logo
教育论文中心  教育论文中心   广告服务  广告服务   论文搜索  论文搜索   论文发表  论文发表   会员专区  会员专区   在线购卡   在线购卡   服务帮助  服务帮助   联系我们  联系我们   网站地图  网站地图   硕士论文  会员专区   博士论文
当前位置:教育论文中心首页--博士论文--吡咯并吡咯二酮和苯骈三氮唑类小分子光伏给体的设计合成与性质
博硕论文分类列表
工业技术 交通运输 农业科学
生物科学 航空航天 历史地理
医学卫生 语言文字 环境科学
综合图书 政治法律 社会科学
马列主义、毛泽东思想 艺术
数理科学和化学 文学
天文学、地理科学 军事
文化科学、教育体育 经济
自然科学总论 哲学
查看更多分类
 
论文搜索
 
 
相关论文
氯氧化铋氧空位依赖的光催化反应研
高效水合物动力学抑制剂的性能研究
新型吡咯吡咯吡咯二酮纯有机染
吡咯[1,2-a]吡嗪-1,4
基于新型单元D-A共聚物:设
基于DPPⅡG共聚物合成
基于吡咯吡咯噻吩[3,4
基于芳基酮醛参与多组分串级环化
吡咯霉素为先导吡咯类杀虫
—萘桥—”型有机发光分
噻二唑/吡咯吡咯单元
方阵失配现象研究
基于吡咯吡咯,均三嗪及联
基于吡咯吡咯噻吩有机
基于吡咯吡咯水溶性共轭聚
基于吡咯吡咯有机小分子
基于吡咯吡咯D-A型衍生
三键为桥吡咯吡咯酮类窄带隙
基于噻吩—苯—噻吩及吡咯吡咯
基于卟啉吡咯吡咯分子
基于吡咯吡咯衍生物光敏剂
基于吡咯吡咯喹吖啶酮
基于咪唑吡咯吡咯设计合成
反应型吡咯吡咯荧光探针
基于吡咯吡咯(DPP)
氮杂冠醚及吡咯吡咯(DPP
新型吡咯吡咯-1,3-茚满
基于吡咯吡咯共轭桥链敏化
基于卟啉衍生物吡咯吡咯
基于吡咯吡咯衍生物设计
吡咯吡咯酮类水溶性共轭聚合物
吡咯吡咯酮类单体分子设计
具有AIE效应吡咯吡咯酮类
吡咯吡咯类聚合物太阳能电池材料
1、一个具有苯萘啶骨架结构
基于1,4-吡咯吡咯窄带
基于吡咯吡咯反应型红光发
基于吡咯吡咯有机半导体
吡咯喹啉醌对急性放射性皮肤损伤
吡咯吡咯(DPP)基共轭分
吡咯喹啉醌对γ射线照射后AGS细
基于吡咯吡咯单元有机小分
吡咯吡咯、异靛蓝衍生物有
以噻吩、芴为体电致变色材料
吡咯吡咯、受体设计合成
基于吡啶作为桥接单元1,4-
以萘及氟萘为端基吡咯吡咯
一种硫过氧化物试剂对硫代糖苷
含硫小分子高效有机太阳能电池
近红外有机电致发光材料合成
新型受体型有机小分子设计、合
基于苯噻吩吡咯吡咯
4,7-羟基香豆素杂环衍生物
新型蛋白酪氨酸激酶JAK3抑制剂
基于卟啉新型材料设计
不对称有机小分子材料合成
嘧啶[4,5-b][1,4]苯
分子太阳能电池材料合成
 
