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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--棉花黑斑病相关基因的克隆及其早期诊断的探究
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棉花黑斑病相关基因的克隆及其早期诊断的探究
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 棉花黑斑病及其两个重要基因的研究进展第11-24页
   ·棉花黑斑病介绍第11-13页
     ·棉花病害的分布及发生情况第11-12页
     ·棉花黑斑病发生及研究现状第12-13页
   ·病原体真菌入侵植物的机制第13-16页
   ·PGs简介及研究进展第16-20页
     ·PGs的分类与分布情况第16-17页
     ·PGs的生物化学与物理化学性质第17-19页
     ·植物分泌的PGs研究第19页
     ·编码PGs的基因研究第19-20页
   ·PGIPs简介及研究进展第20-21页
   ·PGIPs-PGs作用机制第21-22页
   ·本研究的目的意义和内容第22-24页
     ·研究的背景、意义第22-23页
     ·主要研究内容第23-24页
第二章 棉花黑斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因的克隆与序列分析第24-40页
   ·实验材料第24-25页
     ·棉花黑斑病菌第24页
     ·主要试剂第24-25页
     ·主要实验仪器第25页
   ·实验方法第25-32页
     ·棉花轮纹菌的制备第25页
     ·RNA的制备第25-26页
     ·DNA的制备第26-27页
     ·基因组基因克隆第27-30页
     ·cDNA克隆第30-31页
     ·生物信息学分析第31-32页
   ·结果与分析第32-38页
     ·棉花黑斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因的基因组克隆结果第32-33页
     ·棉花黑斑病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(ampg)RT-PCR结果第33页
     ·重组克隆的PCR鉴定第33-34页
     ·ampg基因cDNA片断的序列分析第34-35页
     ·ampg编码的蛋白质氨基酸同源性比较第35-38页
     ·多聚半乳糖醛酸酶分子进化分析第38页
   ·讨论第38-40页
第三章 棉花多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因克隆、序列及表达谱分析第40-49页
   ·实验材料第41页
     ·棉花种子第41页
     ·主要试剂第41页
     ·主要仪器第41页
   ·实验方法第41-45页
     ·棉花的培养第41-42页
     ·棉花总RNA的提取第42页
     ·cDNA克隆第42-43页
     ·半定量RT-PCR对棉花多聚半乳糖醛酸酶基因表达谱分析第43-44页
     ·序列的生物信息学分析第44-45页
   ·结果与分析第45-47页
     ·Ghpgip1 cDNA的开放阅读框序列第45-46页
     ·Ghpgip1编码的蛋白质序列分析第46页
     ·进化树分析第46-47页
     ·表达谱分析第47页
   ·讨论第47-49页
第四章 基于Chpgip1基因的棉花黑斑病早期诊断的探究第49-60页
   ·试验材料第50-51页
     ·被感染及健康的植物材料第50页
     ·主要试剂第50-51页
     ·主要仪器第51页
   ·试验方法第51-53页
     ·棉花轮纹菌的培养第51页
     ·棉花的培养第51页
     ·真菌感染棉花试验第51页
     ·被感染及对照组棉花总RNA的提取第51页
     ·半定量RT-PCR对感染棉花多聚半乳糖醛酸酶基因表达分析第51-52页
     ·应用SigmaScan Pro软件对Sq RT-PCR电泳结果分析第52页
     ·用叶绿素荧光仪对感染株进行检测第52-53页
   ·结果与分析第53-58页
     ·利用Sq RT-PCR对感染株与健康株Ghpgip1基因表达检测第53页
     ·数码相机跟踪拍摄对感染株进行表形检测第53-54页
     ·感染株Ghpgip1基因表达变化分析第54-55页
     ·叶绿素荧光参数—时间曲线第55-57页
     ·健康株与感染株叶绿素荧光图片第57-58页
   ·讨论第58-60页
第五章 结论与展望第60-63页
   ·结论第60-61页
   ·展望第61-63页
参考文献第63-72页
致谢第72-73页
攻读硕士期间发表的主要论文第73页

 
 
论文编号BS801665,这篇论文共73
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