摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 绪论 | 第13-42页 |
1.1 异腈化学 | 第13-16页 |
1.1.1 异腈的物理性质 | 第13页 |
1.1.2 异腈的化学性质 | 第13-15页 |
1.1.3 异腈的制备 | 第15-16页 |
1.2 多组分反应(MCRs) | 第16-20页 |
1.2.1 多组分反应简介 | 第16-18页 |
1.2.2 多组分反应的优势 | 第18页 |
1.2.3 多组分反应在杂环合成领域的应用 | 第18-20页 |
1.2.4 多组分反应的发展趋势 | 第20页 |
1.3 基于异腈的多组分反应(IMCRs) | 第20-24页 |
1.3.1 Passerini反应简介 | 第20-22页 |
1.3.2 Ugi四组分反应(Ugi-4CR)简介 | 第22-23页 |
1.3.3 基于异腈及活化炔酯的多组分反应简介 | 第23-24页 |
1.4 基于异腈的多组分反应(IMCR)/成环反应制备杂环化合物 | 第24-28页 |
1.4.1 IMCR/Heck反应 | 第24-25页 |
1.4.2 IMCR/Wittig反应 | 第25-26页 |
1.4.3 IMCR/RCM反应 | 第26页 |
1.4.4 Ugi反应/脱保护反应(Deprotection)/缩合反应(Condensation) | 第26-27页 |
1.4.5 IMCR/亲核取代反应 | 第27-28页 |
1.4.6 IMCR/SNAr反应 | 第28页 |
1.5 Pd催化的异腈迁移插入反应制备杂环化合物 | 第28-34页 |
1.5.1 Pd催化的氧化还原-中性异腈迁移插入反应 | 第29-32页 |
1.5.2 Pd催化的氧化型异腈迁移插入反应 | 第32-34页 |
1.6 本论文的研究目的及意义 | 第34-35页 |
1.7 本论文的研究内容 | 第35-36页 |
本章参考文献 | 第36-42页 |
2 基于异腈与活化炔酯的多组分反应制备杂环化合物 | 第42-54页 |
2.1 基于异腈与丁二酸二酯的多组分反应制备螺环型羟吲哚化合物 | 第42-49页 |
2.1.1 实验部分 | 第44-45页 |
2.1.2 实验结果与讨论 | 第45-49页 |
2.1.3 反应机理分析 | 第49页 |
2.2 本章小结 | 第49-50页 |
本章参考文献 | 第50-54页 |
3 Ugi反应结合成环反应制备杂环化合物 | 第54-72页 |
3.1 利用芳香可变型异腈“一锅法”合成哌嗪-2,5-二酮化合物 | 第54-59页 |
3.1.1 实验部分 | 第55-56页 |
3.1.2 实验结果与讨论 | 第56-58页 |
3.1.3 反应机理讨论 | 第58-59页 |
3.2 Ugi反应与Pd催化的呋喃开环反应结合制备异喹啉酮及1,2-二氢异喹啉类化合物 | 第59-66页 |
3.2.1 实验部分 | 第61-62页 |
3.2.2 实验结果与讨论 | 第62-65页 |
3.2.3 机理分析 | 第65-66页 |
3.3 本章小结 | 第66页 |
本章参考文献 | 第66-72页 |
4 Pd催化的异腈迁移插入反应制备杂环化合物 | 第72-100页 |
4.1 Pd催化的异腈迁移插入反应构建新型稠环喹唑啉酮类化合物 | 第72-79页 |
4.1.1 实验部分 | 第72-74页 |
4.1.2 实验结果与讨论 | 第74-78页 |
4.1.3 反应机理分析 | 第78-79页 |
4.2 基于异腈及氮丙啶的多米诺反应制备1,4-苯并氮卓化合物 | 第79-84页 |
4.2.1 实验部分 | 第79-80页 |
4.2.2 实验结果与讨论 | 第80-83页 |
4.2.3 反应机理分析 | 第83-84页 |
4.3 靛红酸酐开环反应串联Pd催化的氧化型异腈迁移插入反应制备2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮 | 第84-91页 |
4.3.1 实验部分 | 第85-87页 |
4.3.2 实验结果与讨论 | 第87-90页 |
4.3.3 反应机理分析 | 第90-91页 |
4.4 本章小结 | 第91页 |
本章参考文献 | 第91-100页 |
5 结论及展望 | 第100-103页 |
5.1 本论文的结论 | 第100-101页 |
5.2 本论文创新点 | 第101页 |
5.3 本论文的发展趋势 | 第101-103页 |
致谢 | 第103-104页 |
博士阶段发表的学术论文及研究成果 | 第104-105页 |
附录 新化合物的结构表征 | 第105-152页 |