| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-29页 |
| ·IBDV 研究概况 | 第13-25页 |
| ·病原学 | 第13-14页 |
| ·流行病学 | 第14页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第14-15页 |
| ·IBDV 基因组结构 | 第15-16页 |
| ·编码的病毒蛋白及其功能 | 第16-19页 |
| ·IBDV 抗原与毒力变异的分子基础 | 第19-20页 |
| ·IBD 诊断方法 | 第20-21页 |
| ·IBD 的防制 | 第21-25页 |
| ·单克隆抗体技术 | 第25-27页 |
| ·单克隆抗体技术研究进展 | 第25页 |
| ·单克隆抗体技术在 IBDV 上的应用 | 第25-27页 |
| ·免疫胶体金技术 | 第27-28页 |
| ·免疫胶体金技术概述 | 第27-28页 |
| ·免疫胶体金技术在 IBDV 上的应用 | 第28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-38页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·病毒、细胞和试验动物 | 第29页 |
| ·传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备 | 第29-33页 |
| ·抗原的制备 | 第29-30页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第30-31页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第31-32页 |
| ·单克隆抗体中和活性的测定 | 第32页 |
| ·单克隆抗体识别抗原表位的差异性分析 | 第32-33页 |
| ·传染性法氏囊病病毒双抗体夹心 ELISA 检测方法的建立 | 第33-35页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第33页 |
| ·HRP 标记单克隆抗体的制备 | 第33页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 检测方法的建立 | 第33-35页 |
| ·单抗最佳包被浓度和 HRP 标记单抗最佳工作浓度的确定 | 第33-34页 |
| ·最佳包被条件的优化 | 第34页 |
| ·最佳封闭条件的确定 | 第34页 |
| ·HRP 标记单抗最佳反应时间的确定 | 第34页 |
| ·底物作用时间的确定 | 第34页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 临界值的确定 | 第34-35页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 检测方法的评价 | 第35页 |
| ·特异性试验 | 第35页 |
| ·敏感性试验 | 第35页 |
| ·重复性试验 | 第35页 |
| ·临床样品的检测 | 第35页 |
| ·传染性法氏囊病病毒胶体金免疫层析检测试纸条的研制 | 第35-38页 |
| ·胶体金溶液的制备 | 第35-36页 |
| ·胶体金标记抗体的制备 | 第36页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第36-37页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条性能评价 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-51页 |
| ·传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备 | 第38-42页 |
| ·抗原的制备 | 第38-39页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第39页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第39-41页 |
| ·单克隆抗体中和活性的测定 | 第41页 |
| ·单克隆抗体识别抗原位点的差异性分析 | 第41-42页 |
| ·传染性法氏囊病病毒双抗体夹心 ELISA 检测方法的建立 | 第42-47页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第42页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 检测方法的建立 | 第42-45页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 检测方法的评价 | 第45-47页 |
| ·传染性法氏囊病病毒胶体金免疫层析检测试纸条的研制 | 第47-51页 |
| ·胶体金溶液的制备 | 第47页 |
| ·胶体金标记抗体的制备 | 第47-48页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第48页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条性能评价 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的制备 | 第51页 |
| ·传染性法氏囊病病毒双抗体夹心 ELISA 检测方法的建立 | 第51-52页 |
| ·传染性法氏囊病病毒胶体金免疫层析检测试纸条的研制 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第67页 |
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