摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 制药废水 | 第10-12页 |
1.2.1 制药废水的危害和来源 | 第10-11页 |
1.2.2 制药废水处理的技术 | 第11-12页 |
1.2.3 模拟非那西汀制药废水 | 第12页 |
1.3 高级氧化技术 | 第12-17页 |
1.3.1 光催化氧化技术 | 第13-16页 |
1.3.2 芬顿 | 第16-17页 |
1.3.3 电催化 | 第17页 |
1.3.4 臭氧催化 | 第17页 |
1.4 光催化剂的改性 | 第17-21页 |
1.4.1 半导体复合 | 第18-19页 |
1.4.2 贵金属沉积 | 第19-21页 |
1.4.3 离子掺杂 | 第21页 |
1.5 异质结的研究现状 | 第21-22页 |
1.6 本文的选题意义与内容 | 第22-24页 |
1.6.1 本文的选题意义 | 第22-23页 |
1.6.2 本文的研究内容 | 第23-24页 |
第二章 实验部分 | 第24-30页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第24-26页 |
2.1.1 实验仪器 | 第24-25页 |
2.1.2 实验试剂 | 第25-26页 |
2.2 分析方法 | 第26-28页 |
2.2.1 非那西汀浓度测定 | 第26页 |
2.2.2 总有机碳(TOC)和pH测定 | 第26-27页 |
2.2.3 光催化实验 | 第27页 |
2.2.4 ESR测试 | 第27页 |
2.2.5 电化学性能测定 | 第27-28页 |
2.3 表征方法 | 第28-29页 |
2.3.1 紫外光谱 | 第28页 |
2.3.2 场发射扫描电镜和透视电子显微镜 | 第28页 |
2.3.3 X射线光电子能谱 | 第28页 |
2.3.4 拉曼光谱仪(Raman) | 第28页 |
2.3.5 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) | 第28页 |
2.3.6 X射线衍射(XRD) | 第28页 |
2.3.7 荧光分光光度计(PL) | 第28页 |
2.3.8 紫外-可见光漫反射光谱(UV-vis DRS) | 第28-29页 |
2.4 浓度、TOC等去除率定义 | 第29-30页 |
第三章 催化剂的制备与表征及光电性质的研究 | 第30-44页 |
3.1 引言 | 第30页 |
3.2 催化剂的制备 | 第30-31页 |
3.2.1 Ag_3PO_4/P25催化剂的制备 | 第30页 |
3.2.2 Ag /Ag_3PO_4/P25催化剂的制备 | 第30-31页 |
3.3 催化剂的表征 | 第31-34页 |
3.3.1 扫描电镜和透镜分析 | 第31-32页 |
3.3.2 X射线衍射(XRD) | 第32-33页 |
3.3.3 拉曼光谱 | 第33页 |
3.3.4 X射线光电子能谱 | 第33-34页 |
3.4 不同催化剂体系中PNT的降解 | 第34-36页 |
3.5 Ag_3PO_4质量比和操作条件对PNT降解的影响 | 第36-39页 |
3.5.1 Ag_3PO_4质量比对PNT降解的影响 | 第36-37页 |
3.5.2 催化剂添加量对PNT降解的影响 | 第37页 |
3.5.3 初始pH对PNT降解的影响 | 第37-38页 |
3.5.4 底物的量对PNT降解的影响 | 第38-39页 |
3.6 光电性质研究 | 第39-42页 |
3.7 本章小结 | 第42-44页 |
第四章 Ag/Ag_3PO_4/P25降解非那西汀的机理的研究 | 第44-52页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 降解过程的研究 | 第44-46页 |
4.2.1 紫外光谱变化 | 第44-45页 |
4.2.2 空穴和自由基捕获实验 | 第45-46页 |
4.3 稳定性研究 | 第46-48页 |
4.4 ESR研究 | 第48-49页 |
4.5 光催化机理的研究 | 第49-50页 |
4.6 本章小结 | 第50-52页 |
第五章 总结与展望 | 第52-56页 |
5.1 总结 | 第52-54页 |
5.2 展望 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
发表论文和参加科研情况 | 第64-66页 |
致谢 | 第66页 |