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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--MicroRNA对半滑舌鳎卵巢成熟过程的调控作用
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MicroRNA对半滑舌鳎卵巢成熟过程的调控作用
 
     论文目录
 
摘要第10-12页
Abstract第12-14页
第一章 引言第15-23页
    1.1 miRNA的生物合成与特性第15-17页
    1.2 miRNA的作用机制第17页
    1.3 miRNA的生物学功能第17-18页
    1.4 转录组测序技术的应用第18-19页
    1.5 miRNA在鱼类中的研究进展第19页
    1.6 卵巢相关激素及生殖生长轴研究第19-21页
    1.7 卵母细胞成熟研究第21-22页
    1.8 本研究的目的和意义第22-23页
第二章 半滑舌鳎miRNA文库构建及转录组测序第23-36页
    2.1 材料与方法第23-25页
        2.1.1 实验材料第23页
        2.1.2 miRNA文库的构建及测序第23页
        2.1.3 生物信息学分析第23-25页
            2.1.3.1 生物信息学分析流程第24页
            2.1.3.2 测序数据过滤及质量评估第24页
            2.1.3.3 tag的长度分布第24-25页
            2.1.3.4 miRNA的比对第25页
            2.1.3.5 已知miRNA和新miRNA的鉴定第25页
            2.1.3.6 tag的分类注释第25页
    2.2 结果第25-35页
        2.2.1 高通量测序结果概述第25-30页
        2.2.2 已知miRNA和新miRNA分析第30-33页
        2.2.3 tag分类注释统计第33-35页
    2.3 讨论第35-36页
第三章 miRNA表达分析及qPCR验证第36-64页
    3.1 材料和方法第36-42页
        3.1.1 实验材料第36页
        3.1.2 仪器与试剂第36页
        3.1.3 miRNA表达分析第36-37页
            3.1.3.1 miRNA表达谱第36页
            3.1.3.2 miRNA主成分分析第36-37页
            3.1.3.3 miRNA热图分析第37页
            3.1.3.4 miRNA分组间差异表达分析第37页
        3.1.4 miRNA靶基因预测及靶基因富集分析第37-38页
            3.1.4.1 miRNA靶基因预测第37页
            3.1.4.2 miRNA靶基因富集分析第37-38页
        3.1.5 调控网络图的构建第38页
        3.1.6 差异表达miRNA的 qPCR验证第38-40页
            3.1.6.1 总RNA的提取第38-39页
            3.1.6.2 miRNA反转录第39页
            3.1.6.3 实时荧光定量PCR反应第39-40页
        3.1.7 差异表达mRNA的 qPCR验证第40-42页
            3.1.7.1 cDNA反转录第40-41页
            3.1.7.2 实时荧光定量PCR反应第41-42页
    3.2 结果第42-61页
        3.2.1 miRNA表达分析概况第42-44页
        3.2.2 各组织差异表达miRNA以及靶基因的筛选第44-56页
            3.2.2.1 miRNA靶基因预测第44-45页
            3.2.2.2 构建各组织miRNA-mRNA-通路调控网络图第45-56页
        3.2.3 整合分析各组织miRNA-mRNA-通路调控网络图第56-58页
        3.2.4 qPCR验证miRNA和 miRNA-mRNA调控关系第58-61页
    3.3 讨论第61-64页
第四章 双荧光素酶报告基因验证miR-186-x与 igf2r的靶标关系第64-74页
    4.1 材料与方法第64-70页
        4.1.1 仪器与试剂第64页
            4.1.1.1 仪器第64页
            4.1.1.2 实验试剂第64页
        4.1.2 igf2r载体构建第64-69页
            4.1.2.1 载体酶切及目的基因信息第64-66页
            4.1.2.2 胶回收第66-67页
            4.1.2.3 片段PCR回收第67页
            4.1.2.4 目的基因片段与载体连接第67页
            4.1.2.5 转化(CaCl2 法)第67-68页
            4.1.2.6 重组质粒的抽提第68-69页
        4.1.3 细胞转染操作步骤第69页
        4.1.4 双荧光素酶报告基因活性检测第69-70页
        4.1.5 统计学处理第70页
    4.2 结果第70-71页
        4.2.1 预测miR-186-x与 igf2r-3'UTR结合位点第70页
        4.2.2 miR-186-x对 igf2r的调控第70-71页
    4.3 讨论第71-74页
结论第74-75页
创新与展望第75-76页
参考文献第76-84页
致谢第84页

 
 
论文编号BS4703901,这篇论文共84
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