| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-23页 |
| ·资料 | 第12-15页 |
| ·研究对象 | 第12页 |
| ·主要仪器 | 第12页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第12-15页 |
| ·方法 | 第15-23页 |
| ·技术路线 | 第15页 |
| ·细胞的复活及处理 | 第15-16页 |
| ·提取 3 天、7 天各组细胞上清液用于检测 IgA1 浓度及异常糖基化程度，唾液酸化程度 | 第16-17页 |
| ·ELISA 法检测 IgA1 浓度 | 第17-18页 |
| ·ELISA 法测 IgA1 糖基化程度，唾液酸化程度 | 第18页 |
| ·实时荧光定量 Real time -qPCR 检测 C1β3Gal- T 半乳糖基转移酶和分子伴侣 Comsc 基因表达水平 | 第18-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-32页 |
| ·Th3 分泌因子 TGF-β1 对 B 淋巴细胞分泌 IgA1 的影响 | 第23-25页 |
| ·Th3 分泌因子 TGF-β1 对 B 淋巴细胞分泌 IgA1 糖基化及唾液酸化的影响 | 第25-27页 |
| ·Real time-PCR 荧光定量各组细胞 C1β3 GAL-T、COMSC 基因表达相对定量 | 第27-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-37页 |
| ·IgA 肾病发病机制 | 第32-33页 |
| ·低糖基化的 IgA1 在 IgA 肾病发生发展中作用 | 第33页 |
| ·辅助性 T 细胞与异常糖基化 IgA1 的形成关系 | 第33-35页 |
| ·TGF-β1 在 IgA 肾病发生展中的作用 | 第35-37页 |
| 第5章 结论与展望 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·展望 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-51页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
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