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白楠原生种与叶缘缺刻突变种形态生理研究及转录组高通量测序分析 |
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论文目录 |
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摘要 | 第5-7页 | Abstract | 第7-9页 | 第一章 绪论 | 第13-19页 | 1.1 白楠形态特征 | 第13-14页 | 1.2 研究的意义和目的 | 第14-15页 | 1.2.1 研究的意义 | 第14页 | 1.2.2 研究的目的 | 第14-15页 | 1.3 高通量测序技术 | 第15-16页 | 1.3.1 高通量测序技术 | 第15页 | 1.3.2 高通量测序技术的优点 | 第15页 | 1.3.3 高通量RNA测序技术及其在转录组研究中的应用 | 第15-16页 | 1.4 叶缘发育研究进展 | 第16-17页 | 1.4.1 叶的发生 | 第16页 | 1.4.2 叶的生理功能 | 第16页 | 1.4.3 植物叶缘裂刻的生物学功能 | 第16-17页 | 1.5 白楠研究现状 | 第17页 | 1.6 白楠在园林绿化中的应用前景 | 第17-19页 | 1.6.1 独立造景 | 第18页 | 1.6.2 与其他植物配置造景 | 第18-19页 | 第二章 白楠原生种和叶缘缺刻突变种形态研究 | 第19-31页 | 2.1 白楠原生种和叶缘缺刻突变种植株和叶片形态特征观察比较 | 第19-23页 | 2.1.1 实验材料与方法 | 第19页 | 2.1.2 叶片形态特征分析 | 第19-22页 | 2.1.3 小结 | 第22-23页 | 2.2 白楠原生种和叶缘缺刻突变种花期记录以及花形态特征观察比较 | 第23-26页 | 2.2.1 实验材料与方法 | 第23页 | 2.2.2 花形态分析 | 第23-26页 | 2.2.3 小结 | 第26页 | 2.3 扫描电子显微镜观察 | 第26-31页 | 2.3.1 实验材料与方法 | 第26页 | 2.3.2 结果与分析 | 第26-30页 | 2.3.3 小结 | 第30-31页 | 第三章 白楠原生种和叶缘缺刻突变种光合生理研究 | 第31-36页 | 3.1 RubisCO含量和活性的比较 | 第31-32页 | 3.1.1 实验材料与方法 | 第31页 | 3.1.2 结果与分析 | 第31-32页 | 3.1.3 小结 | 第32页 | 3.2 光和色素含量比较分析 | 第32-33页 | 3.2.1 实验材料与方法 | 第32-33页 | 3.2.2 结果与分析 | 第33页 | 3.2.3 小结 | 第33页 | 3.3 光响应曲线的测定与分析 | 第33-36页 | 3.3.1 实验材料与方法 | 第34页 | 3.3.2 结果与分析 | 第34-35页 | 3.3.3 小结 | 第35-36页 | 第四章 白楠原生种和叶缘缺刻突变种转录组学分析 | 第36-43页 | 4.1 总RNA的提取和质量检测 | 第36-37页 | 4.1.1 实验材料与方法 | 第36页 | 4.1.2 结果与分析 | 第36-37页 | 4.2 转录组测序 | 第37-39页 | 4.2.1 实验材料与方法 | 第37页 | 4.2.2 序列组装结果 | 第37-39页 | 4.3 差异表达基因的统计和GO分析 | 第39-41页 | 4.4 白楠叶缘相关功能基因实时定量分析 | 第41页 | 4.5 小结 | 第41-43页 | 第五章 PnCUC基因的克隆和序列分析 | 第43-52页 | 5.1 实验材料的处理 | 第43页 | 5.2 PnCUC基因的克隆 | 第43-45页 | 5.2.1 总RNA的提取 | 第43页 | 5.2.2 RNA反转录 | 第43页 | 5.2.3 引物设计和PCR扩增 | 第43-44页 | 5.2.4 目的片段的回收及测序 | 第44页 | 5.2.5 序列分析方法 | 第44-45页 | 5.3 结果与分析 | 第45-51页 | 5.3.1PnCUC基因克隆 | 第45-46页 | 5.3.2 序列分析 | 第46-47页 | 5.3.3 氨基酸序列比对分析 | 第47-49页 | 5.3.4 系统进化树分析 | 第49-51页 | 5.4 小结 | 第51-52页 | 第六章 总结与讨论 | 第52-55页 | 6.1 总结 | 第52-53页 | 6.2 讨论 | 第53-55页 | 致谢 | 第55-56页 | 参考文献 | 第56-59页 | 个人简介 | 第59页 |
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