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D-π-A-π-D和D-π-A-π-A均二苯乙烯类有机光电材料的合成及性能研究
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-32页
   ·有机电致发光材料第10-26页
     ·有机电致发光器件的优点第11-13页
     ·有机电致发光器件的结构第13-15页
     ·有机电致发光器件的发光机理第15-16页
     ·电极材料第16-17页
     ·电子传输材料第17-19页
     ·空穴传输材料第19-21页
     ·发光材料第21-24页
     ·能带理论、有机/聚合物材料能隙核能带参数的确定第24-26页
     ·OLED应用前景第26页
   ·有机双光子吸收材料第26-31页
     ·有机双光子吸收材料研究进展第27-30页
     ·有机双光子吸收材料的展望第30-31页
   ·本论文设计思想第31-32页
2 实验部分第32-44页
   ·主要试剂及规格第32-33页
   ·主要实验仪器及型号第33页
   ·电化学测试方法第33-34页
   ·目标化合物的合成路线第34-44页
     ·2,5-二溴对二甲苯的合成第35页
     ·2,5-二氰基对二甲苯的合成第35页
     ·2,5-二溴甲基对二苯甲腈的合成第35-36页
     ·2,5-二氰基-1,4-二乙氧膦酰基二甲苯的合成第36页
     ·三苯胺单甲醛的合成第36-37页
     ·N-辛基咔唑的合成第37页
     ·3-(N-辛基)咔唑醛的合成第37-38页
     ·N-辛基吩噻嗪的合成第38页
     ·3-(N-辛基)吩噻嗪醛的合成第38-39页
     ·4-(9-咔唑基)苯甲醛的合成第39页
     ·[1-(N,N-二甲基)苯乙烯基,4-二乙氧膦酰基]-2,5-二氰基苯的合成第39-40页
     ·1,4-二[4-(N,N-二甲基)苯乙烯基]-2,5-二氰基苯(1a)的合成第40页
     ·1,4-二[4-(二苯胺基)苯乙烯基]-2,5-二氰基苯(1b)的合成第40页
     ·1,4-二[4-(9-咔唑)苯乙烯基]-2,5-二氰基苯(1c)的合成第40-41页
     ·1,4-二[2-(9-辛基咔唑)乙烯基]-2,5-二氰基苯(2d)的合成第41页
     ·1,4-二[3-(10-辛基吩噻嗪)乙烯基]-2,5-二氰基苯(1e)的合成第41页
     ·[1-(N,N-二甲基)苯乙烯基,4-(4-氟)苯乙烯基]-2,5-二氰基苯(2b)的合成第41-42页
     ·[1-(N,N-二甲基)苯乙烯基,4-(4-氰基)苯乙烯基]-2,5-二氰基苯(2c)的合成第42页
     ·{1-甲基,4-[4-(9-咔唑)苯乙烯基]}-2,5-二氰基苯(3c)的合成第42页
     ·{1-甲基,4-[3-(N-辛基咔唑)乙烯基]}-2,5-二氰基苯(3d)的合成第42-43页
     ·{1-甲基,4-[3-(N-辛基吩噻嗪)乙烯基]}-2,5-二氰基苯(3e)的合成第43-44页
3 结果与讨论第44-77页
   ·化合物合成讨论第44-55页
     ·2,5-二溴对二甲苯的合成讨论第44页
     ·2,5-二溴甲基对二苯甲腈的合成讨论第44-49页
     ·2,5-氰基-1,4-二乙氧膦酰基二甲苯的合成讨论第49-51页
     ·4-(9-咔唑基)苯甲醛的合成讨论第51-52页
     ·关于维斯迈尔(Vilsmeier)甲酰化反应的讨论第52-54页
     ·关于Wittig-Horner反应的讨论第54-55页
   ·目标化合物的结构表征第55-66页
   ·化合物的光谱性质分析第66-73页
     ·紫外-可见吸收光谱第66-69页
     ·荧光发射光谱第69-73页
   ·目标化合物的电化学性质分析第73-77页
结论第77-78页
参考文献第78-81页
附录A 化合物结构表征谱图第81-87页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第87-88页
致谢第88-89页
大连理工大学学位论文版权使用授权书第89页

 
 
论文编号BS1196216,这篇论文共89
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