摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
第一章 棉花黑斑病及其两个重要基因的研究进展 | 第11-24页 |
·棉花黑斑病介绍 | 第11-13页 |
·棉花病害的分布及发生情况 | 第11-12页 |
·棉花黑斑病发生及研究现状 | 第12-13页 |
·病原体真菌入侵植物的机制 | 第13-16页 |
·PGs简介及研究进展 | 第16-20页 |
·PGs的分类与分布情况 | 第16-17页 |
·PGs的生物化学与物理化学性质 | 第17-19页 |
·植物分泌的PGs研究 | 第19页 |
·编码PGs的基因研究 | 第19-20页 |
·PGIPs简介及研究进展 | 第20-21页 |
·PGIPs-PGs作用机制 | 第21-22页 |
·本研究的目的意义和内容 | 第22-24页 |
·研究的背景、意义 | 第22-23页 |
·主要研究内容 | 第23-24页 |
第二章 棉花黑斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因的克隆与序列分析 | 第24-40页 |
·实验材料 | 第24-25页 |
·棉花黑斑病菌 | 第24页 |
·主要试剂 | 第24-25页 |
·主要实验仪器 | 第25页 |
·实验方法 | 第25-32页 |
·棉花轮纹菌的制备 | 第25页 |
·RNA的制备 | 第25-26页 |
·DNA的制备 | 第26-27页 |
·基因组基因克隆 | 第27-30页 |
·cDNA克隆 | 第30-31页 |
·生物信息学分析 | 第31-32页 |
·结果与分析 | 第32-38页 |
·棉花黑斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因的基因组克隆结果 | 第32-33页 |
·棉花黑斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(ampg)RT-PCR结果 | 第33页 |
·重组克隆的PCR鉴定 | 第33-34页 |
·ampg基因cDNA片断的序列分析 | 第34-35页 |
·ampg编码的蛋白质氨基酸同源性比较 | 第35-38页 |
·多聚半乳糖醛酸酶分子进化分析 | 第38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第三章 棉花多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因克隆、序列及表达谱分析 | 第40-49页 |
·实验材料 | 第41页 |
·棉花种子 | 第41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·主要仪器 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-45页 |
·棉花的培养 | 第41-42页 |
·棉花总RNA的提取 | 第42页 |
·cDNA克隆 | 第42-43页 |
·半定量RT-PCR对棉花多聚半乳糖醛酸酶基因表达谱分析 | 第43-44页 |
·序列的生物信息学分析 | 第44-45页 |
·结果与分析 | 第45-47页 |
·Ghpgip1 cDNA的开放阅读框序列 | 第45-46页 |
·Ghpgip1编码的蛋白质序列分析 | 第46页 |
·进化树分析 | 第46-47页 |
·表达谱分析 | 第47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第四章 基于Chpgip1基因的棉花黑斑病早期诊断的探究 | 第49-60页 |
·试验材料 | 第50-51页 |
·被感染及健康的植物材料 | 第50页 |
·主要试剂 | 第50-51页 |
·主要仪器 | 第51页 |
·试验方法 | 第51-53页 |
·棉花轮纹菌的培养 | 第51页 |
·棉花的培养 | 第51页 |
·真菌感染棉花试验 | 第51页 |
·被感染及对照组棉花总RNA的提取 | 第51页 |
·半定量RT-PCR对感染棉花多聚半乳糖醛酸酶基因表达分析 | 第51-52页 |
·应用SigmaScan Pro软件对Sq RT-PCR电泳结果分析 | 第52页 |
·用叶绿素荧光仪对感染株进行检测 | 第52-53页 |
·结果与分析 | 第53-58页 |
·利用Sq RT-PCR对感染株与健康株Ghpgip1基因表达检测 | 第53页 |
·数码相机跟踪拍摄对感染株进行表形检测 | 第53-54页 |
·感染株Ghpgip1基因表达变化分析 | 第54-55页 |
·叶绿素荧光参数—时间曲线 | 第55-57页 |
·健康株与感染株叶绿素荧光图片 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
第五章 结论与展望 | 第60-63页 |
·结论 | 第60-61页 |
·展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读硕士期间发表的主要论文 | 第73页 |