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鲫鱼LAT2和PEPT1基因克隆、序列分析及组织表达研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-6页 | Abstract | 第6-11页 | 第一章 文献综述 | 第11-21页 | 1 L型氨基酸转运蛋白研究进展 | 第11-16页 | ·氨基酸转运系统划分 | 第12页 | ·L-氨基酸转运蛋白结构 | 第12-14页 | ·L-氨基酸转运蛋白的生理特性 | 第14-16页 | 2 小肽转运蛋白的研究进展 | 第16-20页 | ·小肽转运蛋白结构特性 | 第17页 | ·小肽转运蛋白的生物特性 | 第17-20页 | 3 L-氨基酸转运蛋白和小肽转运蛋白研究意义 | 第20-21页 | 第二章 LAT2cDNA基因全长克隆与序列生物信息分析 | 第21-40页 | 1 材料 | 第21-22页 | ·试验动物与试剂 | 第21页 | ·试剂 | 第21页 | ·仪器 | 第21-22页 | 2 方法 | 第22-27页 | ·总RNA制备 | 第22-23页 | ·LAT2cDNA中间片段克隆 | 第23-25页 | ·LAT2cDNA 3`和5`片段克隆 | 第25-27页 | ·序列拼接 | 第27页 | ·LAT2cDNA全长序列分析 | 第27页 | 3 结果与分析 | 第27-36页 | ·肝组织总RNA制备效果 | 第27-28页 | ·LAT2cDNA中间片段克隆 | 第28页 | ·LAT2cDNA3`和5`克隆 | 第28页 | ·序列拼接结果 | 第28-29页 | ·LAT2cDNA全长生物信息分析结果 | 第29-36页 | 4 讨论 | 第36-40页 | ·试验步骤和方法讨论 | 第36-38页 | ·LAT2cDNA基因的特性 | 第38页 | ·LAT2活性 | 第38-40页 | 第三章 PEPT1cDNA基因全长克隆与序列生物信息分析 | 第40-52页 | 1 材料 | 第40页 | ·试验动物与试剂 | 第40页 | ·试剂 | 第40页 | ·仪器 | 第40页 | 2 方法 | 第40-43页 | ·总RNA制备 | 第40页 | ·PepT1cDNA中间片段克隆 | 第40-41页 | ·PepT1cDNA 3`和5`片段克隆 | 第41-43页 | ·序列拼接 | 第43页 | ·PepT1cDNA全长序列分析 | 第43页 | 3 结果与分析 | 第43-50页 | ·肝组织总RNA制备效果 | 第43页 | ·PepT1cDNA中间片段克隆 | 第43页 | ·PepT1cDNA 3`和5`克隆 | 第43-44页 | ·序列拼接结果 | 第44-46页 | ·PepT1cDNA全长生物信息分析结果 | 第46-50页 | 4 讨论 | 第50-52页 | ·试验步骤和方法讨论 | 第50页 | ·PepT1cDNA基因的特性 | 第50-51页 | ·PepT1活性 | 第51-52页 | 第四章 鲫鱼LAT2和PEPT1基因组织表达丰度 | 第52-61页 | 1 材料 | 第52页 | ·试验动物 | 第52页 | ·试剂 | 第52页 | ·仪器 | 第52页 | 2 方法 | 第52-55页 | ·总RNA制备 | 第52-53页 | ·各组织cDNA链制备 | 第53页 | ·各组织的LAT2基因和PepT1基因表达检测 | 第53-55页 | 3 结果与分析 | 第55-57页 | ·各组织总RNA制备效果 | 第55页 | ·各组织LAT2基因和PepT1基因表达检测结果 | 第55-57页 | 4 讨论 | 第57-61页 | ·荧光定量PCR技术要求 | 第57-58页 | ·影响扩增效率的因素分析 | 第58页 | ·LAT2基因的组织表达 | 第58-59页 | ·PepT1基因的组织表达 | 第59-61页 | 结论与创新 | 第61-63页 | 1 结论 | 第61-62页 | 2 创新之处 | 第62-63页 | 展望 | 第63-64页 | 参考文献 | 第64-74页 | 附录 | 第74-76页 | 致谢 | 第76-77页 | 作者简介 | 第77页 |
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