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抗体亲和肽配基的理性设计和色谱表征
 
     论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 文献综述第9-36页
   ·前言第9-10页
   ·亲和色谱和亲和配基第10-12页
   ·亲和配基的筛选技术第12-15页
     ·组合化学合成肽库筛选第12-13页
     ·噬菌体展示肽库筛选第13-14页
     ·核糖体展示肽库筛选第14-15页
   ·计算机辅助设计亲和配基第15-29页
     ·药效团模型第16-19页
     ·分子对接第19-22页
     ·分子动力学和自由能计算第22-26页
     ·从头设计第26-29页
   ·亲和配基的理性设计策略第29-31页
   ·亲和色谱法纯化抗体第31-34页
     ·抗体的结构,来源和重要意义第31-32页
     ·常见的抗体亲和配基第32页
     ·新型抗体亲和配基第32-34页
   ·本文的研究目的和内容第34-36页
第二章 亲和肽配基高通量筛选方法的建立和色谱表征第36-51页
   ·前言第36-37页
   ·实验材料与方法第37-41页
     ·分子模拟部分第37-38页
     ·实验部分第38-41页
   ·结果与讨论第41-50页
     ·分子对接初筛多肽第41-42页
     ·IgG 亲和介质的合成第42-44页
     ·IgG 亲和色谱复筛多肽第44-47页
     ·亲和肽配基EFYDD 的亲和色谱表征第47-50页
   ·小结第50-51页
第三章 蛋白A 与免疫球蛋白亲和作用的分子机理解析第51-69页
   ·前言第51-52页
   ·模型和方法第52-54页
     ·模拟体系第52-53页
     ·分子动力学模拟第53页
     ·结合自由能计算第53-54页
     ·自由能分解第54页
   ·结果和讨论第54-68页
     ·三个SpA-Ig 复合物的结合自由能计算第54-57页
     ·SpA-hIgG1 复合物中SpA 的自由能分解第57-59页
     ·SpA-hIgG1 复合物中hIgG1 的自由能分解第59-60页
     ·SpA-hIgG1 复合物的残基作用对分析第60-62页
     ·SpA-hIgG1 复合物的热点残基第62-64页
     ·SpA 选择性的分子机理第64-67页
     ·SpA 的亲和结合模型第67-68页
   ·小结第68-69页
第四章 盐和pH 对蛋白A 与人免疫球蛋白G1 亲和作用影响:分子动力学模拟第69-85页
   ·前言第69页
   ·模型和方法第69-71页
     ·模拟体系第69-70页
     ·分子动力学模拟第70-71页
     ·结合自由能计算第71页
     ·自由能分解第71页
   ·结果和讨论第71-84页
     ·盐对SpA-hIgG1 复合物的影响第72-76页
     ·0.5 M NaCl 溶液对SpA 热点残基的影响第76-77页
     ·1.0 M NaCl 溶液对SpA 的热点残基的影响第77-79页
     ·2.0 M NaCl 溶液对SpA 的热点残基的影响第79-80页
     ·pH 对SpA-hIgG1 复合物的影响第80-84页
     ·SpA 亲和结合模型的改进第84页
   ·小结第84-85页
第五章 粗粒化分子动力学模拟研究蛋白A-免疫球蛋白G 复合物的结合和解离第85-99页
   ·前言第85页
   ·模型和方法第85-87页
     ·模拟体系第85-86页
     ·粗粒化分子动力学模拟第86-87页
   ·结果和讨论第87-98页
     ·CG-MD 研究SpA-hIgG1 复合物的可行性第87-88页
     ·SpA-hIgG1 复合物的结合第88-93页
     ·SpA-hIgG1 复合物的解离第93-98页
   ·小结第98-99页
第六章 蛋白A 仿生亲和肽配基的理性设计和色谱表征第99-115页
   ·前言第99页
   ·实验材料与方法第99-102页
     ·分子模拟部分第99-100页
     ·实验部分第100-102页
   ·结果与讨论第102-114页
     ·亲和肽配基的理性设计策略第102-103页
     ·多肽库的构建第103-104页
     ·分子对接初筛多肽第104-105页
     ·粗粒化分子动力学复筛多肽第105-107页
     ·亲和色谱实验筛选多肽第107-113页
     ·亲和肽配基的理性设计方法的评估第113-114页
   ·小结第114-115页
第七章 总结与展望第115-118页
   ·本文总结第115-116页
   ·创新点第116-117页
   ·建议与展望第117-118页
参考文献第118-131页
发表论文和参加科研情况说明第131-132页
致谢第132页

 
 
论文编号BS2310,这篇论文共132
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