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神经管畸形三个基因的突变筛查以及VANGL基因三个突变位点的磷酸化研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-10页 | | 第1章 绪论 | 第10-22页 | | ·神经管的形成 | 第10-13页 | | ·神经管的定义 | 第10页 | | ·神经管的形成 | 第10-13页 | | ·神经管畸形综述 | 第13-15页 | | ·神经管畸形的定义 | 第13页 | | ·神经管畸形的分类 | 第13-14页 | | ·神经管畸形的发病原因 | 第14-15页 | | ·神经管畸形研究进展 | 第15页 | | ·PCP信号通路与神经管畸形相关性研究 | 第15-22页 | | ·PCP信号通路概述 | 第15-17页 | | ·Vangl与神经管畸形的研究进展 | 第17页 | | ·Frizzled(Fzd)与神经管畸形的研究现状 | 第17-18页 | | ·Dishevelled(Dvl)与神经管畸形的关系 | 第18页 | | ·Prickle(Pk)与神经管畸形的研究进展 | 第18-19页 | | ·Digeo(Dgo)与神经管畸形的研究进展 | 第19-22页 | | 第2章 CELSR1与神经管畸形的研究 | 第22-36页 | | ·前言 | 第22-23页 | | ·研究对象及材料 | 第23-24页 | | ·研究对象 | 第23页 | | ·实验仪器和试剂 | 第23-24页 | | ·研究方法 | 第24-30页 | | ·DNA的提取和保存 | 第24-25页 | | ·DNA样本的保存 | 第25-26页 | | ·CELSR1编码区的测序 | 第26-30页 | | ·实验结果 | 第30-34页 | | ·目的片段的扩增 | 第30-31页 | | ·测序结果的统计与分析 | 第31-33页 | | ·氨基酸序列的保守性分析 | 第33-34页 | | ·讨论 | 第34-36页 | | 第3章 WNT11和FUZZY基因在人类神经管畸形的研究 | 第36-44页 | | ·前言 | 第36-38页 | | ·研究对象与方法 | 第38-40页 | | ·研究对象 | 第38页 | | ·研究方法 | 第38-40页 | | ·实验结果 | 第40-42页 | | ·目的基因的扩增 | 第40页 | | ·测序结果的统计与分析 | 第40-42页 | | ·讨论 | 第42-44页 | | 第4章 VANGL基因三个突变位点对神经管畸形的影响 | 第44-60页 | | ·前言 | 第44-45页 | | ·实验材料与仪器 | 第45-47页 | | ·实验仪器 | 第45-46页 | | ·实验材料 | 第46页 | | ·主要溶液的配制 | 第46-47页 | | ·实验方法 | 第47-56页 | | ·核苷酸特异性点突变 | 第47-50页 | | ·把带有突变位点的载体构建到带有荧光标记的载体上 | 第50-52页 | | ·构建Flag-ROR2表达载体 | 第52-53页 | | ·细胞学实验 | 第53-55页 | | ·Western Blotting | 第55-56页 | | ·结果 | 第56-59页 | | ·构建质粒的点突变位点 | 第56-57页 | | ·构建pEGFP-N_2载体的突变质粒 | 第57-58页 | | ·Flag-ROR2质粒的构建 | 第58页 | | ·Western Blotting检测 | 第58-59页 | | ·讨论 | 第59-60页 | | 第5章 小结 | 第60-62页 | | 参考文献 | 第62-70页 | | 附录 | 第70-74页 | | 致谢 | 第74-76页 | | 攻读硕士期间研究成果 | 第76页 |
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论文编号BS1792465，这篇论文共76页
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