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道地药材泥附子的品种鉴定研究(Ⅰ)
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【医学教育论文】作者：王世清，闵赟，刘绍欢，杨卫平【摘要】 目的对四川道地药材附子进行品种鉴定与品质评价研究，为中药药性理论相关基础问题研究(973计划)打下基础。方法对道地药材产地标本及药材进行性状、显微和理化鉴定。结果四川江油栽培的附子药材其来源为毛茛科植物乌头Aconitium carmichaeli Debx.的干燥侧根(子根)的加工品。结论四川江油道地产地栽培的附子药材的相关鉴定特征符合《中国药典》2005版的要求。
【关键词】 附子; 品种鉴定
Abstract：ObjectiveTo identify and evaluate the species and quality of authentic Sichuan Aconite herbal. MethodsSpecimens of authentic herbs and medicinal herbs were identified in production traits, microstructure and physical and chemical identification;ResultsJiangyou Sichuan Aconite cultivated medicinal plants originated from Ranunculaceae Aconitum Aconitium carmichaeli Debx.'s Dry lateral root (a root) of the processed products. ConclusionThe real origin of Jiangyou Sichuan Aconite cultivated medicinal herbs conforms to the relevant identification of the characteristics of “Chinese Pharmacopoeia” 2005 version of the request.
Key words：Aconite; Variety identification
附子为常用中药，其来源为毛茛科植物乌头Aconitium carmichaeli Debx.的干燥侧根(子根)的加工品。辛、甘，大热，有毒，归心、肾、脾经。具有回阳救逆、补火助阳、逐风寒湿邪之功效[1]。用于亡阳虚脱、肢冷脉微、阳痿、宫冷、心腹冷痛、虚寒吐泻、阴寒水肿、阳虚外感、寒湿痹痛、阴疽疮疡[2]。附子的生品(泥附子)含毒性很强的双酯类生物碱[3]。本文对四川江油道地产地栽培的附子药材进行性状、显微和理化鉴定，为国家973计划中药药性理论相关基础问题研究课题打下基础。
1 样品来源
以下标本及药材经贵阳中医学院生药实验室王世清教授鉴定。见表1，图1。表1 样品来源
时间样品名称产地来源药用部位2008-06-10乌头原植物四川江油附子供销公司A.carmichaeli Debx.根及侧根2008-06-16乌头原植物四川江油附子供销公司A.carmichaeli Debx.根及侧根2008-06-30乌头原植物四川江油附子供销公司A.carmichaeli Debx.根及侧根2008-07-10乌头原植物四川江油附子供销公司A.carmichaeli Debx.根及侧根2008-09-24泥附子四川江油附子供销公司A.carmichaeli Debx.侧根(子根)
2 方法与结果
2.1 泥附子性状鉴定呈圆锥形，长3～7cm，直径2～5cm。灰黑色。顶端较宽，中央有凹陷芽痕，周围有瘤状突起的支根或支根痕。体重而坚实，难折断，夏季易潮解变软。断面横切面灰白色，可见小空隙及多角形环纹(形成层)，内侧导管束小点排列不整齐。气微，味咸而麻，刺舌。见图2。
图1 乌头A.carmichaeli 原植物图 图2 泥附子 2.2 显微鉴定
2.2.1 子根横切面显微特征见图3～4。后生皮层黄色木栓化细胞。皮层细胞切向延长，偶有石细胞，类长方形，胞腔较大。有时可见根迹维管，管群内皮层明显。韧皮部宽广，散有筛管群。形成层环成多角环形。木质部导管位于形成层的内侧，导管呈“v”形排列。髓部明显，薄壁细胞含淀粉粒。皮层有时可见根迹维管束。
图3 导管群 图4 原生木质部
2.2.2 子根粉末显微特征粉末颜色灰黄白色。根粉末特征：具缘纹孔及网纹导管直径20～48 μm。石细胞少见,散在,孔纹明显。薄壁组织中含大量的糊化淀粉粒。后生皮层碎片少见，表面观呈多角形，垂周围不均匀增厚，有的成瘤状凸入细胞腔,细胞内含棕色块状物。.淀粉粒单粒圆球形或多角形，直径2～20μm，脐点呈点状，十字状，人字状。见图5～6。
图5 纤维 图6 导管
2.3 理化鉴定
2.3.1 化学定性反应取附子粉末5g，加乙醚30 ml与氨试液3 ml，浸渍1 h，时时振摇，滤过，取滤液6 ml，蒸干，残渣加7%盐酸羟胺甲醇溶液10滴与0.1%麝香草酚酞甲醇溶液2滴，滴加氢氧化钠饱和的甲醇溶液至显蓝色后，再多加4滴，置水浴中加热1 min，用冷水冷却。滴加稀盐酸调节pH值至2～3，加三氯化铁试液1～2滴与三氯甲烷1ml, 振摇，上层液显紫色。
2.3.2 最大吸收取附子粗粉4 g，加乙醚30 ml与氨试液5 ml，振摇20 min，滤过。滤液置分液漏斗中，加0.25 mol/L硫酸溶液20 ml振摇提取，分取酸液照分光光度法测定，在231 nm与274 nm波长处有最大吸收。见图7。
图7 最大吸收波长图 1,2.乌头碱对照品 3,4.样品
图8 对照品薄层色谱2.3.3 乌头碱薄层鉴别取泥附子粗粉20 g，置具塞锥形瓶中，加乙醚150 ml，振摇10 min，加氨试液10 ml，振摇30 min，放置1～2 h，分取醚层，蒸干，加无水乙醇20 ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加无水乙醇制成2 mg/ml的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验[1]，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液5μl，分别点于同一碱性氧化年薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(1∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化钾碘试液和碘化必钾试液的等溶混合液。供试品色谱中在与对照品相应的位置上出现相同颜色的斑点。见图8。
3 讨论
3.1 关于附子的品种道地产地四川江油的附子经鉴定为毛茛科植物乌头Aconitium carmichaeli Debx.的干燥侧根(子根)。
3.2 关于附子药材的鉴定附子药材经性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定均符合《中国药典》Ⅰ部中附子的相关鉴定特征及要求。
(未完待续)。
【参考文献】
[1] 国家药典委员会.中国药典 ，Ⅰ部[S].北京：化学工业出版社，2005：132，附录47，附录57.
[2] 《中华本草》编委会.中华本草[M].上海：上海科学技术出版社， 1999，3：1714.
[3] 徐暾海,赵洪峰,徐雅娟，等.四川江油生附子强心成分的研究[J].中草药，2004，35(9)：964.
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