| 提要 | 第1-10页 |
| 英文缩略词索引表 | 第10-12页 |
| 绪论 | 第12-27页 |
| 1. 肾性贫血的原因 | 第12-13页 |
| 2. 红细胞的生成及调节 | 第13-14页 |
| 3. 促红细胞生成素 | 第14-17页 |
| 4. 促红细胞生成素受体 | 第17-21页 |
| 5. EPOR 的细胞内信号传导 | 第21-24页 |
| 6. EPOR 的生物学作用 | 第24-25页 |
| 7. EPOR 研究现状及本研究立题依据 | 第25-27页 |
| 第一章 建立慢性肾衰竭动物模型 | 第27-37页 |
| 材料与方法 | 第27-28页 |
| 一、材料 | 第27页 |
| 二、方法 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-34页 |
| 1. 5/6 肾切除后4 周、12 周肾功能指标的变化 | 第28-29页 |
| 2. 5/6 肾切除后4 周、12 周血常规指标的变化 | 第29-31页 |
| 3. RBC 和Scr 之间相关性分析 | 第31-32页 |
| 4. 肾组织形态学变化 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第二章 肾性贫血时EPO 的产生 | 第37-56页 |
| 材料与方法 | 第37-44页 |
| 一、材料 | 第37-38页 |
| 二、方法 | 第38-44页 |
| 结果 | 第44-49页 |
| 一、大鼠血清EPO 水平和血常规、肾功能指标 | 第44-45页 |
| 二、肾、肝组织EPOmRNA 表达 | 第45-46页 |
| 三、免疫组化方法检测肾、肝组织EPO 表达 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 第三章 EPOR 在肾性贫血发病机制中的作用研究 | 第56-74页 |
| 材料和方法 | 第56-64页 |
| 一、材料 | 第56-58页 |
| 二、实验方法 | 第58-64页 |
| 结果 | 第64-70页 |
| 1. 流式细胞仪检测骨髓有核细胞EPOR 阳性细胞数 | 第64-66页 |
| 2. ~(125)I-EPO 竞争结合实验检测骨髓有核细胞EPOR 数量及亲和常数 | 第66-68页 |
| 3. EPORmRNA 表达 | 第68-69页 |
| 4. EPOR 水平及EPO 刺激前、后EPOR 磷酸化 | 第69页 |
| 5. Jak2 水平及EPO 刺激前、后Jak2 磷酸化 | 第69-70页 |
| 6. Stat5 水平及EPO 刺激前、后Sat5 磷酸化 | 第70页 |
| 讨论 | 第70-72页 |
| 小结 | 第72-74页 |
| 第四章 肾性贫血时骨髓红系祖细胞的增殖 | 第74-87页 |
| 材料与方法 | 第74-78页 |
| 一、材料 | 第74-76页 |
| 二、方法 | 第76-78页 |
| 结果 | 第78-83页 |
| 1. CFU-E、BFU-E 集落数 | 第78-79页 |
| 2. ~3H -TdR 掺入实验结果 | 第79-81页 |
| 3. 骨髓有核细胞凋亡率 | 第81-83页 |
| 讨论 | 第83-86页 |
| 小结 | 第86-87页 |
| 第五章 EPOR在慢性肾衰竭大鼠肝、肾、心、脑及肺组织表达的研究 | 第87-102页 |
| 材料与方法 | 第87-89页 |
| 一、材料 | 第87页 |
| 二、方法 | 第87-89页 |
| 结果 | 第89-98页 |
| 一、肾、肝、脑组织和骨髓有核细胞EPOR 数量 | 第89-90页 |
| 二、肾、肝、脑组织和骨髓有核细胞EPOR 亲和常数 | 第90-92页 |
| 三、免疫组织化学染色结果 | 第92-98页 |
| 讨论 | 第98-101页 |
| 小结 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 攻读博士期间发表文章、课题及获奖情况 | 第117-119页 |
| 中文摘要 | 第119-123页 |
| 英文摘要 | 第123-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
广告服务 
