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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--含羧基黄嘌呤类DPP-Ⅳ抑制剂的设计、合成及DPP-Ⅳ抑制活性研究
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含羧基黄嘌呤类DPP-Ⅳ抑制剂的设计、合成及DPP-Ⅳ抑制活性研究
 
     论文目录
 
摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
第一章 前言第13-44页
    1.1 引言第13-15页
    1.2 糖尿病与DPP-Ⅳ抑制剂第15-21页
        1.2.1 糖尿病与GLP-1第15-17页
        1.2.2 二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)第17-20页
        1.2.3 DPP-Ⅳ抑制剂第20-21页
    1.3 DPP-Ⅳ抑制剂的结构分类第21-32页
        1.3.1 拟肽类DPP-Ⅳ抑制剂(α-系列)第21-27页
            1.3.1.1 2-氰基吡咯衍生物第22-24页
            1.3.1.2 硼酸盐/膦酸盐衍生物第24-25页
            1.3.1.3 其他吡咯烷衍生物第25-27页
        1.3.2 非拟肽类DPP-Ⅳ抑制剂第27-32页
            1.3.2.1 β-/β-丙氨酸/β-苯丙氨酸系列类第27-28页
            1.3.2.2 黄嘌呤类衍生物第28页
            1.3.2.3 嘧啶酮和嘧啶二酮类第28-29页
            1.3.2.4 氨基环己烷和氨基哌啶类第29-30页
            1.3.2.5 其他类第30-32页
    参考文献第32-44页
第二章 目标化合物的设计和合成第44-86页
    2.1 目标化合物的设计第44-47页
    2.2 目标化合物的合成路线第47-49页
        2.2.1 8-溴-3-甲基-7-(2-氯苄基)-3,7-2H-嘌呤-2,6-二酮(Z_1)和8-溴-3-甲基-7-(2-氰基苄基)-3,7-2H-嘌呤-2,6-二酮(Z_2)的合成第47-48页
        2.2.2 A系列目标化合物A1-16的合成路线第48页
        2.2.3 B系列目标化合物B1-6的合成路线第48-49页
    2.3 化合物的合成第49-84页
        2.3.1 中间体Z_1,Z_2的合成第50页
        2.3.2 A系列目标物的合成第50-74页
            2.3.2.1 中间体Z_(3-10)的合成第50-53页
            2.3.2.2 中间体M_(1-16)的合成第53-59页
            2.3.2.3 中间体N_(1-14)和目标化合物A15,A16的合成第59-67页
            2.3.2.4 目标化合物A1-14的合成第67-74页
        2.3.3 B系列目标物的合成第74-84页
            2.3.3.1 中间体Z_(11-13)的合成第74-76页
            2.3.3.2 中间体M_(17-22)的合成第76-78页
            2.3.3.3 中间体N_(15-20)的合成第78-81页
            2.3.3.4 目标化合物B1-6的合成第81-84页
    参考文献第84-86页
第三章 DPP-Ⅳ抑制活性研究第86-94页
    3.1 引言第86页
    3.2 实验材料第86页
    3.3 实验方法第86-91页
        3.3.1 DPP-Ⅳ稀释第86-87页
        3.3.2 Sitagliptin溶液的配制第87页
        3.3.3 Gly-Pro-pNA底物溶液配制第87页
        3.3.4 活性测试方法建立第87-89页
            3.3.4.1 酶标准曲线第87-88页
            3.3.4.2 方法验证第88-89页
        3.3.5 受试化合物(A1-16,B1-6)抑制率的测定第89页
        3.3.6 活性结果第89-91页
    3.4 活性结果分析第91-93页
    参考文献第93-94页
全文总结第94-95页
附录第95-124页
在校期间发表的论文第124-125页
致谢第125-126页

 
 
论文编号BS3023065,这篇论文共126
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