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苯丙炔酸芳酯经非金属催化/去芳构化环化/脱羧串联反应合成1,1-二芳基-2-烷基取代烯烃
 
     论文目录
 
中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 三取代烯烃的用途及其常用合成方法第7-27页
    1.1 引言第7-9页
        1.1.1 含有三取代烯烃结构的一些代表性药物第7-8页
        1.1.2 含有三取代烯烃结构的部分天然产物第8-9页
    1.2 三取代烯烃的合成方法第9-21页
        1.2.1 Alder-Ene反应合成三取代烯烃结构第9-11页
        1.2.2 Aldol condensation反应合成三取代烯烃结构第11-12页
        1.2.3 Bamford-Stevens反应合成三取代烯烃结构第12页
        1.2.4 Morita–Baylis–Hillman反应合成三取代烯烃结构第12-13页
        1.2.5 Blaise反应合成三取代烯烃结构第13-14页
        1.2.6 Corey-Fuchs反应合成三取代烯烃结构第14页
        1.2.7 Cross metathesis反应合成三取代烯烃结构第14页
        1.2.8 Diels-Alder反应合成三取代烯烃结构第14-15页
        1.2.9 Mizoroki-Heck反应合成三取代烯烃结构第15页
        1.2.10 Horner-Wadsworth-Emmons反应合成三取代烯烃结构第15-16页
        1.2.11 Nazarov环化反应合成三取代烯烃结构第16-17页
        1.2.12 Pauson-Khand反应合成三取代烯烃结构第17页
        1.2.13 Peterson反应合成三取代烯烃结构第17-18页
        1.2.14 关环复分解(RCM)反应合成三取代烯烃结构第18页
        1.2.15 Shapiro反应合成三取代烯烃结构第18-19页
        1.2.16 Witting反应合成三取代烯烃结构第19-21页
    1.3 总结第21-22页
    参考文献第22-27页
第二章 苯丙炔酸芳酯经非金属催化/去芳构化环化/脱羧串联反应合成 1,1-二芳基2烷基取代烯烃的研究第27-60页
    2.1 苯丙炔酸芳酯经非金属催化/去芳构化环化/脱羧串联反应合成 1,1-二芳基2烷基取代烯烃的研究背景与实验设计第27-32页
        2.1.1 通过六元并环反应合成香豆素类衍生物第28-31页
        2.1.2 通过六五螺环化反应合成Spiro[4,5]trienyl化合物第31-32页
        2.1.3 通过自由基促进的去芳构化环化/脱羧的三取代烯烃的结构第32页
    2.2 以苯丙炔酸芳酯为底物的实验设计第32-46页
        2.2.1 有机方法学研究所使用自由基试剂的选择第32-33页
        2.2.2 有机方法学研究所使用底物苯丙炔芳基酯的选择第33-34页
        2.2.3 有机方法学研究所使用氧化剂的选择第34页
        2.2.4 有机方法学研究所使用催化剂的选择第34-35页
        2.2.5 以苯丙炔酸苯酯为底物的有机合成方法学的条件筛选第35-36页
        2.2.6 新产物的发现与结构确定第36-37页
        2.2.7 以四氢呋喃为自由基供体的有机合成方法学的条件筛选第37-38页
        2.2.8 以 1,4-二氧六环为自由基供体的有机合成方法学的条件筛选第38-40页
        2.2.9 以过氧化苯甲酰(BPO)为氧化剂的有机合成方法学的条件筛选第40-42页
        2.2.10 苯丙炔酸芳基酯/自由基供体的普适性考察第42-44页
        2.2.11 反应机理研究与说明第44-45页
        2.2.12 反应优缺点的讨论第45-46页
    2.3 实验操作与化合物谱图第46-58页
        2.3.1 仪器与试剂第46页
        2.3.2 实验操作第46-48页
        2.3.3 三取代烯烃合成方法学的实验数据第48-58页
    参考文献第58-60页
附录:代表性化合物核磁谱图第60-78页
硕士期间已发表论文第78-79页
致谢第79页

 
 
论文编号BS4146015,这篇论文共79
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