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基于光子晶体芯片的荧光放大策略实现肿瘤标志物miRNA的检测
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-34页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 肿瘤及其标志物第10-13页
        1.2.1 癌症的早期诊断第10-11页
        1.2.2 肿瘤标志物第11-12页
        1.2.3 miRNA在癌症发展过程中的作用第12-13页
    1.3 光学分析法在miRNA检测中的应用第13-18页
        1.3.1 miRNA的性质第13-14页
        1.3.2 基于荧光共振能量转移(FRET)的检测第14-15页
        1.3.3 基于电致化学发光(ECL)的检测第15-16页
        1.3.4 基于等离子体和光子学技术的检测第16-18页
    1.4 光子晶体第18-24页
        1.4.1 光子晶体概述第18-19页
        1.4.2 光子晶体的制备第19-21页
        1.4.3 光子晶体荧光增强效应第21-22页
        1.4.4 光子晶体增强荧光的应用第22-24页
    1.5 本文选题思路及主要工作第24-26页
    参考文献第26-34页
第二章 酶促循环放大辅助的光子晶体芯片用于miRNA-21的检测第34-54页
    2.1 引言第34-36页
    2.2 实验部分第36-39页
        2.2.1 试剂与仪器第36-37页
        2.2.2 光子晶体的制备第37页
        2.2.3 聚多巴胺纳米材料(PDANs)的制备第37页
        2.2.4 酶促循环放大过程(CEAM)检测miRNA-21第37-38页
        2.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native PAGE)验证CEAM过程第38页
        2.2.6 光子晶体芯片上实现CEAM过程第38页
        2.2.7 方法特异性测试第38页
        2.2.8 MCF-7和Jurkat T细胞RNA的提取第38-39页
        2.2.9 细胞中RNA的检测第39页
    2.3 结果与讨论第39-50页
        2.3.1 光子晶体的性质第39-42页
        2.3.2 聚多巴胺纳米材料(PDANs)的性质第42-44页
        2.3.3 酶促循环放大(CEAM)实现miRNA-21 的检测第44-47页
        2.3.4 光子晶体芯片上miRNA-21的检测及方法特异性第47-48页
        2.3.5 细胞中RNA的检测第48-50页
    2.4 本章总结第50-51页
    参考文献第51-54页
第三章 光子晶体结合金属增强荧光实现“零背景”肿瘤相关miRNA检测第54-69页
    3.1 引言第54-56页
    3.2 实验部分第56-59页
        3.2.1 试剂与仪器第56-57页
        3.2.2 光子晶体的制备第57页
        3.2.3 银纳米粒子(AgNPs)的合成第57-58页
        3.2.4 Ag@SiO_2纳米粒子的合成及表面氨基化第58页
        3.2.5 捕获探针的制备第58页
        3.2.6 荧光探针的制备第58-59页
        3.2.7 目标RNA的检测第59页
    3.3 结果与讨论第59-65页
        3.3.1 光子晶体的性质第59-60页
        3.3.2 捕获探针的表征第60-61页
        3.3.3 荧光探针的表征第61-62页
        3.3.4 AgNPs纳米粒子的表征第62-63页
        3.3.5 Ag@SiO_2纳米粒子的表征第63-64页
        3.3.6 目标RNA的初步检测第64-65页
    3.4 结论第65-66页
    参考文献第66-69页
附录 :攻读硕士学位期间已发表的科研成果第69-70页
致谢第70页

 
 
论文编号BS4704450,这篇论文共70
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