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基于交叉支点介导链置换的DNA荧光探针的构建及应用研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-6页 | | abstract | 第6-10页 | | 第1章绪论 | 第10-32页 | | 1.1碱基错配识别 | 第10-13页 | | 1.1.1单碱基错配识别的方法应用及发展 | 第10-13页 | | 1.2链置换 | 第13-17页 | | 1.2.1支点介导链置换反应的原理 | 第13-14页 | | 1.2.2链置换的应用 | 第14-17页 | | 1.3核酸适配体 | 第17-21页 | | 1.3.1适配体的原理 | 第17-18页 | | 1.3.2核酸适配体的应用 | 第18-21页 | | 1.4DNA逻辑门 | 第21-27页 | | 1.4.1DNA逻辑门原理和基本构成 | 第21-22页 | | 1.4.2DNA逻辑门的挑战和发展 | 第22页 | | 1.4.3逻辑门技术的应用 | 第22-27页 | | 1.5酶催化技术 | 第27-30页 | | 1.5.1酶催化技术的原理 | 第27-28页 | | 1.5.2酶催化技术的应用 | 第28-30页 | | 1.6选题思路及研究内容 | 第30-32页 | | 第2章交叉支点的构建及DNA链置换反应的研究 | 第32-49页 | | 2.1前言 | 第32页 | | 2.2实验部分 | 第32-36页 | | 2.2.1仪器与试剂 | 第32-35页 | | 2.2.2实时荧光监测 | 第35页 | | 2.2.3数据标准化 | 第35页 | | 2.2.4聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 | | 2.3结论与讨论 | 第36-48页 | | 2.3.1构建交叉支点荧光探针 | 第36-41页 | | 2.3.2支点长度优化 | 第41-42页 | | 2.3.3缓冲溶液及单DNA链的浓度影响 | 第42-45页 | | 2.3.4可逆性响应 | 第45-46页 | | 2.3.5生物酶活性 | 第46-48页 | | 2.4小结 | 第48-49页 | | 第3章基于交叉支点的高级DNA荧光开关的研究 | 第49-65页 | | 3.1前言 | 第49页 | | 3.2实验部分 | 第49-52页 | | 3.2.1仪器与试剂 | 第49-52页 | | 3.2.2实时荧光监测和荧光检测 | 第52页 | | 3.2.3聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52页 | | 3.3结论与讨论 | 第52-64页 | | 3.3.1信号放大DNA荧光开关 | 第52-56页 | | 3.3.2串联电路DNA荧光开关 | 第56-58页 | | 3.3.3双侧支点DNA荧光开关 | 第58-61页 | | 3.3.4双支点协同DNA荧光开关 | 第61-64页 | | 3.4小结 | 第64-65页 | | 结论 | 第65-67页 | | 参考文献 | 第67-80页 | | 致谢 | 第80-81页 | | 个人简历及在校期间发表的论文 | 第81页 |
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论文编号BS4742360，这篇论文共81页
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