|
TADDOL金属络合物催化硝酮和缺电子烯烃反应的研究 |
| |
| 论文目录 |
| |
| 摘要 | 第1-7页 | | Abstract | 第7-12页 | | 第1章 绪论 | 第12-16页 | | ·选题的意义 | 第12-13页 | | ·课题的研究现状 | 第13-15页 | | ·课题来源及本文研究的主要内容 | 第15-16页 | | 第2章 手性金属络合物在不对称合成中的应用 | 第16-29页 | | ·引言 | 第16页 | | ·手性双噁唑啉金属催化剂 | 第16-21页 | | ·环加成反应 | 第16-17页 | | ·烷基化反应 | 第17-18页 | | ·环丙烷化反应 | 第18-20页 | | ·Wacker 型环化反应 | 第20页 | | ·Ene 反应 | 第20-21页 | | ·其他反应 | 第21页 | | ·手性噁唑硼烷催化剂 | 第21-23页 | | ·环加成反应 | 第22-23页 | | ·不对称还原反应 | 第23页 | | ·手性TADDOLates-TiX_2 催化剂 | 第23-25页 | | ·D-A 反应 | 第23-24页 | | ·烷基化反应 | 第24-25页 | | ·不对称分子内ene 反应 | 第25页 | | ·手性联二萘酚催化剂 | 第25-27页 | | ·环加成反应 | 第26页 | | ·羰基-ene 反应 | 第26-27页 | | ·Claisen 重排 | 第27页 | | ·其他手性金属催化剂 | 第27-28页 | | ·本章小结 | 第28-29页 | | 第3章 手性TADDOLate 金属催化剂在1,3-偶极环加成反应中的应用 | 第29-38页 | | ·引言 | 第29页 | | ·1,3-偶极环加成反应 | 第29-35页 | | ·1,3-偶极环加成反应机理 | 第31-33页 | | ·1,3-偶极环加成反应的立体化学和选择性 | 第33-35页 | | ·TADDOLate-TiX_2 催化剂在1,3-偶极环加成反应中的应用 | 第35-37页 | | ·硝酮与噁唑烷酮衍生物的偶极环加成反应 | 第35-36页 | | ·硝酮与琥珀酰亚胺衍生物的偶极环加成反应 | 第36-37页 | | ·本章小结 | 第37-38页 | | 第4章 TADDOL 配体和缺电子烯烃的合成 | 第38-47页 | | ·引言 | 第38页 | | ·TADDOL60 的合成路线 | 第38-39页 | | ·二苯基硝酮53a 的合成路线 | 第39页 | | ·缺电子烯烃的合成路线 | 第39-41页 | | ·缺电子烯烃的结构 | 第40页 | | ·3-((E)-2-丙烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮66 的合成 | 第40页 | | ·N-苯基马来酰亚胺67 的合成 | 第40-41页 | | ·N-巴豆酰基琥珀酰亚胺57a 的合成 | 第41页 | | ·N-巴豆酰基邻苯二甲酰亚胺 57b 的合成 | 第41页 | | ·实验部分 | 第41-45页 | | ·仪器与试剂 | 第41-42页 | | ·(4S,5S)-(+)-2-苯基-α,α,α′,α′-四苯基-1,3-二氧环戊烷-4,5-二甲 醇(60)的合成 | 第42-43页 | | ·二苯基硝酮53a 的合成 | 第43-44页 | | ·3-((E)-2-丙烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮66 的合成 | 第44页 | | ·N-苯基马来酰亚胺67 的合成 | 第44-45页 | | ·N-巴豆酰基琥珀酰亚胺57a 的合成 | 第45页 | | ·N-巴豆酰基邻苯二甲酰亚胺 57b 的合成 | 第45-46页 | | ·本章小结 | 第46-47页 | | 第5章 TADDOLate-TiX_2催化的硝酮与缺电子烯烃的1,3-偶极环加成反应 | 第47-56页 | | ·引言 | 第47-48页 | | ·实验部分 | 第48-55页 | | ·仪器与试剂 | 第48页 | | ·TADDOLate-TiX_2 金属络合物的合成 | 第48-49页 | | ·TADDOLate-TiX_2 催化53a 和66 环加成反应的路线图 | 第49-50页 | | ·TADDOLate-TiCl_2 催化53a 和66 环加成反应 | 第50-53页 | | ·TADDOLate-Ti(OTos)_2 催化53a 和66 环加成反应 | 第53-55页 | | ·本章小结 | 第55-56页 | | 结论 | 第56-57页 | | 参考文献 | 第57-62页 | | 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第62-63页 | | 致谢 | 第63页 |
|
|
|
广告服务 
