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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)的1,3-偶极环加成区域选择性地合成缀合双膦酸酯基团的吡咯里嗪和螺吲哚酮-吡咯里嗪类化合物的研究
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基于乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)的1,3-偶极环加成区域选择性地合成缀合双膦酸酯基团的吡咯里嗪和螺吲哚酮-吡咯里嗪类化合物的研究
 
     论文目录
 
摘要第7-8页
Abstract第8页
第一章 前言第9-15页
    1.1 双膦酸酯类化合物的意义第9页
    1.2 VBP参与的Michael加成反应和环加成反应概述第9-15页
        1.2.1 VBP与有机金属试剂的反应第10页
        1.2.2 VBP和硫醇的反应第10页
        1.2.3 VBP和双烯体的Diels-Alder反应第10-12页
        1.2.4 VBP和重氮化合物的1,3-偶极环加成反应第12-13页
        1.2.5 VBP和硝酮的1,3-偶极环加成反应第13页
        1.2.6 VBP和氧化腈的1,3-偶极环加成反应第13-14页
        1.2.7 VBP和Grigg亚甲胺叶立德的1,3-偶极环加成第14页
        1.2.8 VBP和叠氮化合物的1,3-偶极环加成第14-15页
第二章 研究思路及合成路线设计第15-20页
    2.1 研究思路的提出第15-17页
    2.2 合成路线的设计第17-20页
        2.2.1 吡咯里嗪类稠杂环化合物的合成路线设计第17页
        2.2.2 缀合双膦酸酯基团的螺环吲哚吡咯里嗪类化合物的合成路线设计第17-18页
        2.2.3 部分原料的合成路线设计第18-20页
第三章 Ce(Ⅳ)O_2催化的VBP和原位产生的亚甲胺叶立德的一锅法、高区域选择性的1,3-偶极环加成反应第20-35页
    3.1 实验仪器及试剂第20-24页
        3.1.1 表征仪器第20页
        3.1.2 实验室内常用仪器第20-21页
        3.1.3 实验所用试剂第21-23页
        3.1.4 实验所用部分溶剂的除水操作第23-24页
    3.2 VBP、L-脯氨酸和芳香醛进行1,3-偶极环加成反应的最佳反应条件筛选以及底物扩展的探索第24-26页
    3.3 实验结果讨论第26-27页
    3.4 比较合理的反应机理的提出第27-28页
    3.5 实验部分第28-34页
        3.5.1 部分原料的合成(谱图见附录)第28-30页
        3.5.2 目标产物的合成、分离步骤及表征数据(谱图见附录)第30-34页
    3.6 小结第34-35页
第四章 蒙脱土催化的以脱羧方式获得的甲亚胺叶立德对VBP的一锅法的1,3-偶极环加成:一种合成缀合双膦酸酯基团的螺环吲哚吡咯里嗪类化合物的高效策略第35-60页
    4.1 实验仪器和试剂第35-39页
        4.1.1 表征仪器第35-36页
        4.1.2 实验室内常用仪器第36-37页
        4.1.3 实验所用试剂第37-39页
        4.1.4 实验所用部分试剂的后处理操作第39页
    4.2 VBP、靛红及其衍生物和N-烷基α-氨基酸进行1,3-偶极环加成反应的最佳反应条件筛选,底物扩展的探索,实验数据的分析以及合理反应机理的提出第39-45页
    4.3 实验部分第45-59页
        4.3.1 部分原料的合成(谱图见附录)第45-46页
        4.3.2 目标产物的合成、分离步骤及表征数据(谱图见附录)第46-57页
        4.3.3 化合物3a的晶体结构及其晶体参数第57-59页
    4.4 小结第59-60页
第五章 结论第60-61页
参考文献第61-65页
附录第65-102页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第102-103页
致谢第103-104页
附件第104页

 
 
论文编号BS3831000,这篇论文共104
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