| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 茵株YIM PH20352发酵粗提物中分离得到的化合物 | 第8-9页 |
| 茵株YIM PH20520发酵粗提物中分离得到的化合物 | 第9-13页 |
| 第一章 土壤放线菌产生的活性次生代谢产物研究近况 | 第13-28页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 第二章 菌株的筛选和分类鉴定 | 第28-39页 |
| 第一节 菌株的筛选 | 第28-34页 |
| 2.1 实验材料及仪器 | 第28-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.3 实验结果 | 第31-34页 |
| 第二节 目标菌株的分类鉴定 | 第34-39页 |
| 2.1 实验材料及仪器 | 第34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.3 实验结果 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 菌株YIM PH20352次生代谢产物及其生物活性研究 | 第39-56页 |
| 第一节 菌株YIM PH20352的放大发酵及发酵液预处理 | 第39-41页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第39-40页 |
| 3.2 菌株的放大发酵 | 第40页 |
| 3.3 菌株发酵粗提物的制备 | 第40-41页 |
| 第二节 菌株YIM PH20352次生代谢产物的分离纯化 | 第41-42页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第41页 |
| 3.2 分离纯化方法与流程 | 第41-42页 |
| 第三节 化合物的结构解析 | 第42-52页 |
| 3.1 化合物1结构解析 | 第43-44页 |
| 3.2 化合物2结构解析 | 第44-46页 |
| 3.3 化合物3结构解析 | 第46-48页 |
| 3.4 化合物4结构解析 | 第48-50页 |
| 3.5 化合物5结构解析 | 第50-52页 |
| 第四节 化合物抗菌活性研究 | 第52-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 3.2 化合物1-5的抗菌活性 | 第53-54页 |
| 第五节 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 菌株YIM PH20520次生代谢产物及其生物活性研究 | 第56-73页 |
| 第一节 菌株YIM PH20520的放大发酵及发酵液预处理 | 第56-57页 |
| 4.1 实验材料及仪器 | 第56页 |
| 4.2 菌株的放大发酵 | 第56-57页 |
| 4.3 菌株发酵粗提物的制备 | 第57页 |
| 第二节 菌株YIM PH20520次生代谢产物的分离纯化 | 第57-58页 |
| 4.1 实验材料及仪器 | 第57页 |
| 4.2 分离纯化方法与流程 | 第57-58页 |
| 第三节 化合物的结构解析 | 第58-69页 |
| 4.1 化合物6结构解析 | 第58-60页 |
| 4.2 化合物7结构解析 | 第60-62页 |
| 4.3 化合物8结构解析 | 第62-64页 |
| 4.4 化合物9结构解析 | 第64-65页 |
| 4.5 化合物10结构解析 | 第65-67页 |
| 4.6 化合物11结构解析 | 第67-68页 |
| 4.7 化合物12结构解析 | 第68-69页 |
| 第四节 化合物抗菌活性研究 | 第69-70页 |
| 4.1 材料与方法 | 第69页 |
| 4.2 化合物6-12的抗菌活性 | 第69-70页 |
| 第五节 化合物6和7的抗肿瘤细胞活性研究 | 第70-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第70-71页 |
| 4.2 实验结果 | 第71-72页 |
| 第六节 本章小结 | 第72-73页 |
| 总结与展望 | 第73-76页 |
| 1. 总结 | 第73-74页 |
| 2. 创新点 | 第74页 |
| 3. 展望 | 第74-76页 |
| 附录一 论文中涉及到的英文缩写说明 | 第76-77页 |
| 附录二 部分化合物的波谱数据 | 第77-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 硕士期间成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
广告服务 
