摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第15-36页 |
1.1 磷 | 第15-17页 |
1.2 过渡金属催化的sp~2C-P键的构建 | 第17-34页 |
1.2.1 钯催化交叉偶联构建sp~2C-P键 | 第17-25页 |
1.2.1.1 钯催化有机卤与[P]-H化合物的交叉偶联 | 第17-20页 |
1.2.1.2 钯催化三氟甲磺酸酯与[P]-H化合物的交叉偶联 | 第20-22页 |
1.2.1.3 钯催化交叉脱氢偶联 | 第22-23页 |
1.2.1.4 钯催化其它底物与P(O)-H化合物的交叉偶联 | 第23-25页 |
1.2.2 镍催化的交叉偶联构建sp~2C-P键 | 第25-29页 |
1.2.3 铜催化交叉偶联构建sp~2C-P键 | 第29-32页 |
1.2.4 其它过渡金属催化的反应 | 第32-34页 |
1.3 过渡金属催化交叉偶联构建sp~2C-P键的趋势与课题的设计 | 第34-36页 |
第二章 合成原料以及产物的表征 | 第36-50页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第36页 |
2.2 原料的合成 | 第36-39页 |
2.2.1 二苯基磷氧的合成 | 第36-37页 |
2.2.2 N-甲基-3-氰基吲哚腈的合成 | 第37页 |
2.2.3 苯乙炔腈的合成 | 第37页 |
2.2.4 4-氰基乙酸苯酯的合成 | 第37页 |
2.2.5 双(4-三氟甲基)磷氧氢的合成 | 第37-39页 |
2.3 产物的合成与表征 | 第39-49页 |
2.4 本章小结 | 第49-50页 |
第三章 镍催化[P]-H/C-CN交叉偶联构建P-C健 | 第50-58页 |
3.1 引言 | 第50页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第50-57页 |
3.2.1 实验的发现与条件优化 | 第50-52页 |
3.2.2 Ni(COD)_2/8-羟基喹啉催化芳基膦氧化合物的合成 | 第52-54页 |
3.2.3 Ni(COD)_2/8-羟基喹啉催化芳基膦化合物的合成 | 第54-55页 |
3.2.4 Ni(COD)_2/8-羟基喹啉催化[P]-H/C-CN交叉偶联的机理讨论 | 第55-57页 |
3.3 本章小结 | 第57-58页 |
结论与展望 | 第58-59页 |
一. 该研究论文的主要成果与结论 | 第58页 |
二. 工作展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
附录B 部分产物的核磁图谱 | 第67-99页 |
致谢 | 第99-100页 |