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病毒诱导的石竹PDS基因沉默体系建立及优化

论文目录

摘要	第3-4页
Abstract	第4页
1 引言	第9-16页
1.1 VIGS机制	第9页
1.2 影响VIGS成功的因素	第9-12页
1.2.1 病毒载体的影响	第9-10页
1.2.2 目的基因片段的影响	第10-11页
1.2.3 侵染方法的影响	第11-12页
1.2.4 侵染后植株培养条件的影响	第12页
1.3 VIGS应用于植物基因功能研究的进展	第12-13页
1.4 石竹科石竹属植物功能基因组学的研究进展	第13-14页
1.4.1 香石竹功能基因组学的研究进展	第13-14页
1.4.2 中国石竹在育种及基因功能组学中的研究进展	第14页
1.5 本研究的目的和意义	第14-16页
2 材料与方法	第16-21页
2.1 植物材料	第16页
2.2 克隆PDS基因	第16-19页
2.2.1 提取石竹总RNA	第16页
2.2.2 合成cDNA第一链	第16-17页
2.2.3 克隆PDS基因保守区	第17-18页
2.2.3.1 PCR扩增目的片段	第17页
2.2.3.2 目的片段的纯化	第17页
2.2.3.3 与测序载体连接	第17-18页
2.2.3.4 转化	第18页
2.2.3.5 测序及比对	第18页
2.2.4 PDS基因3'端扩增	第18-19页
2.3 构建表达载体	第19页
2.4 重组质粒转化	第19页
2.5 侵染	第19-20页
2.6 Real-time PCR检测	第20-21页
3 结果与分析	第21-28页
3.1 总RNA电泳检测	第21页
3.2 PDS基因保守区的克隆	第21-22页
3.3 PDS基因的3'端克隆	第22-24页
3.4 表达载体的构建及农杆菌导入	第24-25页
3.5 PDS基因沉默植株的表型分析及VIGS体系的优化	第25-26页
3.6 石竹叶片PDS基因沉默的Real-Time PCR检测	第26-28页
4 讨论	第28-29页
5 结论	第29-30页
致谢	第30-31页
参考文献	第31-38页
作者简介	第38页

论文编号BS2564961，这篇论文共38页会员购买按0.35元/页下载，共需支付13.3元。直接购买按0.5元/页下载，共需要支付19元。

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