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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--Rhizobium pusense S41风化黑云母过程中KdpD/KdpE和CheA/CheY双组分信号转导系统功能的初步研究
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Rhizobium pusense S41风化黑云母过程中KdpD/KdpE和CheA/CheY双组分信号转导系统功能的初步研究
 
     论文目录
 
摘要第11-13页
ABSTRACT第13-14页
符号说明第15-16页
文献综述第16-26页
    第一节 细菌风化硅酸盐矿物的研究意义和进展第16-18页
        1. 细菌风化硅酸盐矿物的研究意义第16页
        2. 细菌风化硅酸盐矿物的机制第16-18页
            2.1 酸解作用第17页
            2.2 螯合作用第17页
            2.3 氧化还原作用第17页
            2.4 生物膜第17-18页
    第二节 细菌双组分信号转导系统的研究进展第18-19页
        1 双组分信号转导系统(TCS)的功能多样性及意义第18页
        2 根瘤菌中的双组分信号转导系统第18-19页
    第三节 KdpD/KdpE双组分调控系统(TCS)第19-21页
        1. Kup系统第20页
        2. Trk系统第20页
        3. KdpD/KdpE双组分调控系统第20-21页
    第四节 CheAY趋化系统(TCS)第21-23页
        1. 大肠杆菌的趋化系统第22-23页
        2. 根瘤菌的趋化系统第23页
    第五节 本课题的研究目的和意义第23-26页
第一章 菌株S41的KdpD/KdpE系统与其风化矿物的相关性分析第26-50页
    第一节 KdpE基因突变株的构建及功能验证第26-36页
        1 材料第26-28页
            1.1 菌株第26页
            1.2 培养基及试剂第26-27页
            1.3 其他第27-28页
        2 实验方法第28-32页
            2.1 突变株S41ΔKdpE的构建第28-31页
                2.1.1 细菌基因组DNA提取第28-29页
                2.1.2 引物设计第29页
                2.1.3 同源臂构建第29-30页
                2.1.4 重组质粒的构建及突变株的筛选第30-31页
            2.2 菌株S41与突变株S41ΔKdpE在不同低钾浓度条件时的生长势测定第31页
            2.3 菌株S41与突变株S41ΔKdpE的运动性检测第31页
            2.4 菌株S41与突变株S41ΔKdpE的铁载体产量检测第31页
            2.5 菌株S41与突变株S41ΔKdpE的生物膜形成能力检测第31-32页
        3 结果与分析第32-36页
            3.1 菌株S41的KdpE基因敲除第32页
            3.2 菌株S41与突变株S41ΔKdpE在不同低钾条件下生长势测定第32-35页
            3.3 菌株S41与突变株S41ΔKdpE的表型测定第35-36页
    第二节 菌株S41 VS S41ΔKdpE对岩石的风化作用第36-45页
        1 材料第36-37页
            1.1 菌株和培养基第36页
            1.2 供试矿物第36-37页
            1.3 容器预处理第37页
            1.4 预配试剂配方第37页
                1.4.1 Fe元素含量测定第37页
                1.4.2 Al元素含量测定第37页
                1.4.3 Si元素含量测定第37页
                1.4.4 胞外多糖含量测定第37页
        2 方法第37-39页
            2.1. 动态条件下的风化试验第37-38页
            2.2 风化指标测定第38-39页
                2.2.1 发酵液中Fe元素含量测定第38页
                2.2.2 发酵液中Al元素含量测定第38页
                2.2.3 发酵液中Si元素含量测定第38页
                2.2.4 发酵液中多糖含量测定第38-39页
                2.2.5 矿物表面菌体数量的测定第39页
        3 结果与分析第39-45页
            3.1. 动态条件下以钾长石为供试矿物的风化实验第39-42页
                3.1.1. 突变株与野生株细胞数量与pH比较第39页
                3.1.2 突变株与野生株元素溶出量比较第39页
                3.1.3 突变株与野生株产多糖量比较第39-40页
                3.1.4 突变株与野生株矿物表面菌体数量比较第40-42页
            3.2 动态条件下以黑云母为供试矿物的风化实验第42-45页
                3.2.1 突变株与野生株细胞数量与pH比较第42页
                3.2.2 突变株与野生株元素溶出量比较第42页
                3.2.3 突变株与野生株多糖量比较第42页
                3.2.4 突变株与野生株矿物表面菌体数量比较第42-45页
    第四节 K~+饥饿胁迫对菌株S41风化黑云母能力的影响第45-48页
        1 材料第45页
            1.1 菌株和培养基第45页
            1.2 供试矿物第45页
            1.3 容器预处理第45页
            1.4 预配试剂配方第45页
        2 方法第45-46页
            2.1 静置条件下的风化实验第45-46页
            2.2 风化指标测定第46页
                2.2.1 发酵液中Fe元素含量测定第46页
                2.2.2 发酵液中Al元素含量测定第46页
        3 结果与分析第46-48页
            3.1 菌株S41在额外添加不同钾浓度下的风化实验第46-48页
                3.1.1 不同钾浓度下发酵液中细胞数量与pH比较第46页
                3.1.2 不同钾浓度下发酵液中元素溶出量比较第46-48页
    讨论第48-50页
第二章 CheAY系统与菌株S41风化黑云母的相关性分析第50-72页
    第一节 CheA基因突变株的构建及功能验证第50-57页
        1 材料第50-51页
            1.1 菌株和培养基及检测液第50页
            1.3 酶和试剂第50-51页
        2 实验方法第51-54页
            2.1 CheA突变株的构建第51-53页
                2.1.1 细菌基因组DNA提取第51页
                2.1.2 引物设计第51-52页
                2.1.3 同源臂构建第52页
