| 缩略语表 | 第6-10页 |
| 中文摘要 | 第10-15页 |
| Abstract | 第15-21页 |
| 前言 | 第22-24页 |
| 文献回顾 | 第24-42页 |
| 一、汉坦病毒包膜糖蛋白研究进展 | 第24-28页 |
| 1．汉坦病毒的分类及基因组结构 | 第24-25页 |
| 2．汉坦病毒颗粒及其组成 | 第25-26页 |
| 3．汉坦病毒 GP 的分子生物学特性 | 第26-28页 |
| 二、N-糖基化对病毒包膜糖蛋白功能影响的研究进展 | 第28-32页 |
| 1．糖基化对相关病毒包膜糖蛋白结构与功能的影响 | 第30页 |
| 2．糖基化对汉坦病毒包膜糖蛋白结构与功能的影响 | 第30-31页 |
| 3．病毒包膜糖蛋白糖基化与蛋白功能研究的常用方法 | 第31-32页 |
| 三、假病毒的研究进展 | 第32-35页 |
| 1．假病毒在体内定向传递基因的应用研究 | 第33-34页 |
| 2．假病毒在病毒受体及穿入过程研究中的应用 | 第34页 |
| 3．假病毒在中和抗体研究中的应用 | 第34-35页 |
| 四、慢病毒载体的研究进展 | 第35-38页 |
| 1．慢病毒载体的分子改造 | 第35-36页 |
| 2．慢病毒载体的安全性 | 第36-37页 |
| 3．慢病毒载体的应用 | 第37-38页 |
| 五、凝集素芯片技术在糖组学分析研究中的应用进展 | 第38-42页 |
| 1. 凝集素芯片的基本原理 | 第39页 |
| 2. 用于糖链分析的主要凝集素 | 第39-40页 |
| 3. 凝集素芯片在糖组学研究中的应用 | 第40-42页 |
| 第一部分 含汉滩病毒M 基因或其糖基化位点突变基因重组假病毒的构建及其糖链结构的比较研究 | 第42-71页 |
| 1 材料 | 第42-50页 |
| 1.1 细菌及载体 | 第42-43页 |
| 1.2 凝集素芯片 | 第43-47页 |
| 1.3 细胞 | 第47页 |
| 1.4 工具酶 | 第47页 |
| 1.5 主要试剂 | 第47-48页 |
| 1.6 培养基 | 第48-49页 |
| 1.7 常用缓冲液系统 | 第49页 |
| 1.8 主要仪器和器材 | 第49-50页 |
| 2 方法 | 第50-56页 |
| 2.1 HTNV Gn、Gc 编码基因即 M 片段的获得 | 第50页 |
| 2.2 HTNV Gn、Gc 编码基因糖基化位点的突变 | 第50-53页 |
| 2.3 含 HTNV M 基因或其糖基化位点突变基因表达载体的构建及鉴定 | 第53页 |
| 2.4 含 HTNV M 基因或其糖基化位点突变基因重组假病毒的包装 | 第53-54页 |
| 2.5 重组假病毒的滴度测定 | 第54-55页 |
| 2.6 重组假病毒糖链结构的检测 | 第55-56页 |
| 2.7 实验数据的统计与分析 | 第56页 |
| 3 结果 | 第56-67页 |
| 3.1 HTNV Gn、Gc 编码基因即 M 片段的获得 | 第56页 |
| 3.2 HTNV Gn、Gc 糖基化位点的突变 | 第56-58页 |
| 3.3 含 HTNV M 基因或其糖基化位点突变基因表达载体的鉴定结果 | 第58-59页 |
| 3.4 含 HTNV M 基因或其糖基化位点突变基因重组假病毒的包装 | 第59-60页 |
| 3.5 重组假病毒的滴度测定结果 | 第60页 |
| 3.6 重组假病毒的蛋白定量结果 | 第60-61页 |
| 3.7 重组假病毒的凝集素芯片检测结果 | 第61-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| 4.1 含汉滩病毒 M 基因或其糖基化位点突变基因的重组假病毒的包装 | 第67-69页 |
| 4.2 含汉滩病毒 M 基因或其糖基化位点突变基因的重组假病毒糖链结构的比较 | 第69-71页 |
| 第二部分 含汉滩病毒 M 基因或其糖基化位点突变基因的重组假病毒感染性及免疫学特性比较研究 | 第71-88页 |
| 1 材料 | 第71-72页 |
| 1.1 细胞 | 第71页 |
| 1.2 病毒 | 第71页 |
| 1.3 动物 | 第71页 |
| 1.4 抗体及主要试剂 | 第71页 |
| 1.5 培养基 | 第71-72页 |
| 1.6 主要仪器和器材 | 第72页 |
| 1.7 其他常用试剂、缓冲液 | 第72页 |
| 2 方法 | 第72-75页 |
| 2.1 含 HTNV M 基因或其糖基化位点突变基因重组假病毒感染活性的比较 | 第72页 |
| 2.2 免疫动物 | 第72-73页 |
| 2.3 免疫小鼠血清中特异性抗体的检测 | 第73页 |
| 2.4 微量细胞培养中和试验检测免疫小鼠血清中和抗体 | 第73-74页 |
| 2.5 免疫小鼠细胞因子的检测 | 第74页 |
| 2.6 重组假病毒免疫动物保护试验 | 第74-75页 |
| 2.7 实验数据的统计与分析 | 第75页 |
| 3 结果 | 第75-82页 |
| 3.1 含 HTNV M 基因或其糖基化位点突变基因重组假病毒感染活性的比较结果 | 第75-76页 |
| 3.2 免疫小鼠血清中特异性抗体的检测结果 | 第76-77页 |
| 3.3 免疫小鼠血清中和抗体的检测结果 | 第77-78页 |
| 3.4 免疫小鼠细胞因子的检测结果 | 第78-81页 |
| 3.5 重组假病毒免疫动物保护试验结果 | 第81-82页 |
| 4 讨论 | 第82-88页 |
| 4.1 含汉滩病毒 M 基因或其糖基化位点突变基因的重组假病毒感染性的比较 | 第82-84页 |
| 4.2 含汉滩病毒 M 基因或其糖基化位点突变基因的重组假病毒免疫原性的比较 | 第84-85页 |
| 4.3 重组假病毒免疫对 HTNV 感染小鼠的保护作用 | 第85-88页 |
| 小结 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-106页 |
| 个人简历和研究成果 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
广告服务 
