| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 1 废水生物脱氮技术及膜曝气生物膜反应器研究进展 | 第13-44页 |
| ·生物脱氮过程中的微生物学原理 | 第13-16页 |
| ·氨化作用 | 第13页 |
| ·硝化作用 | 第13-14页 |
| ·反硝化作用 | 第14页 |
| ·厌氧氨氧化作用 | 第14-16页 |
| ·生物脱氮过程中微生物学的研究进展 | 第16-24页 |
| ·硝化过程中微生物学的研究进展 | 第16-19页 |
| ·反硝化过程的微生物学的研究进展 | 第19-20页 |
| ·厌氧氨氧化微生物学研究进展 | 第20-24页 |
| ·生物脱氮工艺研究进展 | 第24-34页 |
| ·传统生物脱氮工艺 | 第24-27页 |
| ·短程硝化-反硝化工艺 | 第27页 |
| ·同时硝化反硝化(SND)工艺 | 第27-29页 |
| ·好氧脱氨(aerobic deammonification)工艺 | 第29-30页 |
| ·厌氧氨氧化(ANAMMOX)工艺 | 第30页 |
| ·基于厌氧氨氧化反应的单级自养脱氮工艺 | 第30-34页 |
| ·膜曝气生物膜反应器污水处理技术 | 第34-41页 |
| ·膜曝气生物膜反应器原理 | 第35-36页 |
| ·膜曝气生物膜反应器型式 | 第36-38页 |
| ·膜曝气生物膜反应器运行的影响因素 | 第38页 |
| ·膜曝气生物膜反应器在污水处理中的应用 | 第38-41页 |
| ·本研究的目的、意义和内容 | 第41-44页 |
| ·研究目的和意义 | 第41-42页 |
| ·研究内容 | 第42-43页 |
| ·技术路线 | 第43-44页 |
| 2 厌氧氨氧化污泥富集培养研究 | 第44-58页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验目的 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-49页 |
| ·研究内容 | 第45页 |
| ·研究技术路线 | 第45页 |
| ·实验装置 | 第45-46页 |
| ·接种污泥 | 第46-48页 |
| ·实验水质 | 第48页 |
| ·实验分析项目及检测方法 | 第48页 |
| ·污泥性状观察 | 第48-49页 |
| ·其他主要所用实验仪器 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·厌氧氨氧化污泥的富集培养 | 第49-54页 |
| ·实验过程中各种氮素化合物浓度变化之间关系 | 第54-55页 |
| ·厌氧氨氧化污泥扫描电镜观察 | 第55-56页 |
| ·厌氧氨氧化污泥透射电镜观察 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 3 厌氧氨氧化污泥中功能菌的分子生物学研究 | 第58-83页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验目的 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-65页 |
| ·研究内容 | 第59页 |
| ·厌氧氨氧化污泥 | 第59-60页 |
| ·厌氧氨氧化污泥中细菌总DNA提取 | 第60-61页 |
| ·厌氧氨氧化细菌16S rDNA PCR扩增 | 第61-62页 |
| ·PCR扩增产物的克隆 | 第62-63页 |
| ·16S rDNA基因序列测定和系统发育分析 | 第63页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第63-65页 |
| ·实时(Real time)荧光PCR扩增 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-81页 |
| ·厌氧氨氧化污泥中细菌总DNA提取 | 第65-66页 |
| ·厌氧氨氧化细菌16S rDNA PCR扩增 | 第66-67页 |
| ·厌氧氨氧化细菌16S rDNA的克隆、测序和系统发育分析 | 第67-71页 |
| ·厌氧氨氧化污泥荧光原位杂交(FISH) | 第71-79页 |
| ·实时(Real time)荧光PCR扩增 | 第79-81页 |
| ·小结 | 第81-83页 |
| 4 膜曝气生物膜反应器运行单级自养生物脱氮工艺研究 | 第83-104页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·实验目的 | 第84页 |
| ·实验部分 | 第84-91页 |
| ·研究内容 | 第84页 |
| ·研究技术路线 | 第84-85页 |
| ·实验进水水质 | 第85-86页 |
| ·接种污泥 | 第86页 |
| ·微孔炭管曝气膜组件 | 第86-87页 |
| ·实验分析项目及检测方法 | 第87-88页 |
| ·实验装置 | 第88-89页 |
| ·生物膜特性 | 第89-91页 |
| ·膜曝气生物膜反应器在不同工况下运行 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-102页 |
| ·炭膜氧传质系数的测定 | 第91-92页 |
| ·不同材质曝气膜组件对微生物吸附能力 | 第92页 |
| ·MABR在限氧条件下实现亚硝酸盐积累阶段 | 第92-94页 |
| ·接种厌氧氨氧化污泥启动单级自养脱氮工艺阶段 | 第94-95页 |
| ·生物膜好氧氨氧化活性批式实验结果 | 第95-97页 |
| ·生物膜厌氧氨氧化活性批式实验结果 | 第97-98页 |
| ·膜曝气生物膜扫描电镜观察 | 第98-99页 |
| ·膜曝气生物膜单级自养脱氮反应机制预测 | 第99-100页 |
| ·膜曝气生物膜反应器在不同工况下运行情况 | 第100-102页 |
| ·小结 | 第102-104页 |
| 5 膜曝气生物膜反应器内功能性微生物群落结构研究 | 第104-129页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·实验目的 | 第105页 |
| ·实验部分 | 第105-112页 |
| ·研究内容 | 第105-106页 |
| ·膜曝气生物膜培养和取样 | 第106-107页 |
| ·膜曝气生物膜样品细菌总DNA提取及纯化 | 第107页 |
| ·特异性引物的Nested-PCR扩增 | 第107-109页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第109-111页 |
| ·DGGE条带的回收,测序和系统发育分析 | 第111页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第111-112页 |
| ·结果与讨论 | 第112-127页 |
| ·膜曝气生物膜中细菌基因组DNA提取 | 第112页 |
| ·氨氧化细菌16S rDNANested-PCR扩增 | 第112-113页 |
| ·厌氧氨氧化细菌16S rDNA Nested-PCR扩增 | 第113-114页 |
| ·氨氧化菌16S rDNA的Nested-PCR扩增产物的DGGE分析 | 第114-116页 |
| ·厌氧氨氧化菌16S rDNA的Nested-PCR扩增产物的DGGE分析 | 第116-117页 |
| ·DGGE优势条带的测序和系统发育分析 | 第117-118页 |
| ·膜曝气生物膜荧光原位杂交分析 | 第118-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 6 结论、创新点与建议 | 第129-132页 |
| ·结论 | 第129-131页 |
| ·创新点 | 第131页 |
| ·建议 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-144页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
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