摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章绪论 | 第10-18页 |
1.1研究背景 | 第10页 |
1.2磁性高分子复合微球的合成方法 | 第10-15页 |
1.2.1悬浮聚合 | 第10-11页 |
1.2.2分散聚合 | 第11-12页 |
1.2.3细乳液聚合 | 第12页 |
1.2.4自由基聚合 | 第12-13页 |
1.2.5种子乳液聚合 | 第13-14页 |
1.2.6无皂乳液聚合 | 第14页 |
1.2.7Pickering乳液聚合 | 第14页 |
1.2.8反向乳液聚合 | 第14-15页 |
1.3磁性高分子复合微球的应用 | 第15-16页 |
1.4磁性高分子复合微球的研究趋势 | 第16页 |
1.5本课题的创新性及研究内容 | 第16-18页 |
1.5.1创新性 | 第16页 |
1.5.2研究内容 | 第16-18页 |
第2章Fe3O4纳米粒子的制备、表面修饰及表征 | 第18-28页 |
2.1实验原料及仪器 | 第18-19页 |
2.1.1实验原料 | 第18页 |
2.1.2实验仪器设备 | 第18-19页 |
2.2实验部分 | 第19-20页 |
2.2.1制备Fe3O4纳米粒子的实验原理 | 第19页 |
2.2.2纯Fe3O4纳米粒子的制备 | 第19页 |
2.2.3油酸修饰的Fe3O4纳米粒子的制备 | 第19-20页 |
2.2.4硅烷偶联剂修饰的Fe3O4纳米粒子的制备 | 第20页 |
2.2.5油酸和硅烷偶联剂修饰的Fe3O4纳米粒子的表征分析 | 第20页 |
2.3结果与讨论 | 第20-26页 |
2.3.1油酸修饰的Fe3O4纳米粒子干燥程度的确定 | 第20-22页 |
2.3.2硅烷偶联剂的选定 | 第22-23页 |
2.3.3KH-570用量的确定 | 第23-24页 |
2.3.4KH-570和油酸修饰的Fe3O4纳米粒子在单体中分散性的比较 | 第24-25页 |
2.3.5Fe3O4纳米粒子的X射线衍射(XRD)分析 | 第25页 |
2.3.6KH-570修饰的Fe3O4纳米粒子的红外光谱(FT-IR)分析 | 第25-26页 |
2.4本章小结 | 第26-28页 |
第3章磁性高分子复合微球的制备与表征 | 第28-52页 |
3.1实验原料及仪器设备 | 第28-29页 |
3.1.1实验原料 | 第28页 |
3.1.2实验仪器设备 | 第28-29页 |
3.2磁性高分子复合微球的制备 | 第29页 |
3.3磁性高分子复合微球的表征 | 第29-30页 |
3.3.1电导率的测定 | 第29-30页 |
3.3.2粒径分析 | 第30页 |
3.3.3X-射线衍射分析 | 第30页 |
3.3.4微球用透射电镜分析 | 第30页 |
3.3.5微球扫描电镜分析 | 第30页 |
3.3.6微球的磁含量的测定(热重分析) | 第30页 |
3.4结果与讨论 | 第30-50页 |
3.4.1机理分析 | 第30页 |
3.4.2制备磁性高分子复合微球单体比的确定 | 第30-32页 |
3.4.3磁性高分子复合微球相反转过程中电导率的变化规律 | 第32-33页 |
3.4.4磁性高分子复合微球粒径分析 | 第33-36页 |
3.4.5磁性高分子复合微球的X射线衍射(XRD)分析 | 第36-37页 |
3.4.6磁性高分子复合微球的磁响应性分析 | 第37-39页 |
3.4.7用SEM观察微球外部形貌 | 第39-40页 |
3.4.8用TEM观察微球内部形貌 | 第40-46页 |
3.4.9磁性高分子复合微球的TGA分析 | 第46-50页 |
3.5本章小结 | 第50-52页 |
第4章磁性高分子复合微球对牛血清蛋白的吸附 | 第52-58页 |
4.1实验原料及仪器设备 | 第52页 |
4.1.1实验原料 | 第52页 |
4.1.2实验仪器设备 | 第52页 |
4.2磁性高分子复合微球吸附牛血清蛋白的意义 | 第52-53页 |
4.3实验步骤 | 第53页 |
4.4牛血清蛋白浓度标准曲线 | 第53-54页 |
4.5结果与讨论 | 第54-55页 |
4.5.1磁性高分子复合微球的粒径 | 第54页 |
4.5.2磁性高分子复合微球吸附牛血清蛋白 | 第54-55页 |
4.6本章小结 | 第55-58页 |
结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
攻读硕士学位期间所发表的论文及专利 | 第64-66页 |
致谢 | 第66页 |