| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 NAC转录因子的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.1 NAC转录因子的起源及进化 | 第10-11页 |
| 1.2.2 NAC转录因子的结构与分类 | 第11-12页 |
| 1.2.3 NAC转录因子的生物学功能研究 | 第12-14页 |
| 1.2.4 NAC转录因子的转录调控研究 | 第14-16页 |
| 1.2.5 NAC转录因子的转录后调控研究 | 第16页 |
| 1.3 水稻NAC转录因子的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 水稻中NAC转录因子的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 水稻中参与生物或非生物胁迫的NAC转录因子研究 | 第17页 |
| 1.3.3 水稻中参与生长发育的NAC转录因子研究 | 第17-20页 |
| 1.4 课题所用的研究方法 | 第20页 |
| 1.4.1 转录组测序（RNA-Seq技术） | 第20页 |
| 1.4.2 酵母双杂交技术 | 第20页 |
| 1.5 课题研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.6 课题研究内容 | 第21页 |
| 1.7 课题的创新之处 | 第21-22页 |
| 2 ONAC055超表达、干扰植株的表型分析 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料及试剂 | 第22-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 工具酶及主要生化试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 培养基及储存液配方 | 第22-25页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.3.1 转基因植株的获得 | 第26页 |
| 2.3.2 转基因植株阳性检测 | 第26-27页 |
| 2.3.3 阳性植株的炼苗及移栽 | 第27页 |
| 2.3.4 T1代植株的种植 | 第27-28页 |
| 2.4 实验结果 | 第28-31页 |
| 2.4.1 转基因植株阳性检测 | 第28-29页 |
| 2.4.2 转基因植株T1代7天的表型分析 | 第29-30页 |
| 2.4.3 转基因植株T1代14天的表型分析 | 第30-31页 |
| 2.5 讨论 | 第31-34页 |
| 3 ONAC055超表达、干扰植株转录组分析 | 第34-54页 |
| 3.1 实验材料及试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 工具酶及主要生化试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 储存液配方 | 第34-35页 |
| 3.2 主要仪器设备 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-40页 |
| 3.3.1 引物合成 | 第35-36页 |
| 3.3.2 ONAC055超表达、干扰植株阳性检测 | 第36页 |
| 3.3.3 Trizol法提取水稻总RNA的及反转录 | 第36-37页 |
| 3.3.4 荧光定量PCR(qPCR)反应体系及反应程序 | 第37-38页 |
| 3.3.5 构建文库及测序 | 第38-39页 |
| 3.3.6 信息分析流程 | 第39-40页 |
| 3.4 实验结果 | 第40-52页 |
| 3.4.1 荧光定量PCR(qPCR)检测 | 第40-41页 |
| 3.4.2 数据的筛选、比对和质控 | 第41-43页 |
| 3.4.3 差异基因表达分析 | 第43-44页 |
| 3.4.4 差异基因的GO功能显著性富集分析 | 第44-46页 |
| 3.4.5 差异基因的Pathway显著性富集分析 | 第46-48页 |
| 3.4.6 差异基因的功能分析及归纳 | 第48-52页 |
| 3.5 讨论 | 第52-54页 |
| 4 ONAC055的互作蛋白筛选 | 第54-72页 |
| 4.1 实验材料及试剂 | 第54-57页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.1.2 载体 | 第54页 |
| 4.1.3 工具酶及主要生化试剂 | 第54-55页 |
| 4.1.4 培养基及储存液配方 | 第55-57页 |
| 4.2 主要仪器设备 | 第57-58页 |
| 4.3 实验方法 | 第58-67页 |
| 4.3.1 酵母双杂交BD载体的构建 | 第58-63页 |
| 4.3.2 pGBKT7-ONAC055转录激活和自身互作检测 | 第63-64页 |
| 4.3.3 酵母双杂交筛选 | 第64-65页 |
| 4.3.4 酵母质粒提取 | 第65-66页 |
| 4.3.5 酵母共转化 | 第66-67页 |
| 4.4 实验结果 | 第67-70页 |
| 4.4.1 酵母双杂交BD载体的构建 | 第67页 |
| 4.4.2 转录激活活性检测 | 第67-68页 |
| 4.4.3 ONAC055互作蛋白的筛选 | 第68-70页 |
| 4.4.4 ONAC055互作蛋白的分析 | 第70页 |
| 4.5 讨论 | 第70-72页 |
| 5 主要结果、后续工作及展望 | 第72-74页 |
| 5.1 主要结果 | 第72页 |
| 5.2 后续工作及展望 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 附录 | 第82页 |
| A. 作者攻读硕士期间发表的论文目录 | 第82页 |
| B. ONAC055基因序列 | 第82页 |
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