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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--转录因子Nrf1与Nrf2差异性调控抗氧化解毒基因表达
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转录因子Nrf1与Nrf2差异性调控抗氧化解毒基因表达
 
     论文目录
 
中文摘要第3-5页
英文摘要第5-6页
1 绪论第10-22页
    1.1 立题依据及意义第10页
    1.2 研究背景第10-19页
        1.2.1 生物体内的氧化还原稳态第10-11页
        1.2.2 Nrf1的重要功能第11-13页
        1.2.3 Nrf1的基本结构第13-16页
        1.2.4 Nrf1的下游基因第16-18页
        1.2.5 Nrf1与Nrf2的差异第18-19页
    1.3 研究内容及目的第19-20页
        1.3.1 研究内容第19页
        1.3.2 研究目的第19-20页
    1.4 本课题创新之处第20页
    1.5 技术路线图第20-22页
2 tBHQ刺激下Nrf1/2下游氧化还原相关基因的表达第22-46页
    2.1 前言第22-23页
    2.2 实验材料第23-27页
        2.2.1 实验细胞第23页
        2.2.2 相关设备及仪器第23-24页
        2.2.3 相关药品及试剂第24-26页
        2.2.4 药品及试剂的配制第26-27页
    2.3 实验方法第27-35页
        2.3.1 细胞培养第27-29页
        2.3.2 细胞总RNA提取第29页
        2.3.3 反转录PCR(RT-PCR)第29-30页
        2.3.4 实时定量PCR(qRT-PCR)第30-31页
        2.3.5 WesternBlot第31-35页
        2.3.6 氧化还原刺激..tBHQ药物处理四种细胞系第35页
    2.4 实验结果第35-44页
        2.4.1 tBHQ刺激0-2h相关基因的表达第35-36页
        2.4.2 tBHQ刺激0-24h后Nrf1/2的表达第36-39页
        2.4.3 tBHQ刺激0-24h氧化还原相关基因的表达第39-44页
    2.5 讨论第44-46页
3 DTT刺激下Nrf1/2下游氧化还原相关基因的表达第46-60页
    3.1 前言第46页
    3.2 实验材料第46-47页
        3.2.1 实验细胞第46页
        3.2.2 相关设备及仪器第46页
        3.2.3 相关药品及试剂第46页
        3.2.4 药品及试剂的配制第46-47页
    3.3 实验方法第47-48页
        3.3.1 细胞培养第47页
        3.3.2 细胞总RNA提取第47页
        3.3.3 反转录PCR(RT-PCR)第47页
        3.3.4 实时定量PCR(qRT-PCR)第47页
        3.3.5 WesternBlot第47页
        3.3.6 氧化还原刺激..DTT药物处理四种细胞系第47-48页
    3.4 实验结果第48-57页
        3.4.1 DTT刺激0-2h相关基因的表达第48-49页
        3.4.2 DTT刺激0-24h后Nrf1/2的表达第49-51页
        3.4.3 DTT刺激0-24h氧化还原相关基因的表达第51-57页
    3.5 讨论第57-60页
4 Nrf1/2对MT1E基因的差异性调控第60-84页
    4.1 前言第60页
    4.2 实验材料第60-63页
        4.2.1 实验细胞第60页
        4.2.2 相关设备及仪器第60-61页
        4.2.3 相关药品及试剂第61-62页
        4.2.4 药品及试剂的配制第62-63页
    4.3 实验方法第63-71页
        4.3.1 ARE位点质粒构建第63-67页
        4.3.2 高纯度质粒提取第67-68页
        4.3.3 WesternBlot第68页
        4.3.4 细胞培养第68页
        4.3.5 质粒转染第68-69页
        4.3.6 双荧光素酶报告基因实验第69-70页
        4.3.7 活细胞成像第70-71页
    4.4 实验结果第71-83页
        4.4.1 Nrf1/2与MT1E-2×ARE1/2-Luc的相互作用第71-72页
        4.4.2 Nrf1/2与MT1E-6×ARE1/2-Luc的相互作用第72-75页
        4.4.3 Nrf1/2与MT1E-6×ARE1/2-pLuc的相互作用第75-77页
        4.4.4 Nrf1N端功能初探第77-83页
    4.5 讨论第83-84页
5 结论与展望第84-86页
    5.1 主要结论第84页
    5.2 课题展望第84-86页
致谢第86-88页
参考文献第88-94页
附录第94-95页
    A qRT-PCR引物第94-95页
    B MT1E启动子区ARE位点引物第95页
    C Nrf1(35)N和TCF11(35)N引物第95页

 
 
论文编号BS4185011,这篇论文共95
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