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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--AH型非贵金属松香歧化催化剂的研究
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AH型非贵金属松香歧化催化剂的研究
 
     论文目录
 
前言第1-7页
摘要第7-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 研究背景第9-25页
 1.1 松香概况第9-10页
 1.2 松香的化学组成及物理、化学性质第10-13页
  1.2.1 化学组成第10-12页
  1.2.2 物理性质第12页
  1.2.3 化学性质第12-13页
 1.3 歧化松香的研究进展第13-17页
  1.3.1 歧化松香的用途及需求量第13页
  1.3.2 松香歧化反应机理及动力学的研究进展第13-15页
  1.3.3 歧化松香用催化剂的研究进展第15-17页
 1.4 纳米粒度催化剂的制备方法第17-22页
  1.4.1 制备方法分类第17-18页
  1.4.2 溶胶—凝胶法第18-20页
  1.4.3 sol-gel法制备纳米催化剂过程中的影响因素第20-22页
   1.4.3.1 溶剂种类及用量第20页
   1.4.3.2 催化剂和PH值第20-21页
   1.4.3.3 醇盐的品种与浓度第21页
   1.4.3.4 水解温度第21页
   1.4.3.5 添加剂第21-22页
 1.5 松香催化歧化反应本征动力学研究的基本原理第22-23页
 1.6 本论文的研究目的和意义第23-24页
  1.6.1 本论文的目的第23页
  1.6.2 本论文的意义第23-24页
 1.7 本论文研究的主要内容第24-25页
第二章 实验部分第25-33页
 2.1 制备催化剂的设备及方法第25-27页
  2 1.1 主要实验仪器及设备第25页
  2.1.2 催化剂制备方法及步骤第25-27页
 2.2 松香歧化反应的试剂、设备及方法第27-29页
  2.2.1 松香歧化反应的设备及实验装置第27页
  2.2.2 松香歧化反应方法的确定第27-28页
  2.2.3 实验装置及实验步骤第28-29页
 2.3 产品的分析方法第29-33页
  2.3.1 试剂第29页
  2.3.2 设备第29页
  2.3.3 松香的酸值分析方法第29-30页
  2.3.4 松香中去氢枞酸的分析第30-33页
第三章 催化剂催化性能的考察第33-46页
 3.1 序言第33页
 3.2 原料松香第33-34页
 3.3 催化剂制备方法的考察第34-38页
  3.3.1 催化剂制备方法第34页
  3.3.2 结果与讨论第34-37页
   3.3.2.1 溶胶-凝胶法对催化剂反应活性的影响第34-35页
   3.3.2.2 溶胶-凝胶-沉淀法对催化剂反应活性的影响第35-36页
   3.3.2.3 溶胶-凝胶-浸渍沉淀法对催化剂反应活性的影响第36-37页
  3.3.3 小结第37-38页
 3.4 催化剂活性组分含量的考察第38-41页
  3.4.1 催化剂活性组分含量第38页
  3.4.2 结果与讨论第38-40页
  3.4.3 小结第40-41页
 3.5 催化剂制备条件的考察第41-44页
  3.5.1 催化剂制备条件第41页
  3.5.2 结果与讨论第41-43页
  3.5.3 小结第43-44页
 3.6 催化剂的改进第44-46页
第四章 松香歧化反应研究第46-55页
 4.1 序言第46页
 4.2 原料松香的选择第46-47页
 4.3 空白实验第47页
 4.4 松香歧化反应温度、时间的考察第47-54页
  4.4.1 松香歧化反应的条件第47页
  4.4.2 结果与讨论第47-53页
   4.4.2.1 试验结果第47-50页
   4.4.2.2 反应时间、温度的影响第50-53页
  4.4.3 小结第53-54页
 4.5 催化剂用量的考察第54-55页
第五章 松香歧化反应本征动力学研究第55-64页
 5.1 序言第55页
 5.2 实验方法第55-56页
  5.2.1 松香歧化反应转速实验第55页
  5.2.2 松香歧化反应催化剂粒度实验第55页
  5.2.3 松香歧化反应动力学实验第55-56页
 5.3 结果与讨论第56-63页
  5.3.1 外扩散影响的消除第56页
  5.3.2 内扩散影响的消除第56-57页
  5.3.3 松香歧化反应动力学数据及分析第57页
  5.3.4 幂函数型动力学模型的推导第57-63页
   5.3.4.1 反应级数的确定第57-61页
   5.3.4.2 活化能和指前因子第61-62页
   5.3.4.3 动力学方程的验证第62-63页
  5.3.5 动力学模型的分析第63页
 5.4 本章小结第63-64页
第六章 催化剂物性表征及结果讨论第64-66页
 6.1 序言第64页
 6.2 比表面测定实验方法第64页
 6.3 结果与讨论第64-66页
第七章 结论第66-67页
参考文献第67-69页
致谢第69-70页
附录第70页

 
 
论文编号BS1018213,这篇论文共70
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