                2.1.4 重组质粒的构建及突变株的筛选第52-53页
            2.2 毛细管法检测趋化性第53-54页
                2.2.1 菌悬液制备第53页
                2.2.2 含待测趋化物的毛细管处理第53页
                2.2.3 注射器法检测第53-54页
            2.3 游动平板法检测趋化性第54页
            2.4 运动性检测第54页
            2.5 生物膜检测第54页
        3 结果第54-57页
            3.1 菌株S41基因敲除第54-55页
            3.2 菌株S41和突变株S41ΔCheA的趋化性检测第55-56页
                3.2.1 野生株S41的趋化性第55页
                3.2.2 突变株S41ΔCheA与野生株S41的趋化性比较第55-56页
            3.3 运动性检测第56页
            3.4 生物膜检测第56-57页
    第三节 突变株S41ΔCheA对黑云母的风化作用第57-62页
        1 材料第57-58页
            1.1 菌株和培养基第57页
            1.2 供试矿物第57页
            1.3 容器预处理第57页
            1.4 预配试剂配方第57-58页
        2 方法第58-59页
            2.1 静置条件下的风化实验第58页
            2.2 风化指标测定第58-59页
                2.2.1 发酵液中Fe元素含量测定第58页
                2.2.2 发酵液中Al元素含量测定第58页
                2.2.3 发酵液中Si元素含量测定第58页
                2.2.4 发酵液中多糖含量测定第58页
                2.2.5 黑云母表面菌体数量的测定第58页
                2.2.6 黑云母表面菌体吸附第58-59页
        3 结果与分析第59-62页
    第四节 CheA基因回补试验第62-71页
        1 材料第63页
            1.1 菌株与质粒第63页
            1.2 培养基第63页
            1.3 酶和试剂第63页
        2 方法第63-66页
            2.1 细胞总DNA的提取第63-64页
            2.2 细菌质粒提取第64页
            2.3 PCR产物纯化第64页
            2.4 CheA基因功能回补第64-66页
                2.4.1 CheA基因功能回补质粒的构建第64-65页
                2.4.2 同源载体的构建第65-66页
                2.4.3 三亲结合第66页
                2.4.4 野生株菌株S41空载质粒的构建第66页
            2.5 生理功能验证第66页
                2.5.1 运动性第66页
                2.5.2 趋化性第66页
                2.5.3 生物膜第66页
            2.6 S41ΔpBB与S41ΔCheAH的矿物风化特性第66页
            2.7 元素含量测定第66页
        3 结果与分析第66-71页
            3.1 回补菌株S41ΔCheAH的构建第66-67页
            3.2 生理功能验证第67-68页
                3.2.1 运动性第67页
                3.2.2 趋化性第67-68页
                3.2.3 生物膜第68页
            3.3 回补菌株与突变株及野生株矿物风化能力比较第68-70页
                3.3.1. 回补株与突变株及野生株游离细胞数量与pH比较第69页
                3.3.2 回补株与突变株及野生株元素溶出量比较第69页
                3.3.3 回补株与突变株及野生株多糖量比较第69-70页
            3.4 回补株与突变株及野生株矿物表面菌体数量比较第70-71页
    讨论第71-72页
第三章 菌株S41对黑云母中金属元素趋化性与其风化黑云母的相关性分析第72-84页
    第一节 RT-PCR法验证菌株S41趋化性与其风化黑云母的相关性第72-74页
        1 材料第72页
            1.1 菌株第72页
            1.2 主要培养基及试剂第72页
            1.3 供试矿粉第72页
        2 方法第72-74页
            2.1 菌株总RNA提取第72-73页
            2.2 cDNA第一链的合成第73页
            2.3 qRT-RCR第73-74页
        3 结果与分析第74页
    第二节 野生株S41对黑云母中金属元素的趋化性第74-81页
        1 材料第75页
            1.1 菌株和培养基及检测液第75页
            1.2 供试矿物第75页
            1.3 容器预处理第75页
            1.4 预配试剂配方第75页
        2 方法第75-76页
            2.1 趋化性检测(毛细管法)第75页
            2.2 静置条件下的风化实验第75-76页
            2.3 风化指标测定第76页
                2.3.1 发酵液中Fe元素含量测定第76页
                2.3.2 发酵液中Al元素含量测定第76页
                2.3.3 发酵液中Si元素含量测定第76页
        3 结果与分析第76-81页
            3.1 菌株S41的趋化性检测第76页
            3.2 额外添加Fe~(3+)对菌株S41风化黑云母的影响第76-79页
                3.2.1 游离细胞数量与pH比较第76-77页
                3.2.2 元素溶出量比较第77-79页
            3.3 额外添加Mn~(2+)对菌株S41风化黑云母的影响第79-81页
                3.3.1. 游离细胞数量与pH 比较第79页
                3.3.2 元素溶出量比较第79-81页
    第三节 菌株S41的CheAY趋化系统与其对黑云母中金属元素的趋化性的相关性分析第81-82页
        1 材料第81-82页
            1.1 菌株和培养基及检测液第81-82页
        2 方法第82页
            2.1 趋化性检测(毛细管法)第82页
        3 结果与分析第82页
            3.1 趋化性检测第82页
    讨论第82-84页
结论第84-86页
本文创新之处第86-88页
参考文献第88-92页
附录第92-100页
致谢第100-102页
攻读硕士学位期间发表的论文第102页

 
 
论文编号BS4729410,这篇论文共102
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