| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-26页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.1.1 四氢异喹啉类化合物的天然产物和生物活性 | 第8页 |
| 1.1.2 喹唑啉酮类化合物的天然产物和生物活性 | 第8-9页 |
| 1.2 交叉脱氢偶联（CDC）反应研究进展 | 第9-19页 |
| 1.2.1 一价或二价铜催化的CDC反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 金属铁催化的CDC反应 | 第11-14页 |
| 1.2.3 其它金属催化的CDC反应 | 第14-16页 |
| 1.2.4 非金属介导的CDC反应 | 第16-19页 |
| 1.3 高价碘介导的交叉脱氢偶联反应 | 第19-21页 |
| 1.4 与叔胺相邻的C(sp~3)-H键的官能团化 | 第21-26页 |
| 1.4.1 交叉脱氢偶联反应介导的C(sp~3)-H键的官能团化 | 第22页 |
| 1.4.2 电化学介导的C(sp~3)-H键的官能团化 | 第22-23页 |
| 1.4.3 自由基引发的C(sp~3)-H键的官能团化 | 第23-26页 |
| 第2章 课题设计及研究内容 | 第26-34页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 高价碘介导的与叔胺相邻的C(sp~3)-H键的官能团化 | 第26-29页 |
| 2.3 课题设计 | 第29页 |
| 2.4 初步的研究结果 | 第29-30页 |
| 2.5 四氢异喹啉类环合化合物的合成方法 | 第30-31页 |
| 2.6 本课题的研究意义及容 | 第31-34页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第34-40页 |
| 3.1 PIDA介导的四氢异喹啉类化合物的交叉脱氢偶联 | 第34-38页 |
| 3.1.1 反应条件的优化及讨论 | 第34-35页 |
| 3.1.2 底物四氢异喹啉-N-苯甲酰胺133的适用范围及讨论 | 第35-37页 |
| 3.1.3 底物四氢异喹啉-N-苯甲酸142的适用范围及讨论 | 第37页 |
| 3.1.4 底物四氢异喹啉-N-苯乙酮144的适用范围及讨论 | 第37-38页 |
| 3.2 可能的反应机理及讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 结论与展望 | 第40-42页 |
| 第5章 实验部分 | 第42-66页 |
| 5.1 实验分析方法与仪器 | 第42页 |
| 5.2 试剂来源及规格 | 第42-43页 |
| 5.3 底物的制备 | 第43-46页 |
| 5.3.1 四氢异喹啉-N-苯甲酰胺133的制备 | 第43-46页 |
| 5.3.2 四氢异喹啉-N-苯乙酮类底物144的制备 | 第46页 |
| 5.4 产物的制备 | 第46-48页 |
| 5.4.1 环合产物四氢异喹啉内酰胺134的制备 | 第46-47页 |
| 5.4.2 环合产物四氢异喹啉内酯类143的制备 | 第47-48页 |
| 5.4.3 环合产物四氢异喹啉内酮类145的制备 | 第48页 |
| 5.5 化合物的表征数据 | 第48-66页 |
| 5.5.1 反应原料133和 142 的表征数据 | 第48-54页 |
| 5.5.2 反应环合产物 134,143 和145的表征数据 | 第54-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-72页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H & ~(13)C-NMR谱图 | 第72-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
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