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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--鲫鱼LAT2和PEPT1基因克隆、序列分析及组织表达研究
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鲫鱼LAT2和PEPT1基因克隆、序列分析及组织表达研究
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 文献综述第11-21页
 1 L型氨基酸转运蛋白研究进展第11-16页
   ·氨基酸转运系统划分第12页
   ·L-氨基酸转运蛋白结构第12-14页
   ·L-氨基酸转运蛋白的生理特性第14-16页
 2 小肽转运蛋白的研究进展第16-20页
   ·小肽转运蛋白结构特性第17页
   ·小肽转运蛋白的生物特性第17-20页
 3 L-氨基酸转运蛋白和小肽转运蛋白研究意义第20-21页
第二章 LAT2cDNA基因全长克隆与序列生物信息分析第21-40页
 1 材料第21-22页
   ·试验动物与试剂第21页
   ·试剂第21页
   ·仪器第21-22页
 2 方法第22-27页
   ·总RNA制备第22-23页
   ·LAT2cDNA中间片段克隆第23-25页
   ·LAT2cDNA 3`和5`片段克隆第25-27页
   ·序列拼接第27页
   ·LAT2cDNA全长序列分析第27页
 3 结果与分析第27-36页
   ·肝组织总RNA制备效果第27-28页
   ·LAT2cDNA中间片段克隆第28页
   ·LAT2cDNA3`和5`克隆第28页
   ·序列拼接结果第28-29页
   ·LAT2cDNA全长生物信息分析结果第29-36页
 4 讨论第36-40页
   ·试验步骤和方法讨论第36-38页
   ·LAT2cDNA基因的特性第38页
   ·LAT2活性第38-40页
第三章 PEPT1cDNA基因全长克隆与序列生物信息分析第40-52页
 1 材料第40页
   ·试验动物与试剂第40页
   ·试剂第40页
   ·仪器第40页
 2 方法第40-43页
   ·总RNA制备第40页
   ·PepT1cDNA中间片段克隆第40-41页
   ·PepT1cDNA 3`和5`片段克隆第41-43页
   ·序列拼接第43页
   ·PepT1cDNA全长序列分析第43页
 3 结果与分析第43-50页
   ·肝组织总RNA制备效果第43页
   ·PepT1cDNA中间片段克隆第43页
   ·PepT1cDNA 3`和5`克隆第43-44页
   ·序列拼接结果第44-46页
   ·PepT1cDNA全长生物信息分析结果第46-50页
 4 讨论第50-52页
   ·试验步骤和方法讨论第50页
   ·PepT1cDNA基因的特性第50-51页
   ·PepT1活性第51-52页
第四章 鲫鱼LAT2和PEPT1基因组织表达丰度第52-61页
 1 材料第52页
   ·试验动物第52页
   ·试剂第52页
   ·仪器第52页
 2 方法第52-55页
   ·总RNA制备第52-53页
   ·各组织cDNA链制备第53页
   ·各组织的LAT2基因和PepT1基因表达检测第53-55页
 3 结果与分析第55-57页
   ·各组织总RNA制备效果第55页
   ·各组织LAT2基因和PepT1基因表达检测结果第55-57页
 4 讨论第57-61页
   ·荧光定量PCR技术要求第57-58页
   ·影响扩增效率的因素分析第58页
   ·LAT2基因的组织表达第58-59页
   ·PepT1基因的组织表达第59-61页
结论与创新第61-63页
 1 结论第61-62页
 2 创新之处第62-63页
展望第63-64页
参考文献第64-74页
附录第74-76页
致谢第76-77页
作者简介第77页

 
 
论文编号BS565601,这篇论文共77
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