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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--第88位赖氨酸乙酰化修饰调控PhoP活性以及沙门菌中假定转录调控因子的筛选
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第88位赖氨酸乙酰化修饰调控PhoP活性以及沙门菌中假定转录调控因子的筛选
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
Abstract第4页
缩写说明第8-10页
第一章 综述第10-20页
    1 鼠伤寒沙门菌第10-13页
        1.1 鼠伤寒沙门菌概述第10页
        1.2 S.Typhimurium毒力相关因子第10-13页
    2 双组份调控系统第13-17页
        2.1 PhoP/PhoQ双组份调控系统第13页
        2.2 PhoP/PhoQ的调控机制第13-15页
        2.3 PhoP/PhoQ对Mg~(2+)的应答第15-16页
        2.4 PhoP/PhoQ对酸性pH的应答第16-17页
        2.5 PhoP/PhoQ与SPI-1和SPI-2第17页
        2.6 PhoP活性的表现形式第17页
    3 原核生物乙酰化修饰机制第17-18页
    4 PhoP的乙酰化修饰机制第18-19页
    5 课题研究与意义第19-20页
第二章 PhoP K88乙酰化修饰的确认第20-33页
    1 前言第20页
    2 材料与方法第20-28页
        2.1 实验材料与试剂第20-24页
        2.2 实验方法第24-28页
    3 结果第28-31页
        3.1 PhoP K88Ac蛋白的诱导纯化第28-29页
        3.2 PhoP K88定点乙酰化抗体的制备第29-30页
        3.3 不同菌株中PhoP K88的乙酰化水平比较第30页
        3.4 AcP体外修饰PhoP K88,检测K88乙酰化水平第30-31页
    4 讨论第31-32页
    5 小结第32-33页
第三章 不同培养条件下的K88乙酰化修饰第33-45页
    1 前言第33页
    2 材料与方法第33-39页
        2.1 实验材料与试剂第33-36页
        2.2 实验方法第36-39页
    3 结果第39-43页
        3.1 S.Typhimurium在生长不同时期PhoP K88的乙酰化水平第39-40页
        3.2 S.Typhimurium在不同Mg~(2+)培养条件下的PhoP K88乙酰化水平第40-41页
        3.3 S.Typhimurium在不同pH培养条件下的PhoP K88乙酰化水平第41页
        3.4 PhoP K88突变体的酸耐受应答第41-43页
    4 讨论第43-44页
    5 小结第44-45页
第四章 K88的乙酰化修饰影响PhoP活性第45-62页
    1 前言第45-46页
    2 材料与方法第46-54页
        2.1 实验材料与试剂第46-48页
        2.2 实验方法第48-54页
    3 结果第54-60页
        3.1 DSS交联第54-56页
        3.2 体外培养条件下PhoP K88各突变体菌株中phoP及其下游基因的转录水平第56-57页
        3.3 生物膜干涉方法检测K88各突变体PhoP蛋白对phoP启动子的结合能力第57-58页
        3.4 PhoP K88乙酰化与PhoP的磷酸化第58-59页
        3.5 PhoP的磷酸化与PhoP二聚体形成第59-60页
    4 讨论第60-61页
    5 小结第61-62页
第五章 K88的乙酰化修饰削弱S.Typhimurium毒力第62-75页
    1 前言第62页
    2 材料与方法第62-65页
        2.1 实验材料与试剂第62-63页
        2.2 实验方法第63-65页
    3 结果第65-73页
        3.1 PhoP K88突变体在巨噬细胞中的复制第65-67页
        3.2 PhoP K88突变体对HeLa细胞的入侵第67-68页
        3.3 腹腔注射和灌胃感染K88各突变株后,观察BALB/c小鼠的存活情况第68-70页
        3.4 小鼠肝脏和脾脏中K88各突变体菌株的定植第70-72页
        3.5 免疫组化和组织病理特征第72-73页
    4 讨论第73-74页
    5 小结第74-75页
第六章 鼠伤寒沙门菌中假定转录调控因子的筛选第75-84页
    1 前言第75-76页
    2 材料与方法第76页
        2.1 实验材料与试剂第76页
        2.2 实验方法第76页
    3 结果第76-82页
        3.1 PCR方法验证敲除株插入片段第76-77页
        3.2 PCR方法验证敲除株插入片段第77-79页
        3.3 敲除株对上皮细胞入侵及在巨噬细胞内复制能力的检测第79-81页
        3.4 STM14_2717与phoP转录水平的关系第81-82页
    4 总结第82页
    5 讨论第82-84页
全文总结第84-85页
论文创新点第85-86页
展望第86-87页
参考文献第87-92页
附录第92-101页
致谢第101-103页
硕士期间主要业绩第103-105页

 
 
论文编号BS4364851,这篇论文共105
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