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托特罗定透皮凝胶剂的研究 |
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论文目录 |
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中文摘要 | 第1-6页 | Abstract | 第6-12页 | 第一章 前言 | 第12-16页 | ·尿失禁 | 第12-13页 | ·托特罗定 | 第13-14页 | ·透皮给药系统及凝胶剂 | 第14-15页 | ·立题依据及研究目标 | 第15-16页 | 第二章 托特罗定凝胶剂的制备与体外透皮释放研究 | 第16-40页 | ·试剂与仪器 | 第16页 | ·实验试剂 | 第16页 | ·原料药 | 第16页 | ·仪器设备 | 第16页 | ·含量测定方法的建立 | 第16-19页 | ·制备自由碱托特罗定 | 第16-17页 | ·高效液相色谱(HPLC)条件 | 第17页 | ·制作标准曲线 | 第17-18页 | ·精密度测定 | 第18-19页 | ·托特罗定凝胶的制备与体外透皮释放方法的建立 | 第19-20页 | ·凝胶的制备 | 第19页 | ·回收率测定 | 第19-20页 | ·托特罗定凝胶体外透皮释放方法的建立 | 第20-24页 | ·体外释放介质 | 第20-21页 | ·体外透皮装置 | 第21-22页 | ·鼠皮的制备 | 第22页 | ·体外透皮释放 | 第22-23页 | ·数据分析方法 | 第23-24页 | ·托特罗定凝胶处方设计 | 第24-36页 | ·卡波姆型号的筛选 | 第24-26页 | ·甘油含量对凝胶的影响 | 第26-27页 | ·透皮吸收促进剂的筛选 | 第27-32页 | ·中心组合设计 | 第32-35页 | ·优选托特罗定凝胶 | 第35-36页 | ·凝胶性质及初步稳定性考察 | 第36-39页 | ·酸碱度测定 | 第36页 | ·载药量测定 | 第36-37页 | ·离心实验 | 第37页 | ·耐寒/耐热实验 | 第37-38页 | ·常温放置实验 | 第38页 | ·恒温加速实验 | 第38-39页 | ·本章小结 | 第39-40页 | 第三章 托特罗定凝胶剂的药代及药效研究 | 第40-52页 | ·试剂与仪器 | 第40页 | ·实验试剂 | 第40页 | ·药物 | 第40页 | ·仪器设备 | 第40页 | ·血药浓度测定方法的建立 | 第40-42页 | ·配制标准溶液 | 第40-41页 | ·配制内标溶液 | 第41页 | ·仪器检测条件 | 第41-42页 | ·液相色谱条件 | 第41页 | ·质谱条件 | 第41-42页 | ·托特罗定凝胶剂的体内代谢实验 | 第42-45页 | ·实验动物 | 第42页 | ·给药剂量 | 第42页 | ·托特罗定凝胶 | 第42页 | ·托特罗定溶液 | 第42页 | ·给药及取血 | 第42-43页 | ·血浆样品处理 | 第43页 | ·实验结果 | 第43-45页 | ·托特罗定凝胶剂对皮肤刺激性考察 | 第45-46页 | ·实验动物 | 第45页 | ·实验方法及评价指标 | 第45-46页 | ·实验结果 | 第46页 | ·托特罗定凝胶剂对毒蕈碱受体抑制作用考察 | 第46-51页 | ·实验动物 | 第46-47页 | ·实验原理 | 第47页 | ·给药剂量 | 第47页 | ·普鲁卡品用量的确定 | 第47-49页 | ·实验结果 | 第49-51页 | ·本章小结 | 第51-52页 | 第四章 结论 | 第52-53页 | 参考文献 | 第53-57页 | 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 | 致谢 | 第58页 |
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