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别 硕士论文
博士论文    
 
 
吡咯并吡咯二酮和苯骈三氮唑类小分子光伏给体的设计合成与性质
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
主要符号表第20-21页
1 绪论第21-47页
    1.1 研究背景与意义第21-23页
    1.2 太阳能电池的分类第23-24页
    1.3 有机太阳能电池及其性能表征第24-29页
        1.3.1 有机太阳能电池的研究背景第24-25页
        1.3.2 有机太阳能电池的器件结构和工作原理第25-27页
        1.3.3 有机太阳能电池的性能表征第27-29页
    1.4 溶液过程BHJ型有机太阳能电池的活性层材料第29-45页
        1.4.1 溶液过程BHJ型受体材料第29-31页
        1.4.2 溶液过程BHJ型有机给体材料第31-42页
        1.4.3 溶液过程BHJ型有机小分子给体材料的设计策略第42-45页
    1.5 论文选题依据第45-47页
2 以三键为桥键的吡咯并吡咯二酮类小分子给体的设计合成与性质第47-68页
    2.1 引言第47-48页
    2.2 实验部分第48-57页
        2.2.1 试剂与药品第48-49页
        2.2.2 溶剂预处理第49页
        2.2.3 测试仪器第49-50页
        2.2.4 循环伏安曲线测试第50页
        2.2.5 光伏器件的制作第50页
        2.2.6 电荷迁移率的测试与表征第50-51页
        2.2.7 以三键为桥键的吡咯并吡咯二酮类有机小分子材料的合成第51-57页
    2.3 结果与讨论第57-67页
        2.3.1 化合物(Cz)_2DPP,(Fl)_2DPP,(CzA)_2DPP和(FlA)_2DPP的合成、表征及热稳定性第57-58页
        2.3.2 化合物(Cz)_2DPP,(Fl)_2DPP,(CzA)_2DPP和(FlA)_2DPP的理论计算第58-62页
        2.3.3 化合物(Cz)_2DPP,(Fl)_2DPP,(CzA)_2DPP和(FlA)_2DPP的光谱性能第62-63页
        2.3.4 化合物(Cz)_2DPP,(Fl)_2DPP,(CzA)_2DPP和(FlA)_2DPP的电化学性质第63-64页
        2.3.5 化合物(Cz)_2DPP,(Fl)_2DPP,(CzA)_2DPP和(FlA)_2DPP的电荷迁移率研究第64-65页
        2.3.6 化合物(Cz)_2DPP,(Fl)_2DPP,(CzA)_2DPP和(FlA)_2DPP的光伏性质研究第65-67页
    2.4 本章小结第67-68页
3 基于吡咯并吡咯二酮-三苯胺类小分子给体材料的设计合成及桥键效应研究第68-89页
    3.1 引言第68-69页
    3.2 实验部分第69-77页
        3.2.1 试剂与药品第69页
        3.2.2 基于吡咯并吡咯二酮-三苯胺类有机小分子材料的合成第69-77页
    3.3 结果与讨论第77-88页
        3.3.1 化合物(TPAP)_2DPP, (TPAEP)_2DPP, (TPAAP)_2DPP和(TPACP)_2DPP的合成、表征及热稳定性第77-79页
        3.3.2 化合物(TPAP)_2DPP, (TPAEP)_2DPP, (TPAAP)_2DPP和(TPACP)_2DPP的理论计算第79-82页
        3.3.3 化合物(TPAP)_2DPP, (TPAEP)_2DPP, (TPAAP)_2DPP和(TPACP)_2DPP的光谱性能第82-83页
        3.3.4 化合物(TPAP)_2DPP , (TPAEP)_2DPP , (TPAAP)_2DPP和(TPACP)_2DPP的电化学性质第83-85页
        3.3.5 化合物(TPAP)_2DPP, (TPAEP)_2DPP, (TPAAP)_2DPP和(TPACP)_2DPP的电荷迁移率研究第85-86页
        3.3.6 化合物(TPAP)_2DPP, (TPAEP)_2DPP, (TPAAP)_2DPP和(TPACP)_2DPP的光伏性质研究第86-88页
    3.4 本章小结第88-89页
4 苯骈三氮唑类高V_(OC)有机小分子给体的设计合成与性质第89-105页
    4.1 引言第89-90页
    4.2 实验部分第90-94页
        4.2.1 试剂与药品第90页
        4.2.2 苯骈三氮唑类有机小分子材料的合成第90-94页
    4.3 结果与讨论第94-104页
        4.3.1 化合物(TPAP)_2BTz,(TPAEP)_2BTz和(TPAAP)_2BTz的合成、表征及热稳定性第94-95页
        4.3.2 化合物A7,(TPAP)_2BTz,(TPAEP)_2BTz和(TPAAP)_2BTz的理论计算第95-98页
        4.3.3 化合物A7,(TPAP)_2BTz,(TPAEP)_2BTz和(TPAAP)_2BTz的光谱性能第98-100页
        4.3.4 化合物A7,(TPAP)_2BTz,(TPAEP)_2BTz和(TPAAP)_2BTz的电化学性质第100-101页
        4.3.5 化合物A7,(TPAP)_2BTz, (TPAEP)_2BTz和(TPAAP)_2BTz的电荷迁移率研究第101-102页
        4.3.6 化合物A7, (TPAP)_2BTz, (TPAEP)_2BTz和(TPAAP)_2BTz的光伏性质研究第102-104页
    4.4 本章小结第104-105页
5 基于吡咯并吡咯二酮单元的A'-A-A'型小分子给体材料的合成与性质第105-123页
    5.1 引言第105-106页
    5.2 实验部分第106-111页
        5.2.1 试剂与药品第106页
        5.2.2 A'-A-A型有机小分子材料的合成第106-111页
    5.3 结果与讨论第111-121页
        5.3.1 化合物(DFPTR)_2DPP, (AHPTR)_2DPP, (CNTR)_2DPP和(CzTR)_2DPP的合成、表征及热稳定性第111-112页
        5.3.2 化合物(DFPTR)_2DPP, (AHPTR)_2DPP, (CNTR)_2DPP和(CzTR)_2DPP的理论计算第112-115页
        5.3.3 化合物(DFPTR)_2DPP, (AHPTR)_2DPP, (CNTR)_2DPP和(CzTR)_2DPP的光谱性能第115-117页
        5.3.4 化合物(DFPTR)_2DPP,(AHPTR)_2DPP, (CNTR)_2DPP和(CzTR)_2DPP的电化学性质第117-118页
        5.3.5 化合物(DFPTR)_2DPP, (AHPTR)_2DPP, (CNTR)_2DPP和(CzTR)_2DPP的电荷迁移率研究第118-120页
        5.3.6 化合物(DFPTR)_2DPP,(AHPTR)_2DPP, (CNTR)_2DPP和(CzTR)_2DPP的光伏性质研究第120-121页
    5.4 本章小结第121-123页
6 结论、创新点和展望第123-126页
    6.1 结论第123-124页
    6.2 创新点第124页
    6.3 展望第124-126页
参考文献第126-133页
附录A 英文缩写注释第133-135页
附录B 核磁谱图第135-151页
致谢第151-152页
作者简介第152-153页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第153-154页

 
 
论文编号BS3314011,这篇论文共154
会员购买按0.35元/页下载,共需支付53.9元。        直接购买按0.5元/页下载,共需要支付77元 。
我还不是会员,注册会员
会员下载更优惠!充值送钱!
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
 您可能感兴趣的论文
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。
 
 
| 会员专区 | 在线购卡 | 广告服务 | 网站地图 |
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656 或写信给我