| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-22页 |
| 1 分子遗传标记技术概述 | 第10-14页 |
| ·限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP） | 第10-11页 |
| ·随机扩增多态DNA（Random Amplified Polymorphic DNA，RAPD） | 第11-12页 |
| ·扩增片段长度多态性（Amplified Fragment Length Polymorphism，AFLP） | 第12页 |
| ·简单序列重复（Simple Sequence Repeats, SSR） | 第12-13页 |
| ·单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP） | 第13-14页 |
| 2 微卫星分子标记的筛选方法 | 第14-17页 |
| ·数据库或相关文献中查询 | 第14页 |
| ·跨种扩增法 | 第14-15页 |
| ·筛选基因组文库法 | 第15页 |
| ·选择性杂交法 | 第15-16页 |
| ·尼龙膜富集法 | 第15-16页 |
| ·磁珠富集法 | 第16页 |
| ·FIASCO 法 | 第16页 |
| ·引物法富集微卫星 | 第16-17页 |
| 3 微卫星分子标记在水产动物中的应用 | 第17-20页 |
| ·遗传多样性分析 | 第17-18页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第18页 |
| ·亲子鉴定和群体亲缘关系分析 | 第18-19页 |
| ·遗传图谱构建 | 第19-20页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第20页 |
| ·鱼类种质资源的保护 | 第20页 |
| 4 本文的研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 半滑舌鳎微卫星DNA 标记的开发及多态位点的筛选 | 第22-44页 |
| 1 引言 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-36页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验样品 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·微卫星基因组富集文库的构建、克隆测序 | 第25-34页 |
| ·测序获得序列分析及引物设计 | 第34页 |
| ·生物信息学方法获得序列分析及引物设计 | 第34页 |
| ·多态性微卫星位点的筛选 | 第34-35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳 | 第35-36页 |
| ·数据统计分析 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-44页 |
| 第三章 半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)养殖群体和减数分裂雌核发育群体的微卫星标记遗传多样性分析 | 第44-51页 |
| 1 引言 | 第44-45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·样品采集及DNA 提取 | 第45页 |
| ·PCR 反应及微卫星分析 | 第45-47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| 3 结果 | 第47-49页 |
| ·半滑舌鳎养殖群体和人工诱导群体微卫星位点的遗传多样性 | 第47页 |
| ·半滑舌鳎群体内和群体间变异 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 半滑舌鳎雌核发育二倍体纯合性的SSR 分析 | 第51-61页 |
| 1 引言 | 第51页 |
| 2 半滑舌鳎异源卵裂雌核发育诱导条件的筛选 | 第51-54页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·鲈鱼精子紫外线灭活与授精 | 第52页 |
| ·处理起始时间的筛选 | 第52-53页 |
| ·处理持续时间的筛选 | 第53页 |
| ·处理压力强度的筛选 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-54页 |
| ·处理起始时间 | 第53页 |
| ·静水压处理条件 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54页 |
| 3 微卫星评价半滑舌鳎雌核发育二倍体纯合性 | 第54-61页 |
| ·材料与方法 | 第54-57页 |
| ·雌核发育二倍体的获得 | 第55页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第55页 |
| ·PCR 反应及微卫星分析 | 第55-57页 |
| ·结果 | 第57-59页 |
| ·亲本杂合位点的筛选 | 第57页 |
| ·微卫星分析 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 硕士期间完成的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
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