致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第17-30页 |
1.1 概述 | 第17页 |
1.2 聚合物载药缓控释技术研究概况 | 第17-26页 |
1.2.1 聚合物载药缓控释技术发展概况 | 第18页 |
1.2.2 乳液 | 第18-19页 |
1.2.3 聚合物载药缓控释技术制备方法 | 第19-23页 |
1.2.4 聚合物载药缓控释系统的释药研究 | 第23-25页 |
1.2.5 聚合物载药缓控释技术存在的问题级发展趋势 | 第25-26页 |
1.3 载药系统基质材料聚己内酯(PCL) | 第26-27页 |
1.4 模型药物 | 第27-28页 |
1.4.1 乙草胺 | 第27页 |
1.4.2 盐酸罗哌卡因 | 第27-28页 |
1.5 本文研究意义及内容 | 第28-30页 |
1.5.1 研究意义 | 第28页 |
1.5.2 研究内容 | 第28-30页 |
第二章 乙草胺乳油剂型的溶剂提取法改进 | 第30-44页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-36页 |
2.2.1 实验试剂与仪器 | 第31-32页 |
2.2.2 空白微球和乙草胺微胶囊的制备 | 第32-33页 |
2.2.3 搅拌速率、温度、表面活性剂、芯壁质量比的影响 | 第33页 |
2.2.4 产品表征 | 第33-36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
2.3.1 乙草胺混合制剂稳定性 | 第36页 |
2.3.2 包药率与载药率 | 第36-38页 |
2.3.3 乙草胺微胶囊释放性能 | 第38-41页 |
2.3.4 SEM | 第41页 |
2.3.5 草胺微胶囊悬浮液颗粒分布及大小 | 第41-42页 |
2.3.6 热释放曲线 | 第42-43页 |
2.3.7 与溶剂蒸发法的比较 | 第43页 |
2.4 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 盐酸罗哌卡因微球W/O/W复乳溶剂蒸发法制备工艺改进及性能研究 | 第44-73页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-52页 |
3.2.1 实验试剂和仪器设备 | 第44-46页 |
3.2.2 W/O/W复乳溶剂蒸发法制备ROP-HCl-MS | 第46-47页 |
3.2.3 ROP-HCl-MS性能表征 | 第47-52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-71页 |
3.3.1 单因素实验因素考察 | 第52-60页 |
3.3.2 交设计优化ROP-HCl-MS制备工艺 | 第60-64页 |
3.3.3 优化工艺条件下制备ROP-HCl-MS及其性能的表征 | 第64-71页 |
3.4 本章小结 | 第71-73页 |
第四章 响应面分析法优化盐酸罗哌卡因微球的制备 | 第73-87页 |
4.1 引言 | 第73页 |
4.2 实验内容 | 第73-74页 |
4.2.1 实验试剂和仪器 | 第73-74页 |
4.2.2 实验制备与表征 | 第74页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第74-86页 |
4.3.1 单因素实验考察 | 第74-79页 |
4.3.2 中心多点等距设计优化盐酸罗哌卡因微球制备工艺 | 第79-86页 |
4.4 本章小结 | 第86-87页 |
第五章 结论与展望 | 第87-89页 |
5.1 结论 | 第87-88页 |
5.2 展望 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-98页 |
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第98页 |