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抗人酸性成纤维细胞生长因子单链抗体在烟草中的表达 |
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论文目录 |
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中文摘要 | 第1-5页 | 英文摘要 | 第5-8页 | 1 引言 | 第8-14页 | ·scFv 的优点及其表达体系 | 第8-9页 | ·scFv 的原核表达体系 | 第8-9页 | ·scFv 的真核表达体系 | 第9页 | ·植物生物反应器表达抗体 | 第9-12页 | ·scFv 稳定表达系统 | 第10-11页 | ·scFv 瞬时表达系统 | 第11-12页 | ·立题依据 | 第12-14页 | 2 材料与方法 | 第14-24页 | ·实验材料 | 第14-15页 | ·植物材料 | 第14页 | ·菌种 | 第14页 | ·质粒 | 第14页 | ·化学药品及试剂 | 第14-15页 | ·培养基 | 第15页 | ·PCR 扩增引物 | 第15页 | ·实验方法 | 第15-19页 | ·p35S-30B-scFv 表达体系构建 | 第15-16页 | ·农杆菌感受态的制备 | 第16页 | ·冻融法转化农杆菌 | 第16-17页 | ·侵染材料烟草幼苗的培养 | 第17页 | ·农杆菌侵染烟草 | 第17页 | ·侵染途径的筛选及GFP 表达的表型观察 | 第17-19页 | ·依据报告基因GFP 的表达,分析评价表达系统工作情况 | 第19页 | ·烟草中外源基因scFv 的检测 | 第19-23页 | ·scFv RNA 水平的检测 | 第19页 | ·scFv 蛋白水平的检测 | 第19-22页 | ·ELISA 检测计算烟草中scFv 表达量 | 第22-23页 | ·ELISA 检测表达的抗aFGF scFv 蛋白与抗原的结合活性 | 第23-24页 | 3 结果 | 第24-32页 | ·p355-30B-scFv 载体构建 | 第24-25页 | ·EHA105 农杆菌转化 | 第25页 | ·农杆菌生长曲线测定 | 第25页 | ·农杆菌侵染后的烟草病毒症状 | 第25-26页 | ·侵染途径的筛选及GFP 表达的表型观察 | 第26-27页 | ·注射侵染法结果 | 第26-27页 | ·真空侵染法结果 | 第27页 | ·注射法和真空侵染法简单的比较 | 第27-28页 | ·外源基因scFv 在烟草中的表达 | 第28-30页 | ·烟草中表达 scFv RNA 水平检测 | 第28页 | ·烟草中表达抗 aFGF-scFv 蛋白水平检测 | 第28-30页 | ·烟草中表达的scFv 占总可溶性蛋白的量 | 第30-31页 | ·ELASA 检测植物中表达的抗aFGF-scfv 蛋白与抗原的结合活性 | 第31-32页 | 4 讨论 | 第32-35页 | ·植物病毒表达载体的建立 | 第32-33页 | ·两种侵染方法简单的比较 | 第33页 | ·烟草中scFv 的表达 | 第33-35页 | 5 结论 | 第35-36页 | 参考文献 | 第36-40页 | 致谢 | 第40页 |
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