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两株链霉菌次级代谢产物研究 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第6-9页 | | Abstract | 第9-12页 | | 英文缩略语表 | 第13-14页 | | 第一章 前言 | 第14-30页 | | 1.1 链霉菌次级代谢产物的研究进展 | 第16-28页 | | 1.1.1 生物碱类 | 第16-18页 | | 1.1.2 聚酮类 | 第18-20页 | | 1.1.3 萜类 | 第20-22页 | | 1.1.4 多肽类 | 第22-23页 | | 1.1.5 糖苷类 | 第23-25页 | | 1.1.6 其它化合物 | 第25-28页 | | 1.2 研究内容和研究意义 | 第28-30页 | | 1.2.1 研究内容 | 第28-29页 | | 1.2.2 研究意义 | 第29-30页 | | 第二章 八株菌株筛选 | 第30-37页 | | 2.1 引言 | 第30页 | | 2.2 实验材料 | 第30-31页 | | 2.2.1 菌株来源 | 第30页 | | 2.2.2 菌株介绍 | 第30-31页 | | 2.2.3 仪器与试剂 | 第31页 | | 2.2.4 培养基 | 第31页 | | 2.3 实验方法 | 第31-33页 | | 2.3.1 菌株培养 | 第31-32页 | | 2.3.2 技术路线 | 第32-33页 | | 2.3.3 HPLC检测条件 | 第33页 | | 2.3.4 致病菌活性测试 | 第33页 | | 2.4 结果与分析 | 第33-36页 | | 2.4.1 致病菌活性测试结果 | 第33页 | | 2.4.2 HPLC检测结果 | 第33-36页 | | 2.5 讨论 | 第36-37页 | | 第三章 漠河来源链霉菌SYSUS00008次级代谢产物研究 | 第37-47页 | | 3.1 引言 | 第37-38页 | | 3.2 实验材料 | 第38页 | | 3.2.1 菌株来源 | 第38页 | | 3.2.2 仪器与试剂 | 第38页 | | 3.2.3 培养基 | 第38页 | | 3.3 实验方法 | 第38-41页 | | 3.3.1 菌株发酵培养 | 第38-39页 | | 3.3.2 HPLC检测条件 | 第39页 | | 3.3.3 发酵产物分离纯化 | 第39-41页 | | 3.4 结果与分析 | 第41-46页 | | 3.4.1 菌株鉴定 | 第41-43页 | | 3.4.2 结构鉴定 | 第43-46页 | | 3.5 讨论 | 第46-47页 | | 第四章 深海来源链霉菌SCSIO LR32次级代谢产物研究 | 第47-62页 | | 4.1 引言 | 第47-48页 | | 4.2 实验材料 | 第48-49页 | | 4.2.1 菌株来源 | 第48页 | | 4.2.2 仪器与试剂 | 第48-49页 | | 4.2.3 培养基 | 第49页 | | 4.3 实验方法 | 第49-52页 | | 4.3.1 菌株发酵培养 | 第49页 | | 4.3.2 HPLC检测条件 | 第49页 | | 4.3.3 发酵产物分离纯化 | 第49-51页 | | 4.3.4 体外细胞毒活性测试 | 第51页 | | 4.3.5 致病菌活性测试 | 第51页 | | 4.3.6 MIC活性测试 | 第51-52页 | | 4.4 结果与分析 | 第52-61页 | | 4.4.1 菌株鉴定 | 第52-54页 | | 4.4.2 结构鉴定 | 第54-60页 | | 4.4.3 生物活性 | 第60-61页 | | 4.4.4 化合物 11-13 理化性质 | 第61页 | | 4.5 讨论 | 第61-62页 | | 第五章 结论与展望 | 第62-63页 | | 5.1 结论 | 第62页 | | 5.2 展望 | 第62-63页 | | 参考文献 | 第63-68页 | | 近年来角环素国内外研究进展（综述） | 第68-91页 | | 参考文献 | 第86-91页 | | 附录 | 第91-123页 | | 攻读学位期间的科研成果 | 第123-124页 | | 致谢 | 第124-125页 |
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论文编号BS3015001，这篇论文共125页
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