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近红外光响应的上转换纳米载药体系的构建及逆转肿瘤多药耐药性的研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第5-7页 | abstract | 第7-8页 | 第一章 绪论 | 第14-27页 | 1.1 恶性肿瘤的耐药性 | 第14页 | 1.2 耐药性的产生机制 | 第14-17页 | 1.3 肿瘤耐药性的逆转策略及局限 | 第17-18页 | 1.4 纳米载药体系用于逆转肿瘤多药耐药 | 第18-21页 | 1.4.1 脂质体 | 第19页 | 1.4.2 聚合物 | 第19-20页 | 1.4.3 无机纳米载体 | 第20-21页 | 1.5 刺激响应型载药系统在肿瘤治疗中的应用 | 第21-24页 | 1.5.1 pH响应型纳米载体 | 第22页 | 1.5.2 氧化还原响应型纳米载体 | 第22页 | 1.5.3 超声响应型纳米载体 | 第22页 | 1.5.4 光响应型纳米载体 | 第22-24页 | 1.6 本论文的立题依据 | 第24-27页 | 第二章 NaYF_4:Yb,Tm上转换纳米粒子的合成与表面修饰 | 第27-39页 | 2.1 引言 | 第27页 | 2.2 实验部分 | 第27-29页 | 2.2.1 仪器与试剂 | 第27-29页 | 2.3 材料的制备 | 第29-31页 | 2.3.1 上转换材料NaYF_4:Yb,Tm的合成 | 第29-30页 | 2.3.2 UCNPs@mSiO_2的合成 | 第30页 | 2.3.3 光敏基团的合成 | 第30-31页 | 2.3.4 光敏基团修饰的UCNPs@mSiO_2的制备 | 第31页 | 2.3.5 载药体系制备 | 第31页 | 2.3.6 载siRNA体系制备 | 第31页 | 2.4 UCNPs@mSiO_2@DOX@siRNA理化性质表征 | 第31-32页 | 2.4.1 形貌分析 | 第31页 | 2.4.2 元素分析 | 第31-32页 | 2.4.3 核磁谱分析 | 第32页 | 2.4.4 红外光谱分析 | 第32页 | 2.4.5 载药体系的表征及载药释药能力 | 第32页 | 2.5 实验结果与讨论 | 第32-38页 | 2.5.1 上转换纳米颗粒的表征 | 第32-33页 | 2.5.2 介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒的表征 | 第33-35页 | 2.5.3 光敏基团的表征 | 第35页 | 2.5.4 载药体系的表征 | 第35-37页 | 2.5.5 光响应药物及基因的释放 | 第37-38页 | 2.6 本章小结 | 第38-39页 | 第三章 克服肿瘤多药耐药性的体内外实验 | 第39-60页 | 3.1 引言 | 第39页 | 3.2 实验部分 | 第39-41页 | 3.2.1 细胞类型与动物类型 | 第39页 | 3.2.2 仪器与试剂 | 第39-41页 | 3.3 对乳腺癌细胞的作用的研究 | 第41-44页 | 3.3.1 细胞培养 | 第41页 | 3.3.2 细胞摄取、内吞机制 | 第41-42页 | 3.3.3 细胞内药物释放及细胞毒性 | 第42-43页 | 3.3.4 UCNPs@mSiO_2@DOX@siRNA对MCF-7/ADR细胞中P-gp基因表达的影响 | 第43-44页 | 3.4 活体抑瘤实验 | 第44-47页 | 3.4.1 荷瘤鼠模型建立 | 第44页 | 3.4.2 血液相容性分析 | 第44-45页 | 3.4.3 实验分组与给药 | 第45页 | 3.4.4 动物饲养 | 第45页 | 3.4.5 肿瘤组织的病理学形态观察 | 第45-47页 | 3.5 实验结果与讨论 | 第47-59页 | 3.5.1 细胞耐药性 | 第47页 | 3.5.2 细胞摄取及摄取机制 | 第47-48页 | 3.5.3 细胞内药物释放 | 第48-49页 | 3.5.4 细胞毒性 | 第49-53页 | 3.5.5 在细胞水平对P-gp的基因沉默性能检测 | 第53页 | 3.5.6 对裸鼠移植瘤生长抑制作用的影响 | 第53-59页 | 3.6 本章小结 | 第59-60页 | 第四章 全文总结 | 第60-61页 | 参考文献 | 第61-68页 | 致谢 | 第68-69页 | 攻读学位期间取得的科研成果 | 第69页 |
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