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固态培养法增加微生物次级代谢产物的多样性 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-6页 | | Abstract | 第6-11页 | | 引言 | 第11-12页 | | 1 文献综述 | 第12-29页 | | ·微生物次级代谢产物是获得药物先导化合物的重要来源 | 第12-15页 | | ·微生物源药物研究所面临的问题 | 第15-19页 | | ·提高微生物次级代谢产物多样性的策略 | 第19-23页 | | ·微生物次级代谢产物的化学筛选 | 第23-24页 | | ·微生物的固态发酵 | 第24-26页 | | ·本课题的研究内容,方案及意义 | 第26-29页 | | ·本课题的研究内容 | 第26-27页 | | ·本课题的研究方案 | 第27-28页 | | ·本课题的研究意义 | 第28-29页 | | 2 固态培养法增加放线菌次级代谢产物的多样性 | 第29-42页 | | ·引言 | 第29页 | | ·实验材料及仪器 | 第29-31页 | | ·实验材料 | 第29-30页 | | ·实验仪器 | 第30-31页 | | ·实验方法 | 第31-32页 | | ·菌种培养 | 第31页 | | ·放线菌DL1026次级代谢产物的提取方法 | 第31-32页 | | ·放线菌次级代谢产物液相检测方法 | 第32页 | | ·固态发酵条件的优化 | 第32页 | | ·最适发酵条件对34株土壤来源放线菌的初次筛选 | 第32页 | | ·实验结果与讨论 | 第32-40页 | | ·次级代谢产物提取方法的确定 | 第32-35页 | | ·高效液相检测方法的确立 | 第35-36页 | | ·菌种发酵条件的优化结果 | 第36-38页 | | ·最适发酵条件对34株土壤放线菌初次筛选 | 第38-40页 | | ·本章小结 | 第40-42页 | | 3 固态培养法增加海洋真菌次级代谢产物的多样性 | 第42-50页 | | ·引言 | 第42页 | | ·实验材料及仪器 | 第42-43页 | | ·实验材料 | 第42-43页 | | ·实验仪器 | 第43页 | | ·实验方法 | 第43-45页 | | ·实验结果与讨论 | 第45-49页 | | ·固态培养法对海洋真菌DL13次级代谢产物的影响 | 第45-47页 | | ·固态培养法对45株海洋真菌的初次筛选结果 | 第47-49页 | | ·本章小结 | 第49-50页 | | 4 “天才菌株”候选菌的筛选及其次级代谢产物的初步研究 | 第50-66页 | | ·引言 | 第50页 | | ·实验材料和仪器 | 第50-51页 | | ·实验材料 | 第50页 | | ·实验仪器 | 第50-51页 | | ·实验方法 | 第51-56页 | | ·“天才菌株”候选株的筛选 | 第51-52页 | | ·“天才菌株”候选株的菌种鉴定 | 第52-55页 | | ·“天才菌株”候选株次级代谢产物的提取及分离纯化 | 第55-56页 | | ·结构鉴定 | 第56页 | | ·实验结果与讨论 | 第56-65页 | | ·“天才菌株”候选菌的筛选结果 | 第56-57页 | | ·“天才菌株”候选株的形态特征及其rDNA-ITS菌种鉴定 | 第57-60页 | | ·候选菌DL45代谢产物的分离与纯化方法的确立 | 第60-65页 | | ·本章小结 | 第65-66页 | | 结论 | 第66-67页 | | 展望 | 第67-68页 | | 参考文献 | 第68-74页 | | 附录A 组分2-1 LC-MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR图谱 | 第74-76页 | | 附录B 组分2-2 LC-MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR图谱 | 第76-78页 | | 附录C 组分B-1 LC-MS图谱 | 第78-79页 | | 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第79-80页 | | 致谢 | 第80-81页 |
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论文编号BS1906466，这篇论文共81页
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