摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-34页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 肿瘤及其标志物 | 第10-13页 |
1.2.1 癌症的早期诊断 | 第10-11页 |
1.2.2 肿瘤标志物 | 第11-12页 |
1.2.3 miRNA在癌症发展过程中的作用 | 第12-13页 |
1.3 光学分析法在miRNA检测中的应用 | 第13-18页 |
1.3.1 miRNA的性质 | 第13-14页 |
1.3.2 基于荧光共振能量转移(FRET)的检测 | 第14-15页 |
1.3.3 基于电致化学发光(ECL)的检测 | 第15-16页 |
1.3.4 基于等离子体和光子学技术的检测 | 第16-18页 |
1.4 光子晶体 | 第18-24页 |
1.4.1 光子晶体概述 | 第18-19页 |
1.4.2 光子晶体的制备 | 第19-21页 |
1.4.3 光子晶体荧光增强效应 | 第21-22页 |
1.4.4 光子晶体增强荧光的应用 | 第22-24页 |
1.5 本文选题思路及主要工作 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-34页 |
第二章 酶促循环放大辅助的光子晶体芯片用于miRNA-21的检测 | 第34-54页 |
2.1 引言 | 第34-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-39页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
2.2.2 光子晶体的制备 | 第37页 |
2.2.3 聚多巴胺纳米材料(PDANs)的制备 | 第37页 |
2.2.4 酶促循环放大过程(CEAM)检测miRNA-21 | 第37-38页 |
2.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native PAGE)验证CEAM过程 | 第38页 |
2.2.6 光子晶体芯片上实现CEAM过程 | 第38页 |
2.2.7 方法特异性测试 | 第38页 |
2.2.8 MCF-7和Jurkat T细胞RNA的提取 | 第38-39页 |
2.2.9 细胞中RNA的检测 | 第39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-50页 |
2.3.1 光子晶体的性质 | 第39-42页 |
2.3.2 聚多巴胺纳米材料(PDANs)的性质 | 第42-44页 |
2.3.3 酶促循环放大(CEAM)实现miRNA-21 的检测 | 第44-47页 |
2.3.4 光子晶体芯片上miRNA-21的检测及方法特异性 | 第47-48页 |
2.3.5 细胞中RNA的检测 | 第48-50页 |
2.4 本章总结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
第三章 光子晶体结合金属增强荧光实现“零背景”肿瘤相关miRNA检测 | 第54-69页 |
3.1 引言 | 第54-56页 |
3.2 实验部分 | 第56-59页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第56-57页 |
3.2.2 光子晶体的制备 | 第57页 |
3.2.3 银纳米粒子(AgNPs)的合成 | 第57-58页 |
3.2.4 Ag@SiO_2纳米粒子的合成及表面氨基化 | 第58页 |
3.2.5 捕获探针的制备 | 第58页 |
3.2.6 荧光探针的制备 | 第58-59页 |
3.2.7 目标RNA的检测 | 第59页 |
3.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
3.3.1 光子晶体的性质 | 第59-60页 |
3.3.2 捕获探针的表征 | 第60-61页 |
3.3.3 荧光探针的表征 | 第61-62页 |
3.3.4 AgNPs纳米粒子的表征 | 第62-63页 |
3.3.5 Ag@SiO_2纳米粒子的表征 | 第63-64页 |
3.3.6 目标RNA的初步检测 | 第64-65页 |
3.4 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
附录 :攻读硕士学位期间已发表的科研成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |