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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--山东链霉菌诱变育种及发酵条件优化的研究
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山东链霉菌诱变育种及发酵条件优化的研究
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 前言第9-26页
 1 农用抗生素的研究概况第9页
 2 抗真菌农用抗生素产生菌的开发动向第9-11页
 3 抗生素产生菌的诱变育种的研究概况第11-23页
  3.1 抗生素产生菌诱变育种的目的第12-14页
  3.2 抗生素产生菌诱变育种新技术研究进展第14-20页
  3.3 抗生素产生菌诱变育种的筛选方法第20-23页
 4 抗生素产生菌发酵条件优化的研究第23-25页
  4.1 培养基对发酵过程的影响及控制第23页
  4.2 温度对发酵过程的影响及控制第23页
  4.3 pH值对发酵过程的影响及控制第23-24页
  4.4 溶解氧对发酵的影响及控制第24页
  4.5 反应器的设计第24-25页
 5 本论文立题意义及研究的主要内容第25-26页
第二章 山东链霉菌的鉴定及抑菌谱、抑菌机理的研究第26-37页
 1 材料与方法第26-30页
  1.1 材料第26-28页
   1.1.1 菌种第26-27页
   1.1.2 培养基第27-28页
   1.1.3 试剂第28页
  1.2 方法第28-30页
   1.2.1 菌体形态观察第28-29页
   1.2.2 菌体培养特征观察第29页
   1.2.3 细胞壁化学组分分析第29页
   1.2.4 生理生化实验第29页
   1.2.5 基于16S rDNA序列比较的系统发育分析第29页
   1.2.6 DNA杂交第29-30页
   1.2.7 发酵液管碟法测定抗菌谱第30页
   1.2.8 发酵液对真菌菌丝的影响第30页
 2 结果与分析第30-35页
  2.1 形态特征观察结果第30页
  2.2 培养特征实验结果第30-31页
  2.3 菌株细胞壁化学组分分析结果第31页
  2.4 生理生化特征第31-32页
  2.5 16S rDNA序列分析结果第32-33页
  2.6 DNA杂交结果第33页
  2.7 菌种鉴定结果第33页
  2.8 发酵液管碟法测定抗菌谱实验结果与分析第33-34页
  2.9 发酵液对真菌菌丝的影响第34-35页
 3 讨论第35-37页
第三章 各种理化因子诱变山东链霉菌第37-50页
 1 材料与方法第37-40页
  1.1 材料第37页
   1.1.1 菌种第37页
   1.1.2 培养基第37页
  1.2 方法第37-40页
   1.2.1 菌悬液的制备第37-38页
   1.2.2 菌株的诱变育种第38-39页
    1.2.2.1 紫外线诱变第38页
    1.2.2.2 紫外线+氯化锂复合诱变第38页
    1.2.2.3 ~(60)Co诱变第38-39页
    1.2.2.4 硫酸二乙酯诱变第39页
   1.2.3 高产菌株的筛选第39-40页
    1.2.3.1 菌株的初筛第39页
    1.2.3.2 菌株的复筛第39-40页
 2 结果与分析第40-48页
  2.1 山东链霉菌紫外线诱变结果第40-43页
   2.1.1 紫外线诱变致死率第40-41页
   2.1.2 紫外线诱变菌株的筛选结果第41页
   2.1.3 氯化锂助诱变作用第41-42页
   2.1.4 紫外线+氯化锂复合诱变菌株筛选结果第42-43页
  2.2 山东链霉菌~(60)Co诱变结果第43-45页
   2.2.1 ~(60)Co诱变的致死率与正突变率第43-44页
   2.2.2 ~(60)Co诱变菌株的筛选结果第44-45页
  2.3 山东链霉菌硫酸二乙酯诱变结果第45-47页
   2.3.1 硫酸二乙酯诱变的致死率与正突变率第45-46页
   2.3.2 硫酸二乙酯诱变菌株的筛选第46-47页
  2.4 各种诱变剂诱变效果评价第47-48页
 3 讨论第48-50页
第四章 诱变菌株的原生质体融合第50-59页
 1 材料与方法第50-54页
  1.1 材料第50-51页
   1.1.1 菌种第50页
   1.1.2 培养基第50-51页
   1.1.3 试剂第51页
  1.2 方法第51-54页
   1.2.1 孢子悬液的制备第51-52页
   1.2.2 菌体的培养第52页
   1.2.3 原生质体的分离第52页
   1.2.4 原生质体的再生第52页
   1.2.5 亲本的灭活第52-53页
   1.2.6 原生质体融合第53页
   1.2.7 初筛第53页
   1.2.8 复筛第53-54页
   1.2.9 最低抑菌浓度实验MIC第54页
 2 结果与分析第54-58页
  2.1 溶菌酶的浓度影响亲本原生质体的形成第54页
  2.2 亲本原生质体灭活的条件第54-55页
  2.3 原生质体融合第55-57页
   2.3.1 原生质体融合过程第55-56页
   2.3.2 原生质体融合后高产菌株的筛选结果第56-57页
  2.4 MIC实验结果第57-58页
 3 讨论第58-59页
第五章 山东链霉菌培养条件优化第59-71页
 1 材料与方法第59-62页
  1.1 材料第59-60页
   1.1.1 菌种第59页
   1.1.2 培养基第59页
   1.1.3 实验中选用的碳源和氮源第59-60页
  1.2 方法第60-62页
   1.2.1 不同碳源对山东链霉菌发酵液抗菌活性的影响第60页
   1.2.2 不同氮源对山东链霉菌发酵液抗菌活性的影响第60页
   1.2.3 培养基优化第60-61页
   1.2.4 山东链霉菌最适发酵条件的优化第61-62页
    1.2.4.1 最适发酵周期的测定第61页
    1.2.4.2 最适发酵温度的测定第61页
    1.2.4.3 发酵液最适起始pH值的测定第61页
    1.2.4.4 发酵液最适装量的测定第61-62页
    1.2.4.5 摇床最适转速的测定第62页
    1.2.4.6 最适接种量的测定第62页
 2 结果与分析第62-70页
  2.1 不同碳源对山东链霉菌发酵液抗菌活性的影响第62-63页
  2.2 不同氮源对山东链霉菌发酵液抗菌活性的影响第63-64页
  2.3 培养基优化结果第64-66页
  2.4 最适发酵条件优化结果第66-70页
   2.4.1 最适发酵周期的测定结果第66页
   2.4.2 最适发酵温度的测定结果第66-67页
   2.4.3 发酵液最适起始pH值的测定结果第67-68页
   2.4.4 发酵液最适装量的测定结果第68-69页
   2.4.5 摇床最适转速的测定结果第69页
   2.4.6 最适接种量的测定结果第69-70页
 3 讨论第70-71页
参考文献第71-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表的学术论文第78-79页
学位论文评阅及答辩情况表第79页

 
 
论文编号BS1055362,这篇论文共79
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