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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--BINOL-咪唑啉及BINOL-Schiff碱类配体的合成与表征
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BINOL-咪唑啉及BINOL-Schiff碱类配体的合成与表征
 
     论文目录
 
中文摘要第1-6页
英文摘要第6-7页
前言第7-9页
课题研究意义及背景第9-11页
第一章 BINOL 的2, 2’和3, 3’位置上的官能团引入方法第11-31页
   ·在 BINOL 上2, 2’位置上的官能团引入第11-13页
     ·烷基基团的保护与去保护第11-12页
     ·甲氧基甲基的保护与去保护第12-13页
     ·三氟甲磺酸酐的保护第13页
   ·在BINOL上3, 3’位上发生的反应第13-25页
     ·卤素原子的引入第14-15页
     ·甲酰基的引入第15-19页
     ·羧基、酯基的引入第19-22页
     ·烷基、芳香基团的引入第22-23页
     ·含羟基官能团的引入第23页
     ·杂环基团的引入第23-25页
 参考文献第25-31页
第二章 Schiff 碱类配体在催化有机反应中的应用第31-40页
   ·Schiff碱配合物的研究意义第31页
   ·Schiff碱配合物的分类第31-34页
     ·醛类Schiff碱配合物第32页
     ·酮类 Schiff 碱配合物第32-33页
     ·大环 Schiff 碱配合物第33页
     ·不对称 Schiff 碱配合物第33-34页
   ·Schiff碱及其配合物的应用研究进展第34-36页
     ·生物活性的应用及研究进展第35页
     ·载氧性能的应用及研究进展第35页
     ·催化性能的应用及研究进展第35-36页
 参考文献第36-40页
第三章 BINOL-咪唑啉和 BINOL-Schiff 碱的合成分析第40-49页
   ·引言第40页
   ·BINOL-咪唑啉配体的合成路线探索第40-45页
     ·BINOL-咪唑啉配体的合成研究第40-41页
     ·BINOL-羧基产物的合成研究第41页
     ·BINOL-咪唑啉的合成研究第41-44页
     ·BINOL-咪唑啉的合成新方法探索第44-45页
   ·BINOL-Schiff碱的合成探索第45-47页
 参考文献第47-49页
第四章 实验部分第49-61页
   ·仪器第49页
   ·试剂药品第49-50页
   ·BINOL 双咪唑啉类配体的合成与表征第50-57页
     ·化合物1 的合成与表征第50页
     ·(±)化合物1 的拆分与表征第50-51页
     ·氯甲基甲基醚的合成第51页
     ·化合物2 的合成与表征第51-52页
     ·N-氯代苄基辛可宁的合成与表征第52页
     ·化合物3、4 的合成与表征第52页
     ·正丁基锂的合成与滴定第52-53页
     ·化合物5 的合成与表征第53页
     ·化合物6 的合成与表征第53页
     ·化合物7 的合成与表征第53-54页
     ·化合物8 的合成与表征第54页
     ·化合物9 的合成与表征第54-55页
     ·L-缬氨醇的合成第55页
     ·L-苯丙氨醇的合成第55页
     ·化合物10 的合成与表征第55-56页
     ·化合物11 的合成与表征第56页
     ·化合物12 的合成与表征第56-57页
   ·BINOL-Schiff 碱类配体的合成与表征第57-60页
     ·对甲苯磺酰肼的合成第57页
     ·化合物14~24 的合成与表征第57-60页
     ·化合物25 的合成第60页
     ·化合物26 的合成第60页
 参考文献第60-61页
第五章 结论与展望第61-62页
附录 1 部分化合物谱图第62-65页
附录 2 研究生期间发表文章第65-66页
附录 3 论文中缩写字表第66-67页
致谢第67页

 
 
论文编号BS583263,这篇论文共67
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