页 |
| 3.3.3 实际样品测定 | 第48-50页 |
| 3.3.4 DLLME-SDBE与其他方法的对比 | 第50-51页 |
| 3.4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第四章 空气辅助低密度溶剂微萃取结合高效液相色谱测定环境水样及果汁中的三种杀菌剂残留 | 第55-67页 |
| 4.1 前言 | 第55-56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 4.2.1 试剂及药品 | 第56页 |
| 4.2.2 仪器设备及色谱条件 | 第56页 |
| 4.2.3 本实验ALLME过程 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.3.1 萃取条件的优化 | 第57-60页 |
| 4.3.2 本实验的ALLME方法的性能评价 | 第60页 |
| 4.3.3 实际样品测定 | 第60-62页 |
| 4.3.4 本方法与其他方法的对比 | 第62-63页 |
| 4.4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 作者在攻读硕士期间已发表和待发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
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