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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--药物与农药的溶剂蒸发法和溶剂提取法剂型改进与表征
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药物与农药的溶剂蒸发法和溶剂提取法剂型改进与表征
 
     论文目录
 
致谢第7-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 绪论第17-30页
    1.1 概述第17页
    1.2 聚合物载药缓控释技术研究概况第17-26页
        1.2.1 聚合物载药缓控释技术发展概况第18页
        1.2.2 乳液第18-19页
        1.2.3 聚合物载药缓控释技术制备方法第19-23页
        1.2.4 聚合物载药缓控释系统的释药研究第23-25页
        1.2.5 聚合物载药缓控释技术存在的问题级发展趋势第25-26页
    1.3 载药系统基质材料聚己内酯(PCL)第26-27页
    1.4 模型药物第27-28页
        1.4.1 乙草胺第27页
        1.4.2 盐酸罗哌卡因第27-28页
    1.5 本文研究意义及内容第28-30页
        1.5.1 研究意义第28页
        1.5.2 研究内容第28-30页
第二章 乙草胺乳油剂型的溶剂提取法改进第30-44页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 实验部分第31-36页
        2.2.1 实验试剂与仪器第31-32页
        2.2.2 空白微球和乙草胺微胶囊的制备第32-33页
        2.2.3 搅拌速率、温度、表面活性剂、芯壁质量比的影响第33页
        2.2.4 产品表征第33-36页
    2.3 结果与讨论第36-43页
        2.3.1 乙草胺混合制剂稳定性第36页
        2.3.2 包药率与载药率第36-38页
        2.3.3 乙草胺微胶囊释放性能第38-41页
        2.3.4 SEM第41页
        2.3.5 草胺微胶囊悬浮液颗粒分布及大小第41-42页
        2.3.6 热释放曲线第42-43页
        2.3.7 与溶剂蒸发法的比较第43页
    2.4 本章小结第43-44页
第三章 盐酸罗哌卡因微球W/O/W复乳溶剂蒸发法制备工艺改进及性能研究第44-73页
    3.1 引言第44页
    3.2 实验部分第44-52页
        3.2.1 实验试剂和仪器设备第44-46页
        3.2.2 W/O/W复乳溶剂蒸发法制备ROP-HCl-MS第46-47页
        3.2.3 ROP-HCl-MS性能表征第47-52页
    3.3 结果与讨论第52-71页
        3.3.1 单因素实验因素考察第52-60页
        3.3.2 交设计优化ROP-HCl-MS制备工艺第60-64页
        3.3.3 优化工艺条件下制备ROP-HCl-MS及其性能的表征第64-71页
    3.4 本章小结第71-73页
第四章 响应面分析法优化盐酸罗哌卡因微球的制备第73-87页
    4.1 引言第73页
    4.2 实验内容第73-74页
        4.2.1 实验试剂和仪器第73-74页
        4.2.2 实验制备与表征第74页
    4.3 实验结果与讨论第74-86页
        4.3.1 单因素实验考察第74-79页
        4.3.2 中心多点等距设计优化盐酸罗哌卡因微球制备工艺第79-86页
    4.4 本章小结第86-87页
第五章 结论与展望第87-89页
    5.1 结论第87-88页
    5.2 展望第88-89页
参考文献第89-98页
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况第98页

 
 
论文编号BS3249360,这篇论文共98
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