摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-22页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 β-胡萝卜素简介 | 第14-17页 |
1.2.1 β-胡萝卜素的性质与用途 | 第14-15页 |
1.2.2 β-胡萝卜素在真菌中的合成途径 | 第15-16页 |
1.2.3 β-胡萝卜素在植物中的合成途径 | 第16-17页 |
1.3 增强三孢布拉氏霉菌生物合成β-胡萝卜素的研究进展 | 第17页 |
1.4 乙烯简介 | 第17-19页 |
1.4.1 乙烯的性质与作用 | 第17-18页 |
1.4.2 乙烯对植物生长调控的研究进展 | 第18-19页 |
1.5 代谢组学技术 | 第19-20页 |
1.5.1 概述 | 第19-20页 |
1.5.2 样品的制备与检测方法 | 第20页 |
1.5.3 多元数据分析方法 | 第20页 |
1.6 课题的研究目的及研究内容 | 第20-22页 |
第二章 乙烯对三孢布拉氏霉菌β-胡萝卜素合成的影响 | 第22-31页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 试验材料 | 第22-24页 |
2.2.1 菌种与培养基 | 第22-23页 |
2.2.2 仪器与试剂 | 第23-24页 |
2.3 实验方法 | 第24-25页 |
2.3.1 菌种的活化 | 第24页 |
2.3.2 乙烯含量的测定 | 第24页 |
2.3.3 菌种的发酵培养及生物量的测定 | 第24-25页 |
2.3.4 乙烯利的添加对三孢布拉氏霉菌生长的影响 | 第25页 |
2.3.5 β-胡萝卜素的提取与含量的测定 | 第25页 |
2.4 结果与讨论 | 第25-30页 |
2.4.1 不同乙烯利添加量对培养基中乙烯含量的影响 | 第25-28页 |
2.4.2 乙烯利的最佳添加量与添加时间的优化 | 第28-30页 |
2.5 小结 | 第30-31页 |
第三章 三孢布拉氏霉菌在代谢水平对乙烯的响应 | 第31-51页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 实验材料 | 第31-33页 |
3.2.1 菌种与培养基 | 第31页 |
3.2.2 仪器与试剂 | 第31-33页 |
3.3 实验方法 | 第33-35页 |
3.3.1 不同pH值下乙烯含量的测定 | 第33页 |
3.3.2 菌种的发酵培养 | 第33页 |
3.3.3 乙烯利的添加对三孢布拉氏霉菌(-)菌生物合成β-胡萝卜素产量的影响 | 第33页 |
3.3.4 样品的淬灭与胞内代谢物的提取 | 第33-34页 |
3.3.5 样品的干燥与衍生化 | 第34页 |
3.3.6 GC-MS条件 | 第34-35页 |
3.3.7 数据的多维分析 | 第35页 |
3.4 结果与讨论 | 第35-50页 |
3.4.1 不同pH值对培养基中乙烯含量的影响 | 第35-37页 |
3.4.2 乙烯对三孢布拉氏霉菌(-)菌中β-胡萝卜素合成的影响 | 第37-38页 |
3.4.3 由乙烯处理产生的差异代谢物分析 | 第38-47页 |
3.4.4 三孢布拉氏霉菌在代谢上对乙烯的响应 | 第47-50页 |
3.5 小结 | 第50-51页 |
第四章 三孢布拉氏霉菌在类胡萝卜素合成转录水平上对乙烯的响应 | 第51-60页 |
4.1 引言 | 第51页 |
4.2 实验材料 | 第51-53页 |
4.2.1 菌种与培养基 | 第51页 |
4.2.2 仪器与试剂 | 第51-53页 |
4.3 实验方法 | 第53-56页 |
4.3.1 菌种的发酵培养 | 第53页 |
4.3.2 乙烯利的添加对类胡萝卜素合成相关基因转录水平的影响 | 第53页 |
4.3.3 总RNA的提取 | 第53-54页 |
4.3.4 总RNA逆转录cDNA | 第54页 |
4.3.5 荧光定量PCR的反应条件 | 第54-56页 |
4.4 结果与讨论 | 第56-59页 |
4.4.1 三孢布拉氏霉菌总RNA提取结果 | 第56-57页 |
4.4.2 乙烯对类胡萝卜素合成相关基因转录水平的影响 | 第57-59页 |
4.5 小结 | 第59-60页 |
第五章 结论与展望 | 第60-62页 |
5.1 结论 | 第60页 |
5.2 展望 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
作者与导师简介 | 第68-69页 |
附件 | 第69-70页 |