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1,4-二取代苯基-5-(2-羟基取代苄基)氨基-1,2,3-三唑类化合物的合成及抑菌活性
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 文献综述第10-20页
   ·1,2,3-三唑类化合物的合成进展第10-15页
     ·热力学环加成反应第10-11页
     ·金属催化的1,3-偶极环加成反应第11-13页
     ·三唑2H位取代的反应第13-15页
   ·三唑类化合物的抗菌构效分析第15-18页
     ·与三唑直接相连苯环上取代基的影响第15页
     ·三唑醇类化合物上取代基的影响第15-17页
     ·三唑环上引入其他抗菌活性基团第17-18页
   ·三唑类化合物的抗菌机理第18-19页
   ·邻羟基二苯醚类化合物在抗菌、抗病毒领域的发展第19-20页
第二章 化合物结构及其合成路线设计第20-29页
   ·化合物结构设计第20-23页
   ·合成路线设计第23-29页
     ·系列化合物I(4a-4x)合成路线设计第23-26页
     ·系列化合物II(5a-5m)合成路线设计第26-29页
第三章 实验部分第29-35页
   ·实验仪器和药品第29-30页
   ·实验方法第30-34页
     ·对位取代的苯胺重氮盐(1a-1e)的合成第31页
     ·对位叠氮苯(2a-2e)的合成第31页
     ·1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-氨基-1,2,3-三唑(3a-3j)的合成第31-32页
     ·1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(5-取代水杨醛)亚胺-1,2,3-三唑类衍生物I(4a-4x)的合成第32-33页
     ·1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(2-羟基取代苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物II(5a-5m)的合成第33-34页
   ·生物活性测试第34-35页
     ·实验原料第34页
     ·抑菌实验方法第34-35页
第四章 结果与讨论第35-59页
   ·化合物的合成第35-42页
     ·中间体1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-氨基-1,2,3-三唑(3a-3j)的合成第35-38页
     ·目标化合物系列 I(4a-4x) 1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(5-取代水杨醛亚胺-1,2,3-三唑的合成第38-40页
     ·目标化合物系列II(5a-5m) 1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(2-羟基取代苄基)氨基-1,2,3-三唑的合成第40-42页
   ·目标化合物的波谱特征与结构分析第42-51页
     ·系列化合物I (4a-4x)的波谱特征与结构分析第42-47页
     ·系列化合物II (5a-5m)的波谱特征与结构分析第47-51页
   ·目标化合物的抑菌活性第51-59页
     ·化合物I(4a -4g)的抑菌数据及构效分析第51-55页
     ·化合物II(5a-5m)的抑菌数据及构效分析第55-59页
第五章 结论第59-62页
   ·化合物的合成第59-60页
   ·化合物的抑菌活性第60-62页
参考文献第62-69页
发表论文和科研情况说明第69-70页
致谢第70-71页
附录第71-108页

 
 
论文编号BS1723710,这篇论文共108
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