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N蛋白相互作用蛋白基因多态性与SRAS冠状病毒易感性的关系
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-11页
英文缩写一览表第11-13页
前言第13-22页
 1. 传染性疾病遗传易感性的研究背景第13-16页
   ·传染性疾病的遗传易感性的概述及分析方法第13-15页
   ·单核苷酸多态性及其分析方法第15-16页
 2.SARS遗传易感性研究现状及与SARS-CoV N蛋白相互作用蛋白的概述第16-22页
   ·SARS遗传易感性研究现状第16-17页
   ·SARS-CoV N蛋白相互作用蛋白的概述第17-22页
材料与方法第22-32页
 1. 主要试剂、耗材及仪器第22-23页
 2. 研究对象第23-24页
 3. 基因组DNA的提取第24页
 4.SNP的发掘第24页
 5. 连锁不平衡图谱构建(LD block mapping)第24-25页
 6. 用于分型的SNP的选择第25页
 7. 应用SNPstream技术对SNP进行分型第25-29页
 8. 荧光素酶活性检测(Luciferase assay)第29-30页
 9. 血液中总RNA的提取及RT-PCR第30页
 10. 统计分析第30-31页
 11. 其它第31-32页
结果第32-56页
 1. 基于单碱基延伸技术的SNP分型技术平台的建立第32-33页
   ·SNPstream技术对12 个SNP分型结果第32-33页
   ·SNPstream技术与PCR-直接测序法进行基因分型的结果比较第33页
 2. 入选样本的流行病学信息第33-34页
 3. 候选基因发掘SNP的结果分析第34-38页
 4. 候选基因LD的构建和用于分型的SNP的选择第38-40页
 5. 候选基因的多态性位点与SARS易感性的关联研究第40-52页
 6. 阳性关联位点功能的实验室验证第52-54页
   ·AHSG 基因 rs2248690(-799A/T)位点调节转录活性第52-53页
   ·CYP4F3 基因 rs1290616(-140C/T)位点及启动子区单体型对转录活性的影响第53-54页
 7.A HSG基因与CYP4F3 基因 SNP位点间交互作用分析第54-56页
讨论第56-63页
 1. 基于单碱基延伸技术的SNP分型技术平台的优缺点第56-57页
 2. 候选基因进行SNP发掘的必要性第57-58页
 3.AHSG基因多态性位点与SARS易感性相关联第58-60页
 4.CYP4F3 基因多态性位点与SARS易感性存在关联第60-61页
 5.MASP2 基因多态性与SARS易感性无显著性关联第61-63页
全文结论第63-64页
参考文献第64-71页
致谢第71页

 
 
论文编号BS1561051,这篇论文共71
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