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基于物料性质及相似因子法评价不同提取比例对通脉浓缩丸体外溶出的影响
 
     论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-11页
前言第11-14页
第一部分 六批模型药物(通脉浓缩丸)的制备工艺研究第14-26页
 1. 材料与仪器第14-16页
   ·材料第14-15页
   ·仪器第15-16页
 2. 实验内容与方法第16-22页
   ·处方中饮片检查第16页
   ·不同提取比例的通脉丸制备第16-21页
   ·通脉丸、通脉浓缩丸制剂通则检验第21-22页
 3 结果第22-26页
   ·各味饮片检验第22-23页
   ·不同提取比例通脉浓缩丸的制备第23页
   ·不同提取比列的通脉浓缩丸及通脉丸的制剂通则检验第23-26页
第二部分 不同提取比例通脉浓缩丸、通脉丸的溶出度测定第26-57页
 1 仪器与材料第26-27页
   ·仪器第26页
   ·材料第26-27页
 2 实验内容与方法第27-32页
   ·溶出液的制备第27页
   ·HPLC 定量方法的建立第27-32页
   ·溶出液含量测定第32页
 3 结果第32-57页
   ·线性关系考察第32-38页
   ·专属性考察第38-46页
   ·精密度考察第46-48页
   ·稳定性试验第48-50页
   ·重复性试验第50-52页
   ·加样回收率试验第52-57页
第三部分 f2 相似因子法评价受试制剂与参比制剂的溶出曲线第57-73页
 1 相似因子法 f2 法第58页
 2 层次分析法(AHP)计算权重系数第58-61页
   ·建立评价目标树图第58-59页
   ·构成两两比较优先矩阵第59-60页
   ·计算各指标成分的权重系数第60页
   ·计算归一化权重系数第60页
   ·对权重系数进行一致性检验第60-61页
 3. AHP 及 f2 相似因子法评价结果第61-72页
   ·通脉(浓缩)丸各指标成分溶出结果第61-66页
   ·通脉浓缩丸与通脉丸各成分 F2 相似因子评价结果第66-72页
 4 结果第72-73页
第四部分 物料性质对不同提取比例通脉浓缩丸溶出的影响第73-79页
 1 运用层次分析方法综合评价后的累积溶出百分率第73-74页
   ·插值法估算未测定时间点的累积溶出百分率第73页
   ·层次分析法综合评价后的累积溶出百分率第73-74页
 2 溶出参数的估算第74-75页
 3 物料性质对溶出参数的量化表征第75-79页
   ·SMR 法第75-76页
   ·两类物料与溶出参数之间的定量关系第76-79页
第五部分 讨论与结论第79-83页
 1 药材粉碎第79页
   ·药材粉碎的影响因素第79页
   ·通脉丸处方药材粉碎的问题第79页
 2 通脉浓缩丸的制备第79-80页
   ·黏合剂的选择第79页
   ·转速和温度的选择第79-80页
 3 HPLC 色谱条件的选择第80页
   ·士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷、丹酚酸 B 梯度洗脱流动相及流动相比例的确定第80页
   ·苯甲酰新乌头原碱、竹节香附素 A 流动相比例的选择第80页
 4 层次分析法自定义多指标成分的权重系数第80-81页
 5 结论第81-82页
   ·不同提取比例通脉浓缩丸溶出曲线与通脉丸溶出曲线拟合结果第81页
   ·物料性质对不同提取比例通脉浓缩丸溶出的影响第81-82页
 6 展望第82-83页
致谢第83-85页
参考文献第85-89页
附录 1 文献综述第89-95页
附录 2 论文发表情况第95页

 
论文编号BS2275714,这篇论文共95
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