| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 1.4 研究思路与技术路线 | 第15-17页 |
| 1.5 研究地概况与样品采集 | 第17-18页 |
| 1.5.1 研究地概况 | 第17页 |
| 1.5.2 样品采集 | 第17-18页 |
| 第二章 基于Illumina Miseq高通量测序分析不同林龄木麻黄根内生真菌的多样性 | 第18-40页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 材料与方法 | 第18-19页 |
| 2.3 数据处理 | 第19-22页 |
| 2.3.1 数据优化与统计 | 第19页 |
| 2.3.2 OTU分布统计 | 第19-20页 |
| 2.3.3 物种注释与评估 | 第20页 |
| 2.3.4 物种组成分析 | 第20-21页 |
| 2.3.5 Alpha多样性分析 | 第21页 |
| 2.3.6 Beta多样性分析 | 第21-22页 |
| 2.3.7 物种差异分析LDA EffectSize | 第22页 |
| 2.4 结果与分析 | 第22-38页 |
| 2.4.1 内生真菌测序结果评估 | 第22-23页 |
| 2.4.2 内生真菌的OTU分析 | 第23-25页 |
| 2.4.3 物种组成分析 | 第25-30页 |
| 2.4.4 内生真菌多样性与丰富度 | 第30-31页 |
| 2.4.5 Beta多样性 | 第31-38页 |
| 2.5 讨论与结论 | 第38-40页 |
| 第三章 基于传统经典法分析不同林龄木麻黄根内生真菌 | 第40-46页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 材料 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-45页 |
| 3.3.1 表面消毒效果的检查 | 第42页 |
| 3.3.2 根内生真菌的分离结果及分析 | 第42-45页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第45-46页 |
| 第四章 不同林龄木麻黄根内生真菌次生代谢产物的GC-MS鉴定 | 第46-66页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 4.2.1 样品采集 | 第46-47页 |
| 4.2.2 次生代谢产物提取方法 | 第47页 |
| 4.2.3 GC-MS检测 | 第47页 |
| 4.2.4 数据处理 | 第47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-65页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第65-66页 |
| 第五章 木麻黄根内生真菌发酵液对乡土树种的化感潜力测定 | 第66-72页 |
| 5.1 引言 | 第66页 |
| 5.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 5.2.1 种子处理 | 第66-67页 |
| 5.2.2 肖槿、红厚壳种子的生物活性测试 | 第67页 |
| 5.2.3 数据分析 | 第67页 |
| 5.3 结果与分析 | 第67-71页 |
| 5.3.1 不同林龄根内生真菌发酵液对乡土树种发芽过程的动态影响 | 第67-68页 |
| 5.3.2 不同林龄根内生真菌发酵液对乡土树种发芽指标的影响 | 第68-71页 |
| 5.4 讨论与结论 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89页 |
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